變更公告

我單位于 *** 年 3 月 *** 日發(fā)布了全自動(dòng)免疫組化染色機(jī)采購(gòu)項(xiàng)目（ ***-JLJAAF-W*** ）招標(biāo)公告，現(xiàn)需對(duì)有關(guān)內(nèi)容予以變更，按照軍隊(duì)采購(gòu)相關(guān)法規(guī)要求公告如下：

一、更正信息：

更正事項(xiàng)：招標(biāo)文件

更正原因：因醫(yī)療器械類別界定錯(cuò)誤，現(xiàn)需變更招標(biāo)文件內(nèi)容。

更正內(nèi)容：（1）原文件：

招標(biāo)公告中 四、報(bào)價(jià)供應(yīng)商資格條件 （八）本項(xiàng)目特定資格：1.生產(chǎn)企業(yè)需具備醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，銷售企業(yè)具備醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證；2.具備該產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證。3.擬參加本項(xiàng)目采購(gòu)活動(dòng)的報(bào)價(jià)供應(yīng)商，必須在軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)（www.plap.mil.cn/）供應(yīng)商管理系統(tǒng)中按要求在遞交報(bào)價(jià)文件截止時(shí)間前完成注冊(cè)。 五、談判文件申領(lǐng)時(shí)間、地點(diǎn)、方式 （三）申領(lǐng)談判文件時(shí)需提供以下材料：7.本項(xiàng)目特定資格材料：1.生產(chǎn)企業(yè)需具備醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，銷售企業(yè)具備醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證；2.具備該產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證。

更正為：

招標(biāo)公告中 四、報(bào)價(jià)供應(yīng)商資格條件 （八）本項(xiàng)目特定資格：1.生產(chǎn)企業(yè)需具備醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，銷售企業(yè)具備醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證；2.具備該產(chǎn)品醫(yī)療器械備案憑證（或醫(yī)療器械備案編號(hào)）。3.擬參加本項(xiàng)目采購(gòu)活動(dòng)的報(bào)價(jià)供應(yīng)商，必須在軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)（www.plap.mil.cn/）供應(yīng)商管理系統(tǒng)中按要求在遞交報(bào)價(jià)文件截止時(shí)間前完成注冊(cè)。 五、談判文件申領(lǐng)時(shí)間、地點(diǎn)、方式 （三）申領(lǐng)談判文件時(shí)需提供以下材料：7.本項(xiàng)目特定資格材料：1.生產(chǎn)企業(yè)需具備醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，銷售企業(yè)具備醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證； 2. 具備該產(chǎn)品醫(yī)療器械備案憑證（或醫(yī)療器械備案編號(hào)）。

（2）原文件：

采購(gòu)文件中 第四章 報(bào)價(jià)供應(yīng)商須知前附表中附表1資格性審查表特定資格審查: 2.具備該產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證。

更正為：

采購(gòu)文件中 第四章 報(bào)價(jià)供應(yīng)商須知前附表中附表1資格性審查表特定資格審查: 2.具備該產(chǎn)品醫(yī)療器械備案憑證（或醫(yī)療器械備案編號(hào)）。

二、聯(lián)系方式

招標(biāo)人：某單位

聯(lián)系人：王女士、馮先生

聯(lián)系電話：***、***、***