互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書(shū)編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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單一來(lái)源公示
我部擬采用單一來(lái)源方式組織 腹腔器械采購(gòu) 項(xiàng)目 ,現(xiàn)將項(xiàng)目情況予以公示。
一、 項(xiàng)目名稱 : 腹腔器械采購(gòu) 項(xiàng)目
二、項(xiàng)目編號(hào) : ***-JKDZSQ-W***
三 、項(xiàng)目概況
1. 技術(shù)要求: 見(jiàn)附件
序號(hào) | 項(xiàng)目及品種名稱 | 單位 | 數(shù)量 | 單價(jià) (元) | 預(yù)算金額(元) | 最高限價(jià)(元) |
1 | 把 | *** | ***,***.*** | ***,***.*** | ***,***.*** | |
2 | 外絕緣管 | 把 | *** | 8,***.*** | ***,***.*** | ***,***.*** |
3 | 纖維導(dǎo)光束 | 根 | 1 | 3,***.*** | 3,***.*** | 3,***.*** |
4 | 柱狀晶體鏡 | 根 | 1 | ***,***.*** | ***,***.*** | ***,***.*** |
2. 項(xiàng)目預(yù)算: ***.*** 萬(wàn)元。
3. 交付時(shí)間:合同簽訂后 *** 日內(nèi)交付。
4. 交付地點(diǎn):四川省成 都市 錦江區(qū)
四 、單一來(lái)源供應(yīng)商
成都德合天恒商貿(mào)有限公司
五 、 單一來(lái)源理由
目前科室在用的腹鏡系統(tǒng)為卡爾史托斯( KARL STORZ )品牌,該設(shè)備配件僅支持原廠柱狀晶體鏡及纖維導(dǎo)光束的連接,在器械接口及適配方面具有很高的專屬化涉及,僅能與原廠器械配套使用,采購(gòu)該品牌器械是為保障臨床手術(shù)正常開(kāi)展。
六 、 公示期限
*** 年 4 月 7 日至 *** 年 4 月 *** 日 。
七 、 供應(yīng)商資格條件
(一)具有企(事)業(yè)法人資格(有行業(yè)特殊情況的銀行、保險(xiǎn)、電力、電信等法人分支機(jī)構(gòu),會(huì)計(jì)師、律師等非法人組織,行業(yè)協(xié)會(huì)等社會(huì)團(tuán)體法人除外);
(二)國(guó)有企業(yè);事業(yè)單位;軍隊(duì)單位;成立三年以上的非外資(含港澳臺(tái))獨(dú)資或控股企業(yè);
(三)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;
(四)具有履行合同所必需的設(shè)施設(shè)備、專業(yè)技術(shù)能力、質(zhì)量保證體系和固定的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)、服務(wù)場(chǎng)地;
(五)有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;
(六)參加軍隊(duì)采購(gòu)活動(dòng)前 3 年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款( *** 萬(wàn)元以上)等重大違法記錄;
(七)未被中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)( www.ccgp.gov.cn )列入政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單,未在軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)( www.plap.mil.cn )軍隊(duì)采購(gòu)暫停名單處罰范圍內(nèi)或軍隊(duì)采購(gòu)失信名單禁入處罰期和處罰范圍內(nèi),以及未被 “ 信用中國(guó) ” ( www.creditchina.gov.cn )列入嚴(yán)重失信主體名單或國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)( www.gsxt.gov.cn )列入嚴(yán)重違法失信名單(處罰期內(nèi))。
(八)特殊資格條件:
1. 投標(biāo)產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械的,提供投標(biāo)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械備案憑證》、投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(原裝進(jìn)口產(chǎn)品無(wú)需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》)。
2. 投標(biāo)產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的,投標(biāo)人為生產(chǎn)商時(shí)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(原裝進(jìn)口產(chǎn)品無(wú)需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》)、投標(biāo)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》;投標(biāo)人為代理商時(shí)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》、投標(biāo)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(原裝進(jìn)口產(chǎn)品無(wú)需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》)。
3. 投標(biāo)產(chǎn)品屬第三類醫(yī)療器械的,投標(biāo)人為生產(chǎn)商時(shí)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(原裝進(jìn)口產(chǎn)品無(wú)需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》)、投標(biāo)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》;投標(biāo)人為代理商時(shí)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》、投標(biāo)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(原裝進(jìn)口產(chǎn)品無(wú)需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》)。
4. 所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的,須提供全國(guó)(大區(qū))總代理授予的代理授權(quán)書(shū)或生產(chǎn)廠家授予的代理授權(quán)書(shū) 。
八 、 意見(jiàn)反饋
如對(duì)公示內(nèi)容有異議,請(qǐng)?jiān)诠酒谙迌?nèi)以實(shí)名(包括單位、聯(lián)系人、聯(lián)系電話等)書(shū)面形式 蓋章 進(jìn)行反饋。郵箱: *** , 如公示期滿后無(wú)其他合格供應(yīng)商響應(yīng),此項(xiàng)目確定為單一來(lái)源方式采購(gòu)。
九 、聯(lián)系方式
聯(lián)系人: 黃 老師 ***
監(jiān)督人: 紀(jì)委監(jiān)委 ***
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