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許昌市中心醫(yī)院全自動(dòng)血液體液分析儀競爭性磋商公告
發(fā)布日期:2026-03-30 | 瀏覽次數(shù):

河南英華咨詢有限公司 ?受許昌市中心醫(yī)院的委托,根據(jù)委托協(xié)議委托的事項(xiàng),就許昌市中心醫(yī)院全自動(dòng)血液體液分析儀進(jìn)行競爭性磋商采購?,F(xiàn)邀請符合條件的供應(yīng)商前來磋商。 一、項(xiàng)目基本情況 (一)項(xiàng)目名稱:許昌市中心醫(yī)院全自動(dòng)血液體液分析儀 (二)項(xiàng)目編號:YLZB-HNYHZX-PC***號 (三)采購方式:競爭性磋商 本項(xiàng)目采用評定分離方式確定成交人。 (四)項(xiàng)目主要內(nèi)容、數(shù)量:全自動(dòng)血液體液分析儀1臺 (五)預(yù)算金額:***萬元;最高限價(jià):***萬元,超出最高限價(jià)的磋商響應(yīng)無效。 (六)交貨期:自簽訂合同之日起***日歷日內(nèi),安裝調(diào)試完畢并交付使用。 (七)交貨地點(diǎn):采購人指定地點(diǎn)。 (八)進(jìn)口產(chǎn)品參與:?不允許 ???□允許 (九)分包:?不允許 ???□允許 (十)配套耗材:?有 ???□無 耗材清單: ①血細(xì)胞分析用染色液(各規(guī)格)(權(quán)重***%) ②血細(xì)胞分析用溶血?jiǎng)ǜ饕?guī)格)(權(quán)重***%) ③血細(xì)胞分析用稀釋液(各規(guī)格)(權(quán)重5%); ④C反應(yīng)蛋白測定試劑盒(權(quán)重***%) ⑤清洗劑(權(quán)重5%) ⑥質(zhì)控品(免費(fèi)提供) ⑦校準(zhǔn)品(免費(fèi)提供) 1、耗材(試劑)網(wǎng)采價(jià)格僅作為評審因素,設(shè)備招采到位后,結(jié)合設(shè)備須使用耗材(試劑)目錄,重新對耗材(試劑)進(jìn)行招標(biāo)。設(shè)備招標(biāo)階段,設(shè)備為采購主體,該階段不接收有關(guān)耗材的任何質(zhì)疑與投訴。 2、網(wǎng)采報(bào)價(jià):醫(yī)用耗材一輪報(bào)價(jià)須據(jù)實(shí)填報(bào)“河南省網(wǎng)采價(jià)格或許昌市中標(biāo)價(jià)”(投標(biāo)響應(yīng)文件上的報(bào)價(jià),僅用于計(jì)算價(jià)格分),須按要求提供完整的報(bào)價(jià)一覽表(詳見采購文件)。所投產(chǎn)品配套醫(yī)用耗材報(bào)價(jià)一覽表中的“河南省網(wǎng)采價(jià)格或許昌市中標(biāo)價(jià)”必須據(jù)實(shí)填報(bào),保證醫(yī)院能夠從河南省醫(yī)藥集中采購平臺按照投標(biāo)人填報(bào)的耗材投標(biāo)價(jià)格進(jìn)行采購,否則為無效投標(biāo)。 3、所投產(chǎn)品配套醫(yī)用耗材報(bào)價(jià)(網(wǎng)采價(jià)格)如具有河南省標(biāo)號或許昌市標(biāo)號須如實(shí)提供。(若無河南省標(biāo)號或許昌市標(biāo)號自行選擇以下任一方式:①提供行政管理部門出具的證明文件;②提供承諾函(格式自擬),承諾自中標(biāo)之日起***日歷天內(nèi)完成河南省標(biāo)號或許昌市標(biāo)號辦理且能在河南省醫(yī)藥集中采購平臺查詢,否則采購人無責(zé)取消中標(biāo)供應(yīng)商中標(biāo)資格,已簽訂合同的無責(zé)取消合同,由此帶來的一切損失均由中標(biāo)人承擔(dān)) 4、根據(jù)醫(yī)保局規(guī)定,屬于醫(yī)保報(bào)銷的產(chǎn)品,須提供***位醫(yī)保編碼,并在河南省耗材映射庫內(nèi)。(不屬于無需提供) 5、所投產(chǎn)品配套醫(yī)用耗材報(bào)價(jià)(網(wǎng)采價(jià)格)均須按照招標(biāo)文件列出的耗材清單目錄逐項(xiàng)填報(bào),否則為無效投標(biāo)。 二、需要落實(shí)的政府采購政策 無。 三、供應(yīng)商資格要求 (一)符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條之規(guī)定。 (二)供應(yīng)商未被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)重大稅收違法失信主體;“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”(https://zxgk.court.gov.cn/shixin/)失信被執(zhí)行人;“中國政府采購網(wǎng)”(www.ccgp.gov.cn)政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單;“中國社會(huì)組織政務(wù)服務(wù)平臺”網(wǎng)站(chinanpo.mca.gov.cn)嚴(yán)重違法失信名單的社會(huì)組織。 (三)根據(jù)采購需求特點(diǎn),提出供應(yīng)商資格資質(zhì)條件: 根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類,投標(biāo)人為產(chǎn)品制造商時(shí),提供市場監(jiān)督管理部門出具的有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(第一類醫(yī)療器械提供)、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(第二、三類醫(yī)療器械提供);投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時(shí),提供市場監(jiān)督管理部門出具的有效的涵蓋投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)營范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(第二類醫(yī)療器械提供)、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(第三類醫(yī)療器械提供)。根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類,提供由市場監(jiān)督管理部門出具的有效的《第一類醫(yī)療器械備案信息表》(第一類醫(yī)療器械提供),《醫(yī)療器械注冊證》(第二、三類醫(yī)療器械提供),且在有效期。 (四)本次采購不接受聯(lián)合體響應(yīng)。 四、磋商文件的獲取 (一)獲取時(shí)間:***年3月***日至***年4月***日(法定節(jié)假日除外),每天上午***:***至***:***,下午***:***至***:***(北京時(shí)間),請有意向參加的供應(yīng)商將營業(yè)執(zhí)照、授權(quán)委托書、法人及被委托人的身份證復(fù)印件加蓋公章掃描成一個(gè)PDF文件發(fā)送至代理公司郵箱:***(郵件標(biāo)題為公司全稱+項(xiàng)目名稱,同時(shí)標(biāo)注授權(quán)委托人姓名和電話),并電話通知代理機(jī)構(gòu)聯(lián)系人,獲取競爭性磋商文件。逾期獲取或獲取資料不完整的不予受理。 (二)獲取地點(diǎn)(郵箱獲?。汉幽嫌⑷A咨詢有限公司(鄭州市高新技術(shù)開發(fā)區(qū)電廠路 *** 號 *** 幢 *** 層 *** 號)。 (三)競爭性磋商文件每套售價(jià)***元/人民幣,于獲取磋商文件時(shí)交納給代理機(jī)構(gòu),售后不退。 (四)領(lǐng)取競爭性磋商文件成功并不視為通過資格審查,資格審查工作在開標(biāo)后由磋商小組獨(dú)立負(fù)責(zé),未通過資格審查的響應(yīng)將視為無效響應(yīng)。 五、磋商響應(yīng)文件的遞交 (一)響應(yīng)文件遞交截止時(shí)間為***年4月***日***時(shí)***分(北京時(shí)間),應(yīng)答人須于***年4月***日***時(shí)***分至***年4月***日***時(shí)***分前將密封完好的紙質(zhì)應(yīng)答文件遞交至許昌市中心醫(yī)院鹿鳴湖院區(qū)德勤樓二樓開標(biāo)室。 (二)響應(yīng)文件接收以文件到達(dá)簽收時(shí)間為準(zhǔn),逾期送達(dá)或者未送達(dá)指定地點(diǎn)的紙質(zhì)應(yīng)答文件,采購人不予受理。 (三)法定代表人遞交投標(biāo)響應(yīng)文件時(shí)須持紙質(zhì)版法定代表人資格證明書原件及有效身份證明資料或授權(quán)代表遞交投標(biāo)響應(yīng)文件時(shí)須持紙質(zhì)版授權(quán)委托書原件及有效身份證明資料,否則投標(biāo)響應(yīng)文件不予接收。 六、開標(biāo)時(shí)間及開標(biāo)地點(diǎn) (一)開標(biāo)時(shí)間:***年4月***日***時(shí)***分(北京時(shí)間) (二)開標(biāo)地點(diǎn):許昌市中心醫(yī)院鹿鳴湖院區(qū)德勤樓二樓開標(biāo)室。 (三)本次開標(biāo)會(huì)議需要供應(yīng)商法定代表人持紙質(zhì)版法定代表人資格證明書原件及有效身份證明資料或授權(quán)代表持紙質(zhì)版授權(quán)委托書原件及有效身份證明資料參加。 七、本次采購公告在《中國招標(biāo)投標(biāo)公共服務(wù)平臺》、《中國采購與招標(biāo)網(wǎng)》、《許昌市中心醫(yī)院官網(wǎng)》上發(fā)布。 八、公告期限 本公告自發(fā)布之日起公告期限為三個(gè)工作日。 九、聯(lián)系方式 采購人:許昌市中心醫(yī)院 地址:許昌市文軒路***號 聯(lián)系人:李老師 采購人:許昌市中心醫(yī)院 地址:許昌市文軒路***號 聯(lián)系人:李老師 采購代理機(jī)構(gòu):河南英華咨詢有限公司 地址:鄭州市高新技術(shù)開發(fā)區(qū)電廠路 *** 號 *** 幢 *** 層 *** 號 聯(lián)系人:郭紅建 聯(lián)系方式:*** 許昌市中心醫(yī)院 ***年3 月*** 日 附件1:技術(shù)參數(shù)
序號 貨物名稱 技術(shù)規(guī)格及主要參數(shù) 單位 數(shù)量 單價(jià)(元)
1 全自動(dòng)血液體液分析儀 1.檢測方法及原理:血細(xì)胞分析采用半導(dǎo)體激光法、鞘流電阻抗法、熒光染色法和流式細(xì)胞技術(shù)原理,CRP、SAA檢測采用免疫散射比濁法。 2.可實(shí)現(xiàn)血常規(guī)、CRP、SAA檢測,血液分析報(bào)告參數(shù)≥***個(gè),CRP報(bào)告參數(shù)≥2個(gè);SAA報(bào)告參數(shù)≥1個(gè)。 3.檢測速度:CBC+DIFF ≥***個(gè)樣本/小時(shí),單機(jī)檢測速度:CRP ≥***樣本/小時(shí)。 4.進(jìn)樣方式:靜脈血和末梢全血均可自動(dòng)批量進(jìn)樣。 5.用血量:全血檢測CD+CRP用血量≤***μl,微量血檢測用血量≤***μl,支持微量血全血檢測。 6.具備低值血小板檢測、低值白細(xì)胞檢測及網(wǎng)織紅細(xì)胞檢測功能。 7.具有全自動(dòng)體液(含胸水、腹水、腦脊液等體液)細(xì)胞計(jì)數(shù)和對體液中的白細(xì)胞進(jìn)行分類的功能。 8.提供同品牌配套的NMPA注冊的校準(zhǔn)品,并提供校準(zhǔn)品溯源性文件;免費(fèi)提供所有校準(zhǔn)品和校準(zhǔn)服務(wù)。 9.產(chǎn)品品牌在國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗(yàn)中心室間質(zhì)評項(xiàng)目中具備單獨(dú)分組。 ***.具備同品牌經(jīng)過NMPA注冊的質(zhì)控品,包含血細(xì)胞計(jì)數(shù)、白細(xì)胞分類、網(wǎng)織紅細(xì)胞等檢測項(xiàng)目。 1 ***.***
★本采購清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求,不允許負(fù)偏離,否則將承擔(dān)其響應(yīng)被視為非實(shí)質(zhì)性響應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。 ★采購清單中貨物名稱所列設(shè)備名稱不作為廢標(biāo)項(xiàng),所投產(chǎn)品對應(yīng)技術(shù)參數(shù)滿足磋商文件技術(shù)參數(shù)要求即為符合,后續(xù)不接收與此條相關(guān)的任何質(zhì)疑與投訴。 ★以上參數(shù)為“正偏離”或“符合”或“無偏離”的,投標(biāo)文件中均須提供所投產(chǎn)品對應(yīng)型號對應(yīng)參數(shù)的檢驗(yàn)檢測報(bào)告、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品技術(shù)白皮書(說明書)掃描件、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品彩頁,并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標(biāo)注響應(yīng)文件中的具體頁碼、具體條款項(xiàng),可直接進(jìn)行檢索定位、比照驗(yàn)證。 檢測報(bào)告由國家市場監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、中國合格評定國家認(rèn)可委員會(huì)或國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)等國家認(rèn)可的檢測機(jī)構(gòu)出具。(因機(jī)構(gòu)改革的原因,原由國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告與國家市場監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告同等生效)。

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