采? 購(gòu)? 公? 告

朝中心醫(yī)招（***）***號(hào)

歡迎并感謝貴公司參加我院此次采購(gòu)活動(dòng)，本次采購(gòu)采定于***年4月2日進(jìn)行，具體說(shuō)明如下：

一、項(xiàng)目名稱：

第一包：免疫組化一抗試劑

編號(hào)：CZXYZBQX-***

第二包：切片柜、蠟塊柜

編號(hào)：CZXYZBQX-***

第三包：心電監(jiān)護(hù)儀

編號(hào)：CZXYZBQX-***

第四包：飲水機(jī)維保

編號(hào)：CZXYZBHQ-***

第五包：檢驗(yàn)檢測(cè)服務(wù)

編號(hào)：CZXYZBYW-***

二、具體要求：

第一包：免疫組化一抗試劑

1 、試劑有效期要求1年及以上。

3 、招標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)需報(bào)單份價(jià)格（此價(jià)格需同意我院SPD項(xiàng)目配送，此價(jià)格可以在遼寧省陽(yáng)采平臺(tái)點(diǎn)采。）

4 、參數(shù)如下：

第二包：切片柜、蠟塊柜

（一）切片柜

1 、招標(biāo)數(shù)量***個(gè)

2 、產(chǎn)品規(guī)格：***.5x***x***cm（誤差允許上下浮動(dòng)2cm）為一組箱體，一個(gè)切片柜由4組構(gòu)成

3 、切片檔案柜主要用于組織切片的存放、查閱、病理診斷的復(fù)診等。

4 、切片檔案柜,箱體為1.2㎜冷軋鋼板，抽屜為1.0㎜冷軋鋼板，玻片專用抽屜采用進(jìn)口ABS板式滑道，抽屜內(nèi)置暗鎖，具備防滑功能。

5 、每組切片柜由***個(gè)抽屜組成，加底座一只。每個(gè)抽屜可放置玻片≥***片，每個(gè)切片柜可放置切片≥***x***x4（共計(jì)***片）。

6 、每個(gè)切片柜產(chǎn)品圖片：

7 、備注：每個(gè)切片柜外形可以有所變化，但所裝的切片及蠟塊總數(shù)決不能減少。

8 、生產(chǎn)日期要求在半年之內(nèi)。

（二）蠟塊柜

1 、招標(biāo)數(shù)量***個(gè)

2 、產(chǎn)品規(guī)格：***x***x***cm(高度不包括底部滑輪，誤差允許上下浮動(dòng)2cm)

3 、組織蠟塊檔案柜主要用于組織蠟塊的存放、查閱、重切及免疫組化復(fù)診切片的制備。

4 、組織蠟塊檔案柜每只抽屜配有專用的ABS滑道，便于抽屜的推拉和組織蠟塊的存放。

5 、箱體有***個(gè)大抽屜，加承重腳輪4個(gè)。每個(gè)抽屜可放置蠟塊≥***塊。共計(jì)可放置蠟塊≥***x***塊（共計(jì)***塊）。

6 、產(chǎn)品圖片：

7 、箱體有***個(gè)大抽屜，加承重腳輪4個(gè)。每個(gè)抽屜可放置蠟塊≥***塊。共計(jì)可放置蠟塊≥***x***塊（共計(jì)***塊）。

8 、說(shuō)明：每個(gè)蠟塊柜外形可以有所變化，但所裝的切片及蠟塊總數(shù)決不能減少。

9 、生產(chǎn)日期要求在半年之內(nèi)

第三包： 心電監(jiān)護(hù)儀

1 、采購(gòu)數(shù)量***臺(tái)。

2 、可用于監(jiān)護(hù)成人,兒童,新生兒患者；≥***寸彩色LED顯示，分辨率大于等于*******，8通道波形顯示（可選）觸摸屏；標(biāo)配鋰電池，支持4小時(shí)以上供電；標(biāo)配SD卡，防止數(shù)據(jù)丟失；***度報(bào)警燈，保證任何方向都可觀察到報(bào)警信息。

3 、標(biāo)準(zhǔn)配置可監(jiān)測(cè)心電，呼吸，無(wú)創(chuàng)血壓，血氧飽和度，脈搏和體溫；3/5導(dǎo)心電測(cè)量，算法通過(guò)全球權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)AHA和MIT-BIH驗(yàn)證；最多可同屏顯示7導(dǎo)/***導(dǎo)ST值，具備ST模版功能；心電和呼吸采用ASIC芯片技術(shù)，功耗更低，穩(wěn)定性更高；可顯示PI血氧灌注指數(shù)，有效反映血氧灌注情況；

4 、支持中/英文字符輸入；具有三級(jí)聲光報(bào)警，參數(shù)報(bào)警級(jí)別可調(diào)；具備報(bào)警集中設(shè)置功能；具備血液動(dòng)力學(xué)、藥物計(jì)算功能，氧合計(jì)算,通氣計(jì)算,腎功能計(jì)算；具有掉電存儲(chǔ)功能、具備Nurse Call報(bào)警功能；具備***小時(shí)以上趨勢(shì)圖表、***個(gè)以上報(bào)警事件、***個(gè)以上心律失常、***組以上NIBP測(cè)量的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)和回顧功能,***小時(shí)或以上全息波形回顧；他床觀察功能，無(wú)需中央站即可進(jìn)行隔床跨室觀察其他聯(lián)網(wǎng)床位監(jiān)護(hù)信息；具備趨勢(shì)共存界面、呼吸氧合圖界面，大字體顯示界面，及標(biāo)準(zhǔn)顯示界面等多種顯示界面；具備4種以上科室默認(rèn)配置，另可存儲(chǔ)5種自定義配置，支持U盤(pán)導(dǎo)入導(dǎo)出配置；具備有線、無(wú)線、有線/無(wú)線、有線/無(wú)線/遙測(cè)混合聯(lián)網(wǎng)功能；要求整機(jī)無(wú)風(fēng)扇設(shè)計(jì)，降低環(huán)境噪音干擾。

5 、設(shè)備生產(chǎn)日期要求在半年之內(nèi)。

第四包：飲水機(jī)維保

1 、為保障本院日常飲水設(shè)備正常使用與運(yùn)維需求，現(xiàn)對(duì)年度飲水設(shè)備相關(guān)配件開(kāi)展采購(gòu)工作。

2 、詳見(jiàn)報(bào)價(jià)單一。所提供配件適用于我院已使用的飲水機(jī)，以上報(bào)價(jià)含安裝費(fèi)、含稅、含輔材、運(yùn)費(fèi)。

3 、如需現(xiàn)場(chǎng)踏勘，請(qǐng)聯(lián)系：***。踏勘現(xiàn)場(chǎng)時(shí)間：***年3月***日。

第五包：檢驗(yàn)檢測(cè)服務(wù)

1 、機(jī)構(gòu)要求：開(kāi)展檢驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具備相關(guān)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)及檢測(cè)項(xiàng)目資質(zhì)，嚴(yán)格遵守《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》等相關(guān)規(guī)定，相應(yīng)檢驗(yàn)項(xiàng)目提供近3年國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)結(jié)果。

2 、人員要求：從事檢驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)省級(jí)以上衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)組織的檢驗(yàn)技術(shù)培訓(xùn)，并獲得培訓(xùn)合格證書(shū)。

3 、設(shè)備試劑要求（1）具備開(kāi)展檢驗(yàn)檢測(cè)與診斷相應(yīng)的檢查設(shè)備以及試劑。（2）設(shè)備應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》等相關(guān)規(guī)定，經(jīng)過(guò)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)注冊(cè)。

4 、臨床服務(wù)流程：樣本采集及運(yùn)轉(zhuǎn)（1）樣本編號(hào)：采樣機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)樣本盒進(jìn)行唯一編號(hào)，該編號(hào)應(yīng)當(dāng)與知情同意書(shū)、檢測(cè)申請(qǐng)單和臨床報(bào)告單編號(hào)一致。（2）樣本采集：按照相應(yīng)檢驗(yàn)項(xiàng)目，采集樣本，樣本的采集和處理均應(yīng)當(dāng)按照標(biāo)準(zhǔn)操作流程和產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行。（3）樣本保存和運(yùn)轉(zhuǎn)：保存及運(yùn)轉(zhuǎn)過(guò)程應(yīng)當(dāng)符合生物安全和環(huán)境要求，同時(shí)做好交接記錄。

5 、報(bào)告的出具發(fā)放：（1）自采血至發(fā)放臨床報(bào)告時(shí)間不超過(guò)3個(gè)工作日。（2）臨床報(bào)告應(yīng)當(dāng)以開(kāi)展相關(guān)技術(shù)的機(jī)構(gòu)名義出具，以書(shū)面報(bào)告形式告知受檢者。（3）臨床報(bào)告應(yīng)當(dāng)包括以下信息：1.送檢單位和送檢醫(yī)師姓名。2.患者基本信息，包括姓名、年齡等。3.樣本信息，包括樣本編號(hào)、樣本狀態(tài)、采集日期等。4.檢測(cè)項(xiàng)目。5.結(jié)果描述與建議。

6. 檢測(cè)單位、檢測(cè)時(shí)間、檢測(cè)人員及審核人員簽名。7.臨床報(bào)告審核發(fā)放時(shí)間、審核醫(yī)師簽名。

6 、樣本與資料信息的保存：檢測(cè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)保存檢測(cè)申請(qǐng)單、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)核心數(shù)據(jù)信息和剩余樣本。樣本、信息和資料的保存期限按國(guó)家相關(guān)要求執(zhí)行。

7 、樣本的接收?：檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定樣本接收和拒收原則。拒絕接收不符合要求的樣本時(shí)應(yīng)當(dāng)書(shū)面反饋拒收原因，具體拒收情況包括：（1）樣本采集不當(dāng)，如試劑使用不正確、容器使用不正確或開(kāi)蓋、標(biāo)本標(biāo)識(shí)不清等（2）樣本未按照規(guī)定的溫度、時(shí)限等保存和運(yùn)輸（3）檢測(cè)申請(qǐng)單填寫(xiě)不完整。信息記錄要求：在標(biāo)本檢測(cè)過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)及時(shí)、準(zhǔn)確、如實(shí)記錄操作人員、儀器、試劑及檢測(cè)數(shù)據(jù)等相關(guān)信息。

8 、檢測(cè)數(shù)據(jù)的存儲(chǔ)與安全：相關(guān)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格保護(hù)患者隱私，嚴(yán)禁泄漏受檢者信息，采取措施確保信息安全。檢測(cè)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行安全備份，并與互聯(lián)網(wǎng)物理隔離?？勺匪菰夹蛄械暮诵臄?shù)據(jù)保存應(yīng)當(dāng)不少于3年。

附表：檢測(cè)項(xiàng)目列表

三、資質(zhì)要求：

1 、投標(biāo)人須具備經(jīng)工商行政部門(mén)登記年審合格獨(dú)立法人資格，具備生產(chǎn)或經(jīng)銷標(biāo)的物的相關(guān)資格，且營(yíng)業(yè)范圍包括投標(biāo)標(biāo)的物的經(jīng)營(yíng)。

2 、具有健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度和良好的商業(yè)信譽(yù)。最近三年內(nèi)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。

3 、投標(biāo)人需提供投標(biāo)產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證和檢驗(yàn)合格證。代理商須提供制造廠家（或國(guó)內(nèi)總代理）出具的產(chǎn)品授權(quán)書(shū)。

四、文件要求：

1 、投標(biāo)標(biāo)的物的詳細(xì)說(shuō)明。

2 、投標(biāo)人所經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證等復(fù)印件。

3 、“第三條”中要求提供的相應(yīng)資質(zhì)證明文件。

4 、產(chǎn)品質(zhì)量承諾書(shū)、廉潔銷售承諾書(shū)。

5 、前來(lái)投標(biāo)的銷售人員需提供：本次項(xiàng)目的投標(biāo)方授權(quán)委托書(shū)原件(須有法人代表親筆簽名和公章)、身份證復(fù)印件（正反面）、廠方和銷售員的聯(lián)系電話及聯(lián)系地址，以及本公告中未列及的有益于此次招標(biāo)的相關(guān)材料。

6 、報(bào)價(jià)。為單位報(bào)價(jià)，報(bào)價(jià)中含設(shè)備費(fèi)、安裝費(fèi)、稅金等在醫(yī)院使用前的所有費(fèi)用。

7 、標(biāo)書(shū)要求一份正本、二份副本，封裝并加蓋企業(yè)公章。

五、時(shí)間安排：

1 、報(bào)名截止時(shí)間：***年4月1日***:***。報(bào)名截止時(shí)間前未報(bào)名者將無(wú)權(quán)參加此次采購(gòu)活動(dòng)。

2 、競(jìng)談采購(gòu)時(shí)間：***年4月2日8:***。投標(biāo)人須在8:***到場(chǎng)進(jìn)行抽簽，否則后果自負(fù)。

六、地點(diǎn)：

朝陽(yáng)市中心醫(yī)院外科樓第一會(huì)議室。

七、投標(biāo)人須知：

1 、中標(biāo)人在合同簽訂前需向我院繳納中標(biāo)金額***%的履約保證 金，工程驗(yàn)收合格后， 無(wú)息退還履約保證金。

2 、投標(biāo)人需保證提供的資質(zhì)證明文件真實(shí)、有效。否則醫(yī)院有權(quán)取消投標(biāo)人投標(biāo)資格。

3 、投標(biāo)人需按醫(yī)院要求進(jìn)行標(biāo)書(shū)的制作，不可缺項(xiàng)、漏項(xiàng)，如標(biāo)書(shū)不符合醫(yī)院要求，醫(yī)院有權(quán)取消投標(biāo)人投標(biāo)資格。

4 、付款方式投標(biāo)人可自由提出。

5 、以上投標(biāo)方所提供的材料均需加蓋企業(yè)公章。

6 、如果因施 工導(dǎo)致醫(yī)院設(shè)施損壞或因 證件不全不真實(shí)等原因影響醫(yī)院正常使用或被上級(jí)監(jiān)督部門(mén)處罰，由投標(biāo)人承擔(dān)一切責(zé)任及所有費(fèi)用（包括醫(yī)院損失）。醫(yī)院有權(quán)向投標(biāo)人索要賠償。

八、報(bào)名方式：

報(bào)名郵箱：***（發(fā)送要求：郵件主題為“項(xiàng)目名稱+編號(hào)”，郵件正文需依次列明“①項(xiàng)目名稱+編號(hào)、②公司名稱、③聯(lián)系電話”，營(yíng)業(yè)執(zhí)照以附件形式發(fā)送。）

滿足上述要求并成功發(fā)送郵件，即為報(bào)名成功。本次采購(gòu)不單獨(dú)提供招標(biāo)文件，成功報(bào)名的投標(biāo)人，需嚴(yán)格按照采購(gòu)公告的具體要求，自行負(fù)責(zé)編制投標(biāo)文件，確保標(biāo)書(shū)內(nèi)容完整、準(zhǔn)確，符合采購(gòu)項(xiàng)目的各項(xiàng)規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)。

聯(lián)系方式：***

朝陽(yáng)市中心醫(yī)院招標(biāo)辦公室

*** 年3月***日