解脲支原體(UU)核酸測(cè)定試劑盒(熒光PCR法)

國(guó)產(chǎn) 失效注冊(cè)

產(chǎn)品名稱(chēng)：

注冊(cè)人名稱(chēng)：

上海之江生物科技有限公司聯(lián)系電話（0）郵箱（0）官方網(wǎng)站

注冊(cè)(備案)號(hào)：

國(guó)食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2011第3400032號(hào)

注冊(cè)人住所：

上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)蔡倫路720弄1號(hào)樓317室

批準(zhǔn)(備案)日期：

2011-01-04

有效期至：

2015-01-03

結(jié)構(gòu)及組成：

核酸抽提液、UU核酸熒光PCR檢測(cè)混合液、酶(Taq+UNG)、H2O、UU陽(yáng)性對(duì)照品。產(chǎn)品有效期:保存于4℃及以下溫度,有效期12個(gè)月。

適用范圍：

該產(chǎn)品用于對(duì)人體尿道、生殖道分泌物中解脲支原體(Ureaplasmaurealyticum,UU)的特異性DNA核酸片段進(jìn)行熒光PCR定性檢測(cè)。

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)：

YZB/國(guó) 3343-2010

生產(chǎn)地址：

浦東新區(qū)張江高科技產(chǎn)業(yè)東區(qū)瑞慶路528號(hào)20幢乙號(hào)1層、21幢甲號(hào)1層

型號(hào)規(guī)格：

24人份/盒

同類(lèi)產(chǎn)品:

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書(shū)編號(hào)：(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào)：

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