貴陽(yáng)市第四人民醫(yī)院關(guān)于貴陽(yáng)市第四人民醫(yī)院臨床診療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目的更正公告 一、項(xiàng)目基本情況 原公告的采購(gòu)項(xiàng)目編號(hào)：GZZT-*** 原公告的采購(gòu)項(xiàng)目名稱：貴陽(yáng)市第四人民醫(yī)院臨床診療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目 首次公告日期：***年***月***日 二、更正信息 更正事項(xiàng)：采購(gòu)文件,采購(gòu)公告

序號(hào)	更正項(xiàng)	更正前內(nèi)容	更正后內(nèi)容
1	采購(gòu)公告	獲取招標(biāo)文件時(shí)間：***年***月***日至***年***月***日?，每天上午***:***至***:***?，下午***:***至***:***（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外）	獲取招標(biāo)文件時(shí)間：***年***月***日至***年***月***日?，每天上午***:***至***:***?，下午***:***至***:***（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外）
2	F包：麻醉機(jī)、超聲探頭采購(gòu)文件“第二章第一節(jié)采購(gòu)清單及技術(shù)參數(shù)”	詳見(jiàn)更正前F包：麻醉機(jī)、超聲探頭采購(gòu)文件“第二章第一節(jié)采購(gòu)清單及技術(shù)參數(shù)”	詳見(jiàn)更正后F包：麻醉機(jī)、超聲探頭采購(gòu)文件“第二章第一節(jié)采購(gòu)清單及技術(shù)參數(shù)”
3	采購(gòu)公告	3.本項(xiàng)目的特定資格要求：A包：（1）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：①所投產(chǎn)品（多功能超聲診斷儀、實(shí)體腫瘤射頻消融治療系統(tǒng)、淺靜脈腔內(nèi)射頻消融治療系統(tǒng)）為第三類產(chǎn)品，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證。（2）若投標(biāo)人為所 投產(chǎn)品的代理商：①所投產(chǎn)品（多功能超聲診斷儀、實(shí)體腫瘤射頻消融治療系統(tǒng)、淺靜脈腔內(nèi)射頻消融治療系統(tǒng)）為第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證 。（3）提供所投產(chǎn)品（多功能超聲診斷儀、實(shí)體腫瘤射頻消融治療系統(tǒng)、淺靜脈腔內(nèi)射頻消融治療系統(tǒng)）第三類醫(yī)療器械醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記 表（若有）等附件）。B包、C包、D包、E包、F包、G包：（1）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證。（2）若投標(biāo)人為所 投產(chǎn)品的代理商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，無(wú)須提供資質(zhì)證明。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件 （對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過(guò)程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營(yíng)備案的除外 ）。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證 。（3）第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記 表（若有）等附件）掃描件，第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證。（4）E包：涉水衛(wèi)生批件許可證。	3.本項(xiàng)目的特定資格要求：A包：（1）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：①所投產(chǎn)品（多功能超聲診斷儀、實(shí)體腫瘤射頻消融治療系統(tǒng)、淺靜脈腔內(nèi)射頻消融治療系統(tǒng)）為第三類產(chǎn)品，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證。（2）若投標(biāo)人為所 投產(chǎn)品的代理商：①所投產(chǎn)品（多功能超聲診斷儀、實(shí)體腫瘤射頻消融治療系統(tǒng)、淺靜脈腔內(nèi)射頻消融治療系統(tǒng)）為第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證 。（3）提供所投產(chǎn)品（多功能超聲診斷儀、實(shí)體腫瘤射頻消融治療系統(tǒng)、淺靜脈腔內(nèi)射頻消融治療系統(tǒng)）第三類醫(yī)療器械醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記 表（若有）等附件）。B包、C包、D包、E包、F包、G包：（1）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證。（2）若投標(biāo)人為所 投產(chǎn)品的代理商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，無(wú)須提供資質(zhì)證明。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件 （對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過(guò)程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營(yíng)備案的除外 ）。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證 。（3）第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證（含登記 表（若有）等附件）掃描件，第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證。
4	采購(gòu)公告	提交投標(biāo)文件截止時(shí)間：***年***月***日 ***:***（北京時(shí)間）?? 開(kāi)標(biāo)時(shí)間：***年***月***日 ***:***	提交投標(biāo)文件截止時(shí)間：***年***月***日 ***:***（北京時(shí)間）?? 開(kāi)標(biāo)時(shí)間：***年***月***日 ***:***
5	E包：臨床檢驗(yàn)設(shè)備采購(gòu)文件“第一章第三節(jié)（二）所需特殊行業(yè)資質(zhì)或要求”	詳見(jiàn)更正前E包：臨床檢驗(yàn)設(shè)備采購(gòu)文件“第一章第三節(jié)（二）所需特殊行業(yè)資質(zhì)或要求”	詳見(jiàn)更正后E包：臨床檢驗(yàn)設(shè)備采購(gòu)文件“第一章第三節(jié)（二）所需特殊行業(yè)資質(zhì)或要求”
6	E包：臨床檢驗(yàn)設(shè)備采購(gòu)文件“第三章第二節(jié)資格審查表特殊資格審查”	詳見(jiàn)更正前E包：臨床檢驗(yàn)設(shè)備采購(gòu)文件“第三章第二節(jié)資格審查表特殊資格審查”	詳見(jiàn)更正后E包：臨床檢驗(yàn)設(shè)備采購(gòu)文件“第三章第二節(jié)資格審查表特殊資格審查”

更正日期：*** 三、其他補(bǔ)充事宜 本次變更為實(shí)質(zhì)性變更，遞交響應(yīng)文件截止時(shí)間順延，具體時(shí)間已發(fā)布的變更公告為準(zhǔn)。 四、凡對(duì)本次公告內(nèi)容提出詢問(wèn)，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。 1.采購(gòu)人信息 名 稱:貴陽(yáng)市第四人民醫(yī)院 地 址:貴州省貴陽(yáng)市解放西路***號(hào) 聯(lián)系方式:***.采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)信息 名 稱:貴州中泰項(xiàng)目管理有限公司 地 址：貴州省貴陽(yáng)市觀山湖區(qū)金融ONE（***棟）***層 聯(lián)系方式:***.項(xiàng)目聯(lián)系方式 項(xiàng)目聯(lián)系人：貴州中泰項(xiàng)目管理有限公司 電 話：***