互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號:(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號:
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單一來源公示
我部擬采用單一來源方式組織 腹腔器械采購 項目 ,現(xiàn)將項目情況予以公示。
一、 項目名稱 : 腹腔器械采購 項目
二、項目編號 : ***-JKDZSQ-W***
三 、項目概況
1. 技術(shù)要求: 見附件
序號 | 項目及品種名稱 | 單位 | 數(shù)量 | 單價 (元) | 預(yù)算金額(元) | 最高限價(元) |
1 | 把 | *** | ***,***.*** | ***,***.*** | ***,***.*** | |
2 | 外絕緣管 | 把 | *** | 8,***.*** | ***,***.*** | ***,***.*** |
3 | 纖維導(dǎo)光束 | 根 | 1 | 3,***.*** | 3,***.*** | 3,***.*** |
4 | 柱狀晶體鏡 | 根 | 1 | ***,***.*** | ***,***.*** | ***,***.*** |
2. 項目預(yù)算: ***.*** 萬元。
3. 交付時間:合同簽訂后 *** 日內(nèi)交付。
4. 交付地點:四川省成 都市 錦江區(qū)
四 、單一來源供應(yīng)商
成都德合天恒商貿(mào)有限公司
五 、 單一來源理由
目前科室在用的腹鏡系統(tǒng)為卡爾史托斯( KARL STORZ )品牌,該設(shè)備配件僅支持原廠柱狀晶體鏡及纖維導(dǎo)光束的連接,在器械接口及適配方面具有很高的專屬化涉及,僅能與原廠器械配套使用,采購該品牌器械是為保障臨床手術(shù)正常開展。
六 、 公示期限
*** 年 4 月 7 日至 *** 年 4 月 *** 日 。
七 、 供應(yīng)商資格條件
(一)具有企(事)業(yè)法人資格(有行業(yè)特殊情況的銀行、保險、電力、電信等法人分支機構(gòu),會計師、律師等非法人組織,行業(yè)協(xié)會等社會團體法人除外);
(二)國有企業(yè);事業(yè)單位;軍隊單位;成立三年以上的非外資(含港澳臺)獨資或控股企業(yè);
(三)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度;
(四)具有履行合同所必需的設(shè)施設(shè)備、專業(yè)技術(shù)能力、質(zhì)量保證體系和固定的生產(chǎn)經(jīng)營、服務(wù)場地;
(五)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
(六)參加軍隊采購活動前 3 年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款( *** 萬元以上)等重大違法記錄;
(七)未被中國政府采購網(wǎng)( www.ccgp.gov.cn )列入政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單,未在軍隊采購網(wǎng)( www.plap.mil.cn )軍隊采購暫停名單處罰范圍內(nèi)或軍隊采購失信名單禁入處罰期和處罰范圍內(nèi),以及未被 “ 信用中國 ” ( www.creditchina.gov.cn )列入嚴(yán)重失信主體名單或國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)( www.gsxt.gov.cn )列入嚴(yán)重違法失信名單(處罰期內(nèi))。
(八)特殊資格條件:
1. 投標(biāo)產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械的,提供投標(biāo)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械備案憑證》、投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(原裝進(jìn)口產(chǎn)品無需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》)。
2. 投標(biāo)產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的,投標(biāo)人為生產(chǎn)商時提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(原裝進(jìn)口產(chǎn)品無需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》)、投標(biāo)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;投標(biāo)人為代理商時提供《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》、投標(biāo)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》、投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(原裝進(jìn)口產(chǎn)品無需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》)。
3. 投標(biāo)產(chǎn)品屬第三類醫(yī)療器械的,投標(biāo)人為生產(chǎn)商時提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(原裝進(jìn)口產(chǎn)品無需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》)、投標(biāo)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》;投標(biāo)人為代理商時提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、投標(biāo)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》、投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(原裝進(jìn)口產(chǎn)品無需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》)。
4. 所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的,須提供全國(大區(qū))總代理授予的代理授權(quán)書或生產(chǎn)廠家授予的代理授權(quán)書 。
八 、 意見反饋
如對公示內(nèi)容有異議,請在公示期限內(nèi)以實名(包括單位、聯(lián)系人、聯(lián)系電話等)書面形式 蓋章 進(jìn)行反饋。郵箱: *** , 如公示期滿后無其他合格供應(yīng)商響應(yīng),此項目確定為單一來源方式采購。
九 、聯(lián)系方式
聯(lián)系人: 黃 老師 ***
監(jiān)督人: 紀(jì)委監(jiān)委 ***
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