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核酸提取試劑

國產 備案 第一類
產品名稱:

核酸提取試劑

注冊人名稱:

上海之江生物科技股份有限公司 聯(lián)系電話(16) 郵箱(8) 官方網站

注冊(備案)號:

滬閔械備20200151號

注冊人住所:

上海市張江高科技產業(yè)東區(qū)瑞慶路528號20幢乙號1層、21幢甲號1層

批準(備案)日期:

2020-06-23

結構及組成:

預裝板(MCR03)、磁套、裂解液(MCR03)、助沉劑及助沉劑溶解緩沖液。

適用范圍:

用于核酸的提取、純化步驟。其處理后的產物用于臨床體外檢測使用。

變更情況:

本產品于2020年06月23日完成第一類醫(yī)療器械備案,備案號“滬閔械備20200151號”,現進行第一類醫(yī)療器械備案變更,變更內容為增加三種產品型號:MVR05,MVR07,MVR10。詳細變更內容請見《備案信息表變化內容比對列表》和《產品技術要求變化內容比對表》。;2020-10-09,在型號MVR10中增加“96人份\\/箱-A、384人份\\/箱-A”兩個規(guī)格,與原備案規(guī)格的區(qū)別為:將產品組成成分中的助沉劑、助沉劑溶解緩沖液和蛋白酶K預裝進裂解混合液預裝板。;2021-09-10,本產品于2020年06月23日完成第一類醫(yī)療器械備案,備案號“滬閔械備20200151號”?,F進行第一類醫(yī)療器械備案變更,變更內容為增加一種產品型號:MVR18。詳細變更內容請見《備案信息表變化內容比對列表》和《產品技術要求變化內容比對表》。;2021-06-23,本產品于2020年06月23日完成第一類醫(yī)療器械備案,備案號“滬閔械備20200151號”,現進行第一類醫(yī)療器械備案變更,變更內容為增加一種產品型號:MVR15。詳細變更內容請見《備案信息表變化內容對比列表》和《產品技術要求變化內容對比表》。;2021-01-04,在型號MVR10中增加四種規(guī)格,與原備案規(guī)格的區(qū)別為:增加48人份\\/箱、192人份\\/箱、48人份\\/箱-A、192人份\\/箱-A四種包裝規(guī)格。;2022-01-04,增加一種型號 MVR32。;2023-07-17

生產地址:

上海市閔行區(qū)新駿環(huán)路588號26幢

產品儲存條件及有效期:

室溫保存2年

管理類別:

第一類

掛網信息
數據來源 注冊備案名 注冊證編號 型號規(guī)格 掛網報價
山東省醫(yī)用耗材限價掛網數據 核酸提取試劑 滬閔械備20200151號 96人份/箱 182.4000
山東省醫(yī)用耗材限價掛網數據 核酸提取試劑 滬閔械備20200151號 96人份-A 182.4000
江西省+廣東集采新冠檢測相關耗材 核酸提取試劑 滬閔械備20200151號 96人份|盒 182.4000
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