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輸液器帶針由穿刺器保護套、瓶塞穿刺器、帶空氣過濾器的進氣口(可不帶)、空氣過濾器(可不帶)、液體通道、滴管、滴斗、管路、流量調節器、注射件、藥液過濾器、外圓錐接頭、一次性使用輸液針組成。藥液過濾膜標稱過濾孔徑為15μm。其中一次性使用輸液針由針柄、針管、軟管、輸液針保護套和連接座組成。產品經環氧乙烷滅菌,PVC中增塑劑為DEHP。
輸液器帶針瓶塞穿刺器保護套、瓶塞穿刺針保護套和靜脈輸液針保護套為聚乙烯粒料制成;管路、滴管、滴斗、空氣過濾器、藥液過濾器、靜脈輸液針針座為聚氯乙烯粒料制成;瓶塞穿刺器、瓶塞穿刺針針座、輸液針針柄為ABS粒料制成;靜脈輸液針針管、瓶塞穿刺針針管為不銹鋼鋼管制成。產品經環氧乙烷滅菌,供一次性使用。主要結構及組成:輸液器帶針是由瓶塞穿刺器保護套、瓶塞穿刺器或瓶塞穿刺針、滴管、滴斗、連接管、管路、流量調節器、藥液過濾器、靜脈輸液針、排氣管路、空氣過濾器組成。
靜脈輸液技術在20世紀組建形成一套完整的體系,成為最常用、最直接有效的臨床治療手段之一。William Harvey于1628年提出關于血液循環的理論,奠定了理論基礎,被稱為現代靜脈輸液治療的鼻祖。1656年,Christopher Wren和Robert用羽毛管將藥物注入狗的靜脈,開創了靜脈輸液的先河。1831年,Thomas Latta用煮沸的食鹽水補充病人因霍亂上吐下瀉而丟失的體液。理應被認為是第一位成功奠定人體靜脈輸液治療模式的醫師。1930年之前由于靜脈輸液治療當中的感染和熱源反應問題,靜脈輸液仍只能用于急癥患者,且當時護理人員只能協助醫師執行靜脈穿刺操作。
靜脈輸液產品經歷了三個階段,20世紀50年代之前,全開放式靜脈輸液系統一直廣泛應用,第二代系統由玻璃與帶有濾膜的一次性輸液管路構成,減少了污染機會。第三代全密閉靜脈輸液系統,將輸液容器替換為塑料材質的軟袋,在滴注過程中受外界大氣壓逐漸扁癟,具有很好的防污染作用。

1、長期輸液,靜脈穿刺困難的患者。
2、年老體弱、化療、無自主意識的患者
3、特別是危重、大手術后的患者,可隨時打開靜脈通道,及早用藥,提高搶救成功率。
4、對血管刺激性小,可完成間斷給藥、補充液體,以利于治療。

1、保護血管,靜脈留置針具有柔韌性好、對血管刺激小、很少發生導管打折與導管尖端破損等;
2、可以長時間留置,減少患者因反復穿刺造成的血管損傷及精神痛苦;
3、有的留置針有接頭,可以為患者提供多條治療通道;
4、減輕護理人員的靜脈穿刺方面的工作負擔。
5、套管針的經濟價格與普通的頭皮鋼針輸液耗材基本相等,比較經濟實用。
1.從撕口處撕開包裝袋,取出輸液器。
2.將輸液針連接座與輸液器圓錐接頭旋緊,關閉流量調節器,取下瓶塞穿刺器保護套,將瓶塞穿刺器插入輸液瓶或袋。
3.滴斗向上傾斜30°左右,用手捏滴斗2~3次;打開流量調節器,同時倒置藥液過濾器,使藥液到約滴斗的三分之二處。
4.排凈氣泡后,關閉流量調節器,按無菌操作規程進行靜脈穿刺。
5.根據需要調節流量。
6.待藥液還有少量時,拔出靜脈輸液針,輸液結束。
1.使用前檢查單包裝是否完整,如包裝破損、配件脫落,禁止使用。
2.打開包裝后,請立即使用。
3.如包裝內發現異物,禁止使用。
4.該產品僅限一次性使用,用后請銷毀。
5.如需用注射件加藥,加藥前需對注射件進行消毒處理。
6.該產品經環氧乙烷滅菌,無菌、無熱原、無內毒素,有效期限兩年,超過有效期限禁止使用。
7.僅用于重力式輸液。
8.該產品含有DEHP。
9.臨床醫務人員應注意其對高風險人員(新生兒、青春期前的男性、懷孕期和哺乳期的婦女)的可能毒性,盡量選用替代品;禁止使用本品用于新生兒的輸液。
10.該產品不宜用于輸注光敏感、脂肪乳等脂溶性液體和藥物。
11.藥物相容性信息:根據國內外的研究資料,臨床醫務人員應注意聚氯乙烯管路會與所輸注的藥物發生相互作用而導致藥物改變。
12.該產品禁止用于輸注與PVC不相容的藥物。
13.該產品使用必須符合醫療部門相關操作規范及相關法規的要求,僅限于經培訓的醫生或護理人員等專業人員使用。