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CD64檢測試劑

國產(chǎn) 備案
產(chǎn)品名稱:

CD64檢測試劑

注冊人名稱:

浙江拜伊格生物科技有限公司 聯(lián)系電話(5) 郵箱(3) 官方網(wǎng)站

注冊(備案)號:

浙溫械備20220065號

注冊人住所:

浙江省溫州市甌海區(qū)南白象街道學(xué)府北路溫州醫(yī)療器械總部園B幢2037室

批準(備案)日期:

2023-02-20

結(jié)構(gòu)及組成:

本試劑主要包括磷酸鹽緩沖液、Gelatin蛋白穩(wěn)定劑、疊氮鈉、熒光標記的鼠抗人CD64單克降抗體。

適用范圍:

CD64檢測試劑用于體外檢測人體生物標本中的CD64表達,為醫(yī)生提供診斷的輔助信息。

變更情況:

\"2023年02月24日 備案人名稱由“浙江鷗肽健康科技有限公司”變更為“浙江拜伊格生物科技有限公司”。\"

生產(chǎn)地址:

浙江省溫州市甌海區(qū)三垟街道生命健康小鎮(zhèn)創(chuàng)新中心B幢1010、1011、1012室

型號規(guī)格:

(1)FITC,10.10(熒光標記):50人份/瓶;100人份/瓶;200人份/瓶; (2)PE,10.10(熒光標記):50人份/瓶;100人份/瓶;200人份/瓶; (3)APC,10.10(熒光標記):50人份/瓶;100人份/瓶;200人份/瓶;

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