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關(guān)于液體敷料,透明敷料及無菌敷貼,彈性綿柔寬膠帶等3項(xiàng)醫(yī)用耗材項(xiàng)目的第二次...
發(fā)布日期:2026-03-09 | 瀏覽次數(shù):

我院擬對(duì)以下采購(gòu)項(xiàng)目進(jìn)行 第二次 公開采購(gòu),歡迎符合資格條件的公司或廠商投標(biāo)。

一、項(xiàng)目基本情況:

采購(gòu)編號(hào)

項(xiàng)目名稱

基本要求

CGZX-HC-***

(第二次)

液體敷料

液體敷料 , 二 類 及以上 醫(yī)療器械,且滿足國(guó)家最新《醫(yī)療器械分類目錄》規(guī)定 , 產(chǎn)品為噴劑,為淺表性創(chuàng)面提供濕性環(huán)境 , 適用于傷口治療及創(chuàng)傷護(hù)理 , 對(duì)創(chuàng)面無刺激 , 具有物理殺菌功能 , 促進(jìn)傷口愈合 。

CGZX-HC-***

(第二次)

透 明 敷料

1、透明敷料: 二 類 及以上 醫(yī)療器械,且滿足國(guó)家最新《醫(yī)療器械分類目錄》規(guī)定 ,產(chǎn)品由聚氨酯類材料和脫敏醫(yī)用粘膠組成,適用于外科手術(shù)切口及固定留置針及各類導(dǎo)管時(shí)貼敷皮膚用,為 一次性無菌產(chǎn)品 。

1.1、自粘性,使用方便;

1.2、尺寸: *******cm, 單片包裝;

1.3、防水、防菌、透氣性好,保護(hù)傷口防止污染;

1.4、透明、易于觀察可剪裁。

2、 無菌敷貼 , 二 類 及以上 醫(yī)療器械,且滿足國(guó)家最新《醫(yī)療器械分類目錄》規(guī)定 , 產(chǎn)品由噴涂醫(yī)用壓敏膠的聚氨酯復(fù)合膜或無紡布、隔離紙(或加敷芯)組成, 適用于 清創(chuàng)后的外傷、術(shù)后創(chuàng)口作敷貼用 , 為 一次性無菌產(chǎn)品 。

2.1、尺寸: *******cm、*******cm、*******cm, 單片包裝;

2.2、無紡布層不致敏;

2.3、能吸收部分滲出液,保護(hù)傷口不受外界污染和感染。

無菌敷貼

CGZX-HC-***

(第二次)

彈性綿柔寬膠帶

彈性綿柔寬膠帶 , 產(chǎn)品須滿足 國(guó)家最新《醫(yī)療器械分類目錄》規(guī)定 , 獲得相關(guān)資質(zhì), 適用于將敷料粘貼固定于創(chuàng)面或?qū)⑵渌t(yī)療器械固定到人體特定部位。

1、 膠帶光澤 自然柔和不刺眼,膠帶面均勻無雜質(zhì);

2、觸感柔軟,彈性好,膠面均勻無顆粒,低致敏;

3、無刺激異味;

4、耐水、耐汗、耐油,粘貼后能保持物體表面平滑,粘接牢固且持久;

5、橫向延展性好,能適應(yīng)身體活動(dòng),回彈后仍可以保證粘性,不易失效;

6、更換膠帶時(shí),對(duì)患者的局部皮膚不會(huì)造成損傷。

二、投標(biāo)人應(yīng)具備的資質(zhì):

滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;

1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;

2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;

3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;

4、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;

5、參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄;

6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件:

( 1)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得參加同一合同項(xiàng)下的采購(gòu)活動(dòng))。

( 2)為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢查等服務(wù)的供應(yīng)商,不得參加本次采購(gòu)活動(dòng);

( 3)通過“信用中國(guó)”網(wǎng)站和中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)查詢相關(guān)主體信用記錄,被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商(處罰期限尚未屆滿的),不得參與本項(xiàng)目的政府采購(gòu)活動(dòng)。

三、 投標(biāo)人應(yīng)提交的資料

1、法定代表人授權(quán)書原件(含法人身份證及被委托人的身份證復(fù)印件和簽名)

2、如果所投產(chǎn)品是二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的,必須提供中華人民共和國(guó)《醫(yī)療器械注冊(cè)證》;是一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的需提供《醫(yī)療器械備案信息表》。

3、如果貨物不是投標(biāo)人自己制造的,應(yīng)提供制造商同意其在本次投標(biāo)中提供該貨物的正式授權(quán)書或經(jīng)銷授權(quán)書(須有制造商法人簽字和制造商公章,格式自擬)。

4 、 投標(biāo)人如非所投產(chǎn)品制造商,所投產(chǎn)品是三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的,需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》,所投產(chǎn)品是一、二類醫(yī)療器械的需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》;

5、投標(biāo)人為所投產(chǎn)品制造商的,所投產(chǎn)品是三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的,需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》;是一、二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》。

6、 項(xiàng)目相關(guān)技術(shù)文件、 產(chǎn)品彩頁、 產(chǎn)品樣品(含包裝) 、產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告、產(chǎn)品質(zhì)量保證書等投標(biāo)人認(rèn)為有必要的材料。

四、報(bào)名要求:

(1)嚴(yán)格按照以上要求準(zhǔn)備相關(guān)報(bào)名材料,不符合要求的報(bào)名不被受理。

(2)項(xiàng)目屬于江西省醫(yī)保公共服務(wù)平臺(tái)內(nèi)的產(chǎn)品,必須提供平臺(tái)內(nèi)備案公示截圖信息;已上報(bào)平臺(tái)但未公示的產(chǎn)品需提供相關(guān)產(chǎn)品平臺(tái)上報(bào)憑證。

( 3) 產(chǎn)品或產(chǎn)品相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目有收費(fèi)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn),須提供在《江西省醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目?jī)r(jià)格匯編》書中收費(fèi)編碼資料復(fù)印件或省物價(jià)局補(bǔ)充文件復(fù)印件。

(4) 以上資料需加蓋投標(biāo)人公章(清晰),提供膠裝紙質(zhì)版報(bào)名材料一份給招標(biāo)采購(gòu)中心, 報(bào)名資料缺項(xiàng)或?qū)徍瞬粷M足要求則視為報(bào)名無效; 另附表一、附表二還須將 Excel版本發(fā)送至郵箱*** 。

五、報(bào)名時(shí)間與地點(diǎn)

1、報(bào)名方式采用現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名制

2、時(shí)間:即日起至*** 年 3 月 *** 日止

3、地點(diǎn)/電話:招標(biāo)采購(gòu)中心 ***

4、聯(lián)系人:趙心彤

注:請(qǐng)報(bào)名企業(yè)提前準(zhǔn)備好報(bào)名材料,盡早完成報(bào)名,非工作時(shí)間不受理,過時(shí)不候。

六、開標(biāo)時(shí)間與地點(diǎn)

另行通知

江西省腫瘤醫(yī)院

*** 年 3 月 9 日

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