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CFDA發(fā)布可吸收止血產(chǎn)品等3個醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則
發(fā)布日期：2016-01-28 | 瀏覽次數(shù)：
 

 

    為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進一步提高注冊審查質(zhì)量，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《可吸收止血產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《腹腔、盆腔外科手術(shù)用可吸收防粘連產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《透明質(zhì)酸鈉類面部注射填充材料注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。

 

　　特此通告。

 

　　附件：1.可吸收止血產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則

 

　　2.腹腔、盆腔外科手術(shù)用可吸收防粘連產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則

 

　　3.透明質(zhì)酸鈉類面部注射填充材料注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則

 

　　食品藥品監(jiān)管總局

 

　　2016年1月18日

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