互聯(lián)網藥品信息證書編號:(蘇)-經營性-2020-0005 增值電信業(yè)務經營許可證編號:
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新疆地區(qū)某醫(yī)院一批腸道病原體監(jiān)測試劑 項目詢價采購公告 (***-JLYLBZ-W***)
各廠商和代理商: 根據相關采購業(yè)務管理措施,現(xiàn)對我單位一批試劑項目采購予以公示,請供應商積極參與。
一、項目名稱:編號***-JLYLBZ-W***項目。
二、項目概況:由于工作需要,需對我院一批腸道病原體監(jiān)測試劑采購項目進行面向社會組織詢價采購。
三、擬購置項目名稱、規(guī)格、數(shù)量、參數(shù):
序號 | 產品注冊證名稱 | 規(guī)格/型號 | 單位 | 數(shù)量 | 預算單價(元) |
1 | 八種病毒腹瀉寫病原體檢測試劑盒(熒光PCR法) | ***T/ 盒、***T/盒、***T/盒、***T/盒 | 人份 | *** | *** |
2 | 腸道細菌聯(lián)檢試劑盒(熒光PCR法) | ***T/ 盒、***T/盒、***T/盒、***T/盒 | 人份 | *** | *** |
3 | 五種致瀉性大腸埃希菌核酸檢測試劑盒(熒光PCR法) | ***T/ 盒、***T/盒、***T/盒、***T/盒 | 人份 | *** | *** |
預算總計 9.***萬元,不拆分報價
四、采購形式:詢價 (評審方法為經評審的最低價法)
五、資格條件 1.接受國內生產企業(yè)或進口產品國內一級代理直接參加集中采購,或直接授權經營企業(yè)作為供應商(國內產品代理供應商)參與本次集中采購,不限制授權的唯一性。同時進口產品的國內代理應出具有效期大于本次采購周期的授權書、質量及貨源保證書。 2.申報企業(yè)包括:國內生產企業(yè)、進口產品國內一級代理、國內產品代理供應商。國內生產企業(yè)依法取得《醫(yī)療器械生產許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》;代理企業(yè)(供應商)依法取得《醫(yī)療器械經營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》;檢驗試劑的生產或經營企業(yè)應根據國家有關體外診斷試劑的規(guī)定具有相應的生產或經營資質。 3.申報產品應符合國家承認的相應標準,取得國家規(guī)定的相應資質,各項資質均應在有效期內。 4.單位負責人為同一人或存在直接控股或管理關系的不同供應商,不得同時參加同一包的采購活動。生產場經營地址或注冊登記地址為同一地址的不同生產型企業(yè),股東和管理人員(法定代表人、董事或監(jiān)事)之間存在近親屬或相互占股等關聯(lián)關系的不同非國有銷售型企業(yè),也不得同時參加同一包的采購活動。近親屬指夫妻、直系血親、三代以內旁系血親或近姻親關系。 5.在國家、地方政府機構、軍隊藥監(jiān)部門及我院無不良記錄。議價后如不履行公示結果,則直接列入我院黑名單。 6.在本地醫(yī)療衛(wèi)生機構集中采購活動過程中,凡存在遞交虛假資料、中選后不簽訂購銷合同、中選后撤標、不供貨、價格欺詐等違規(guī)、違約行為的生產企業(yè),視違約情況,所有品種或部分品種不予申報。 7、符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條資格條件: (1)具有獨立承擔民事責任的能力; (2)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度; (3)具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力; (4)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄; (5)參加政府采購活動前3年內,在經營活動中沒有重大違法記錄; (6)法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。 符合上述條件,經評審小組組織現(xiàn)場審查通過后為合格的申報企業(yè)。
六、報價文件要求: 1. 封面 2. 文件目錄(標注頁碼) 3、報價明細表 4、售后服務承諾書(包括:售后服務網點、響應時間、培訓計劃、保修、包修時間等) 5、供應商營業(yè)執(zhí)照副本(復印件) 6、供應商組織機構代碼證副本(復印件,三證合一可不提供) 7、供應商稅務登記證副本(復印件,三證合一的不需要提供) 8、產品注冊證、生產許可證、經營許可證(復印件) 9、質量檢測證明 ***、產品說明書 ***、其他資格證明文件不限 詢價單按附件模板制作,按標包分別制作密封,膠裝,檔案袋密封,加蓋公章,未按要求制作視為無效報價
七、報價文件遞交及資格審查: 公告期內請將報價文件遞交至烏魯木齊市沙依巴克區(qū),需法定授權代理人攜代理授權書、近3個月社保證明及身份證復印件現(xiàn)場遞交詢價單。
八、文件提交時間及方式 1、時間:***年4月7日-***年4月***日(工作日9:***:***)
九、聯(lián)系方式: 聯(lián)系人:徐助理、張助理 手機:***
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