互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號:(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號:
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艾康免疫分析系統(tǒng)依據(jù)型號差異在結(jié)構(gòu)上有所區(qū)別,但典型全自動化學(xué)發(fā)光平臺(如iFlash 3000)通常由以下核心模塊構(gòu)成:樣本處理單元、試劑冷藏與分配單元、反應(yīng)盤/杯裝載區(qū)、溫控孵育模塊、磁分離清洗站、化學(xué)發(fā)光檢測器、控制系統(tǒng)及數(shù)據(jù)管理軟件。樣本處理單元包含條碼掃描器、樣本架軌道及高精度機(jī)械臂,可自動識別樣本管并完成穿刺取樣,支持原始管直接上機(jī),減少人工干預(yù)。試劑單元配備4–8℃恒溫冷藏艙,可容納數(shù)十種試劑盒,每種試劑通過獨(dú)立蠕動泵或壓電式移液器精確分配,避免交叉污染。
反應(yīng)模塊采用一次性塑料反應(yīng)杯或可重復(fù)使用的磁珠反應(yīng)盤,置于恒溫(通常37±0.5℃)孵育區(qū),確保免疫反應(yīng)在最佳動力學(xué)條件下進(jìn)行。磁分離清洗站利用高梯度磁場將磁珠固定,同時通過多通道噴淋系統(tǒng)完成3–5次緩沖液清洗,有效去除未結(jié)合物質(zhì),降低背景噪聲。光學(xué)檢測模塊由暗室、PMT或CCD傳感器、濾光片組及信號放大電路組成,具備自動增益調(diào)節(jié)和暗電流補(bǔ)償功能,以維持長期檢測穩(wěn)定性。整機(jī)由嵌入式工業(yè)計算機(jī)控制,運(yùn)行基于Windows或Linux的專用LIS(實(shí)驗室信息系統(tǒng))接口軟件,支持雙向通信、自動審核、質(zhì)控圖繪制及電子報告生成。
對于便攜式熒光免疫分析儀(如Fluorecare? F1000),結(jié)構(gòu)則高度集成化:主機(jī)尺寸通常小于30×20×15 cm,內(nèi)置鋰電池、微型泵、LED光源、濾光片、CMOS圖像傳感器及觸摸屏,整機(jī)重量約2–3 kg,便于床旁或現(xiàn)場使用。所有關(guān)鍵部件均通過ISO 13485質(zhì)量管理體系認(rèn)證,并符合YY/T 0287-2017(等同于ISO 13485:2016)對醫(yī)療器械設(shè)計開發(fā)的全過程控制要求。
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