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注冊(cè)人住所：

Tykistokatu 4A,20520 Turku

批準(zhǔn)(備案)日期：

2008-10-13

有效期至：

2012-10-12

結(jié)構(gòu)及組成：

該產(chǎn)品由不銹鋼1.4404(AISI 316L)制成。產(chǎn)品未滅菌。

適用范圍：

預(yù)期用于檢查眼眶和腦骨缺陷或鼻中隔穿孔以確保使用正確尺寸的骨修復(fù)材料。

代理公司：

北京思派高醫(yī)療科技有限公司

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芬蘭

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