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正文：

1.藥品編碼變更 企業(yè)在藥品庫里新增藥品新編碼 維護(hù)信息并提交 等待該藥品審核通過后，在“資質(zhì)庫管理-產(chǎn)品轉(zhuǎn)廠及編碼變更申請”里申請 證明材料上傳一份申請；?2.耗材編碼變更 企業(yè)在耗材庫維護(hù)新碼產(chǎn)品信息并提交 等待審核通過后，在“資質(zhì)庫管理-編碼變更申請”里申請 證明材料上傳一份申請；?（請上傳PDF版本。申請內(nèi)容包括企業(yè)名稱、信用代碼、產(chǎn)品名稱、一一對應(yīng)的新舊編碼、項(xiàng)目名稱、規(guī)格包裝、價(jià)格、國家局編碼變更截圖等，蓋公章上傳。）