互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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項(xiàng)目概況
| 項(xiàng)目名稱: | 山東港口醫(yī)養(yǎng)集團(tuán)青島心血管病醫(yī)院有限公司動(dòng)態(tài)心電圖記錄儀、動(dòng)態(tài)血壓記錄儀采購(gòu)項(xiàng)目 | 項(xiàng)目編號(hào): | SPGJC-*** |
項(xiàng)目類型: | 設(shè)備類 | 招標(biāo)方式: | 競(jìng)爭(zhēng)性磋商 |
資格審查方式: | 資格后審 | 公告類型: | 資格后審公告 |
規(guī)模: | 青島心血管病醫(yī)院有限公司采購(gòu)動(dòng)態(tài)心電圖記錄儀5臺(tái),動(dòng)態(tài)血壓記錄儀5臺(tái)。 | ||
資金來源: | 自籌 | ||
備注: |
采購(gòu)人: | 青島心血管病醫(yī)院有限公司 |
采購(gòu)人聯(lián)系人: | 馬老師 |
采購(gòu)人聯(lián)系人電話: | *** |
采購(gòu)人地址: | 青島市市北區(qū)南京路***號(hào) |
代理機(jī)構(gòu) | 山東港口陽光慧采服務(wù)有限公司 |
代理聯(lián)系人 | 于志洋、曹麗娜 |
代理聯(lián)系電話 | *** |
代理地址 | 青島市市北區(qū)新疆路8號(hào)中聯(lián)自由港灣A座***層 |
| 標(biāo)段(包)編號(hào): | SPGJC-*** |
標(biāo)段(包)名稱: | 山東港口醫(yī)養(yǎng)集團(tuán)青島心血管病醫(yī)院有限公司動(dòng)態(tài)心電圖記錄儀、動(dòng)態(tài)血壓記錄儀采購(gòu)項(xiàng)目(標(biāo)段二:動(dòng)態(tài)血壓記錄儀) |
采購(gòu)文件發(fā)售時(shí)間: | ***:*** 到 ***:*** |
答疑澄清截止時(shí)間(對(duì)招標(biāo)文件提出疑問或異議的截止時(shí)間): | ***:*** |
投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間: | ***:*** |
文件開啟時(shí)間: | ***:*** |
招標(biāo)文件獲取方法: | 1、注冊(cè)登錄山東港口陽光招采平臺(tái)https://srm.sd-port.com 2、采購(gòu)文件獲取方式:規(guī)定時(shí)間內(nèi)網(wǎng)上報(bào)名并下載,未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)下載文件的視為報(bào)名不成功。3、業(yè)務(wù)流程操作手冊(cè):https://yghc.sd-port.com/czzn/***/***/***cd***bc-3d8a-4da0-a***b***.html |
投標(biāo)文件遞交方法: | 1、登錄山東港口陽光招采平臺(tái)https://srm.sd-port.com 2、點(diǎn)擊“我的項(xiàng)目”—“進(jìn)入項(xiàng)目”—“上傳響應(yīng)文件”網(wǎng)上提交加密文件3、解密方法:點(diǎn)擊“我的項(xiàng)目”—“進(jìn)入項(xiàng)目”—“云直播開標(biāo)大廳”等待開標(biāo)時(shí)間過后主標(biāo)人公布供應(yīng)商,在線遠(yuǎn)程解密。 |
發(fā)布媒介: | 本公告在山東港口陽光慧采e平臺(tái)(https://yghc.sd-port.com/)發(fā)布,推送中國(guó)招標(biāo)投標(biāo)公共服務(wù)平臺(tái)(http://www.cebpubservice.com/)、陽光采購(gòu)服務(wù)平臺(tái)(http://www.ygcgfw.com/)。 |
是否接受聯(lián)合體投標(biāo): | 否 |
標(biāo)段包內(nèi)容描述: | 青島心血管病醫(yī)院有限公司采購(gòu)動(dòng)態(tài)心電圖記錄儀5臺(tái),動(dòng)態(tài)血壓記錄儀5臺(tái)。 |
供應(yīng)商資格條件: | 1.供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)具有法人資格,提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照(法人證書)掃描件。 2.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體參加。 3.專業(yè)資格要求: (1)供應(yīng)商為制造商的,須具備有效的《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》(注:①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類的產(chǎn)品,應(yīng)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類的產(chǎn)品,應(yīng)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證。);供應(yīng)商為經(jīng)銷商或代理商的,須具備有效的《醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證》(注:①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類,無須提供任何資質(zhì)。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類的產(chǎn)品,應(yīng)提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類的產(chǎn)品,應(yīng)提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證)。 (2)供應(yīng)商所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證或醫(yī)療器械備案憑證。 (3)產(chǎn)品授權(quán)書(授權(quán)逐級(jí)可追溯)。 (4)從事放射性同位素和射線裝置的生產(chǎn)、銷售的單位需具備《輻射安全許可證》。 |
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