嗎啡甲基安非他明二合一檢測試劑盒（膠體金法）

國產(chǎn) 失效注冊第三類

產(chǎn)品名稱：

注冊人名稱：

上海八通生物科技股份有限公司聯(lián)系電話（0）郵箱（0）官方網(wǎng)站

注冊(備案)號：

國械注準(zhǔn)20173401204

注冊人住所：

上海市徐匯區(qū)龍吳路2715號2號樓313室

批準(zhǔn)(備案)日期：

2017-06-29

有效期至：

2022-06-28

適用范圍：

本產(chǎn)品用于定性檢測人體尿液樣本中最低檢測濃度為300ngmL的嗎啡和1000ngmL的甲基安非他明，用于嗎啡和甲基安非他明的初篩檢測。

變更情況：

2018-06-15 “生產(chǎn)地址：上海市徐匯區(qū)龍吳路2715號2號樓313室、203室”變更為“生產(chǎn)地址：上海市徐匯區(qū)龍吳路2715號2號樓313室、203室、216室、217室”。

生產(chǎn)地址：

上海市徐匯區(qū)龍吳路2715號2號樓313室、203室

型號規(guī)格：

1人份袋，25人份盒。

產(chǎn)品儲存條件及有效期：

2～30℃陰涼避光干燥保存，有效期24個月。

管理類別：

第三類

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號：(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號：

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