激發(fā)液

國(guó)產(chǎn) 備案第一類(lèi)

產(chǎn)品名稱(chēng)：

激發(fā)液

注冊(cè)人名稱(chēng)：

上海彧成生物科技有限公司聯(lián)系電話（8）郵箱（5）官方網(wǎng)站

注冊(cè)(備案)號(hào)：

滬奉械備20190012號(hào)

注冊(cè)人住所：

上海市奉賢區(qū)望園路1698弄22號(hào)13幢2、3、4層、104室

批準(zhǔn)(備案)日期：

2019-01-22

結(jié)構(gòu)及組成：

激發(fā)液1\\t含過(guò)氧化氫和硝酸的溶液\\r\\n激發(fā)液2\\t含氫氧化鈉的溶液

適用范圍：

與化學(xué)發(fā)光免疫測(cè)定試劑配合使用，用于提供反應(yīng)環(huán)境，產(chǎn)生光信號(hào)。

變更情況：

備案人注冊(cè)地址變更為:上海市奉賢區(qū)望園路1698弄22號(hào)13幢2、3、4層、104室;\\r\\n生產(chǎn)地址變更為：上海市奉賢區(qū)望園路1698弄22號(hào)13幢2、3、4層、104室;;2019-08-23,1.激發(fā)液首次備案日期為2019年1月22日，第1次備案變更日期為2019年8月23日。我司遞交備案產(chǎn)品的適用儀器：ACL2800全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光測(cè)定儀在2020年1月23日進(jìn)行登記事項(xiàng)變更，注冊(cè)人名稱(chēng)由“南京迪格諾斯生物技術(shù)有限公司”變更為“南京仁邁生物科技有限公司”。現(xiàn)將產(chǎn)品適用儀器“迪格諾斯ACL2800全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光測(cè)定儀”變更為“仁邁生物ACL2800全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光測(cè)定儀”。\\r\\n2.根據(jù)《分類(lèi)界定信息系統(tǒng)第一類(lèi)產(chǎn)品補(bǔ)充分類(lèi)信息》，將激發(fā)液1\\/2分拆成兩個(gè)產(chǎn)品備案。將激發(fā)液2進(jìn)行備案變更為激發(fā)液，將激發(fā)液1重新備案為預(yù)激發(fā)液。;2022-01-12,變更“激發(fā)液最小銷(xiāo)售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿”中: \\r\\n1.激發(fā)液內(nèi)標(biāo)簽,，將原“激發(fā)液1”與“激發(fā)液2”標(biāo)簽合并為“激發(fā)液”，尺寸由40×60mm變更為55×100；\\r\\n2.激發(fā)液外包盒標(biāo)簽；在【規(guī)格】中由原來(lái)的激發(fā)液1：250mL×1；激發(fā)液2：250mL×1變更為250mL×1\\r\\n3.激發(fā)液外包盒樣式重新設(shè)計(jì);2022-06-16,激發(fā)液內(nèi)標(biāo)簽錯(cuò)誤，將標(biāo)簽標(biāo)識(shí)名稱(chēng)由“預(yù)激發(fā)液”更改為“激發(fā)液”;2022-06-17,1、激發(fā)液內(nèi)標(biāo)簽尺寸由“55*100mm”變更為“40*60mm”\\r\\n2、激發(fā)液外包盒標(biāo)簽尺寸由“70*90mm”變更為“55*100mm”\\r\\n3、激發(fā)液外包盒標(biāo)簽文字“醫(yī)療機(jī)械備案憑證編號(hào)”更改為“醫(yī)療器械備案憑證編號(hào)”;2022-09-14

生產(chǎn)地址：

上海市奉賢區(qū)望園路1698弄22號(hào)13幢2、3、4層、104室

產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期：

2~30℃保存，有效期為12個(gè)月。

管理類(lèi)別：

第一類(lèi)

同類(lèi)產(chǎn)品: