舟山醫(yī)院設(shè)備管理中心定于***年3月***日組織醫(yī)療設(shè)備項(xiàng)目市場調(diào)研，現(xiàn)邀請具有授權(quán)經(jīng)營企業(yè)和（或）生產(chǎn)企業(yè)代表參加調(diào)研。

1、 項(xiàng)目編號：ZYCGDY***

2、調(diào)研時(shí)間： ***年3月***日 ***：***開始

3、調(diào)研地址：設(shè)備管理中心小會(huì)議室

4、預(yù)報(bào)名要求

供應(yīng)商將資質(zhì)證件發(fā)至郵箱 *** （ 提供第6條所要求的所有原件掃描件，郵件主題為：調(diào)研設(shè)備項(xiàng)目名稱+參會(huì)公司名稱+參會(huì)代表+★電話聯(lián)系方式 ）。報(bào)名截止時(shí)間為***年3月***日***：***；沒有進(jìn)行郵件報(bào)名的，不再接受其他報(bào)名方式。

5、參會(huì)咨詢電話:***—*** ? ? 聯(lián)系人：莊玉銘

6、調(diào)研前供應(yīng)商必須提供以下電子資質(zhì)證明文件，經(jīng)審核合格后，方可參與市場調(diào)研，否則取消資格：

6.1滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；

6.2法人身份證復(fù)印件；

6.3法人授權(quán)委托書及被授權(quán)人身份證復(fù)印件；

6.4供應(yīng)商必須具備所參與市場調(diào)研產(chǎn)品的經(jīng)營資質(zhì)，必須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證及醫(yī)械注冊證（復(fù)印件加蓋紅章）；

6.5供應(yīng)商為非所投設(shè)備制造商的（僅針對進(jìn)口產(chǎn)品），必須提供該設(shè)備制造商授權(quán)或代理商的逐級授權(quán)書，制造商的營業(yè)執(zhí)照和生產(chǎn)許可證，以及涉及的各級代理商的營業(yè)執(zhí)照和經(jīng)營許可證。

7、參與調(diào)研設(shè)備和供應(yīng)商要求

（1） 調(diào)研現(xiàn)場擬投標(biāo)方案介紹要求： 須準(zhǔn)備PPT資料進(jìn)行介紹(自帶U盤，介紹時(shí)間控制在***分鐘)，詳細(xì)介紹參與市場調(diào)研醫(yī)療設(shè)備的配置方案、商務(wù)和技術(shù)參數(shù)（含市場上同檔次設(shè)備比較）、詳細(xì)配置清單 等。 （要求現(xiàn)場參與市場調(diào)研的企業(yè)代表不超過3人）

（2） 紙質(zhì)調(diào)研資料提交要求：調(diào)研現(xiàn)場提交，內(nèi)容應(yīng)含詳細(xì)的資質(zhì)證明（含使用年限證明和其他資質(zhì)證明）、商務(wù)（含該配置方案所需價(jià)格、維保方案、培訓(xùn)方案等）和技術(shù)參數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)配置清單、可選配件清單、耗品易耗品清單、近三年參與調(diào)研同型號產(chǎn)品采購單位清單及合同復(fù)印件（如采購單位為三甲醫(yī)院需排清單最前位置），生產(chǎn)企業(yè)中小企業(yè)聲明函（如有），首臺(tái)套證明（如是），綠色環(huán)保證明（如是），供應(yīng)商認(rèn)為有必要提供的其他資料。紙質(zhì)資料一正兩副。

（3） 電子調(diào)研資料提交要求：現(xiàn)場調(diào)研前一天，通過郵箱（*** ）提交，內(nèi)容與紙質(zhì)資料一致，格式為WORD。技術(shù)參數(shù)、配置須包含投標(biāo)產(chǎn)品官方完整標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)參數(shù)、配置清單及預(yù)算內(nèi)其他可選配清單。

8、調(diào)研項(xiàng)目表

其他說明：

（1）附件中項(xiàng)目基本要求基于臨床需求匯總，僅作為初步需求，供應(yīng)商可根據(jù)初步需求提供不止一種方案，無法全部響應(yīng)調(diào)研需求時(shí)，也可在預(yù)算內(nèi)提供不同解決方案。

（2）參與市場調(diào)研的供應(yīng)商須在調(diào)研結(jié)束后1周內(nèi)將調(diào)研現(xiàn)場承諾的完整醫(yī)療設(shè)備的配置方案、商務(wù)和技術(shù)參數(shù)以WORD版形式發(fā)送到調(diào)研報(bào)名郵箱。