Spinal Interlaminal Fixation Orthosis

國產(chǎn) 失效注冊

產(chǎn)品名稱：

注冊人名稱：

Winnova Co., Ltd 聯(lián)系電話（0）郵箱（0）官方網(wǎng)站

注冊(備案)號：

國食藥監(jiān)械(進)字2012第3463656號

注冊人住所：

Eyon-hansan Industrial Park,1026 Yulbuk-ri,Cheongbuk-myeon,Pyeongtaek-si,Gyeonggi-do,451-833,Rep of Korea

批準(備案)日期：

2012-10-15

有效期至：

2016-10-14

結(jié)構(gòu)及組成：

該產(chǎn)品采用符合GB/T13810標準規(guī)定的TC4ELI鈦合金材料制成,表面無著色。非滅菌包裝。

適用范圍：

該產(chǎn)品適用于腰椎(L1-L5)的椎間融合術(shù)。

代理公司：

北京金協(xié)信商貿(mào)有限責(zé)任公司

生產(chǎn)國或地區(qū)中文：

韓國

產(chǎn)品標準編號：

進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/ROK 4394-2012《椎間融合器》

生產(chǎn)地址：

Eyon-hansan Industrial Park,1026 Yulbuk-ri,Cheongbuk-myeon,Pyeongtaek-si,Gyeonggi-do,451-833,Rep of Korea

型號規(guī)格：

C11*12D、C13*12D,C15*12D, C17*12D, C14*15D,C16*15D, C14*20D, C16*20D

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號：(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號：

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