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2024年度標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)醫(yī)療設(shè)備(第一批)(包4)招標(biāo)公告(2025-JQ23-W1005)
發(fā)布日期:2026-04-02 | 瀏覽次數(shù):

我部就以下項(xiàng)目進(jìn)行國(guó)內(nèi)公開(kāi)招標(biāo),采購(gòu)資金已全部落實(shí),歡迎符合條件的供應(yīng)商參加投標(biāo)。 一、項(xiàng)目名稱(chēng):***年度標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)醫(yī)療設(shè)備(第一批)(包4) 二、項(xiàng)目編號(hào):***-JQ***-W*** 三、項(xiàng)目概況:

包號(hào)/

序號(hào)

物資

名稱(chēng)

規(guī)格型號(hào)

技術(shù)

要求

計(jì)量單位

數(shù)量

最高單價(jià)限價(jià)

(萬(wàn)元)

交貨

時(shí)間

交貨

地點(diǎn)

包 4 /1

體式顯微鏡

詳見(jiàn) 第六章 采購(gòu)項(xiàng)目商務(wù)和技術(shù)要求

詳見(jiàn) 第六章 采購(gòu)項(xiàng)目商務(wù)和技術(shù)要求

臺(tái)

1

***

合同生效后,中標(biāo) 供應(yīng)商 在***日內(nèi)完成設(shè)備安裝及調(diào)試

湖南省衡陽(yáng)市珠暉區(qū)(采購(gòu)單位指定地點(diǎn))

包 4 /2

醫(yī)用顯微鏡1

臺(tái)

2

***

包 4 /3

醫(yī)用顯微鏡 2

臺(tái)

1

***

說(shuō)明:

1.投標(biāo)供應(yīng)商 應(yīng)當(dāng) 對(duì)所投包內(nèi)所有產(chǎn)品和數(shù)量進(jìn)行 唯一 報(bào)價(jià),否則視為無(wú)效投標(biāo)。

2. 投標(biāo)報(bào)價(jià)應(yīng)當(dāng)包括所有物資供應(yīng)、運(yùn)輸、安裝調(diào)試、技術(shù)培訓(xùn)、售后服務(wù)、備品備件和伴隨服務(wù)等價(jià)格。

3.投標(biāo)供應(yīng)商 應(yīng)當(dāng) 保證所投產(chǎn)品為全新 且 未使用過(guò)的產(chǎn)品。

1.本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo): 否;

2.最高限價(jià) : ***萬(wàn)元 ;

3 .本項(xiàng)目第 4 包確定1家供應(yīng)商中標(biāo)。

四、投標(biāo)供應(yīng)商資格條件: (一)具有企(事)業(yè)法人資格(有行業(yè)特殊情況的銀行、保險(xiǎn)、電力、電信等法人分支機(jī)構(gòu),會(huì)計(jì)師、律師等非法人組織,行業(yè)協(xié)會(huì)等社會(huì)團(tuán)體法人除外); (二)國(guó)有企業(yè);事業(yè)單位;軍隊(duì)單位;成立三年以上的非外資(含港澳臺(tái))獨(dú)資或控股企業(yè); (三)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度; (四)具有履行合同所必需的設(shè)施設(shè)備、專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力、質(zhì)量保證體系和固定的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)、服務(wù)場(chǎng)地; (五)有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄; (六)參加軍隊(duì)采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷(xiāo)許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款(***萬(wàn)元以上)等重大違法記錄; (七)未被中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)列入政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單,未在軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)(www.plap.mil.cn)軍隊(duì)采購(gòu)暫停名單處罰范圍內(nèi)或軍隊(duì)采購(gòu)失信名單禁入處罰期和處罰范圍內(nèi),以及未被“信用中國(guó)”(www.creditchina.gov.cn)列入嚴(yán)重失信主體名單或國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)(www.gsxt.gov.cn)列入嚴(yán)重違法失信名單(處罰期內(nèi))。 (八)投標(biāo)保證金追溯期設(shè)定為2年,即自項(xiàng)目開(kāi)標(biāo)之日起2年內(nèi),發(fā)現(xiàn)供應(yīng)商參加該項(xiàng)目投標(biāo)活動(dòng)存在違規(guī)行為的,應(yīng)追繳其投標(biāo)保證金,供應(yīng)商拒不繳納的,予以加重處理,超過(guò)2年的不再追繳。供應(yīng)商提供書(shū)面承諾,作為資格性審查內(nèi)容。 (九)本項(xiàng)目特定資格:供應(yīng)商若為代理商或經(jīng)銷(xiāo)商,須提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案證、所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(境外制造商除外)、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案證。供應(yīng)商若為制造商,須提供有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(境外制造商除外)、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案證。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可范圍須覆蓋所投醫(yī)療器械,其他不在《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》內(nèi)的不做強(qiáng)行要求(根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院第***號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》的規(guī)定,在《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供)。 (十)我部將逐步推廣應(yīng)用電子招投標(biāo)系統(tǒng),請(qǐng)有意愿參與相關(guān)采購(gòu)活動(dòng)的供應(yīng)商,通過(guò)軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)(網(wǎng)址:www.plap.mil.cn)供應(yīng)商管理信息系統(tǒng)進(jìn)行注冊(cè),并申領(lǐng)數(shù)字身份證書(shū)”;實(shí)行“凡采必入”。 五、招標(biāo)文件申領(lǐng)時(shí)間、地點(diǎn)、方式 (一)申領(lǐng)時(shí)間: ***年***月***日 至 ***年***月***日 ,每天上午 ***:*** 至 ***:*** ,下午 ***:*** 至 ***:*** (北京時(shí)間,工作日) (二)申領(lǐng)地址: 湖南省 衡陽(yáng)市 (三)申領(lǐng)方式:線(xiàn)下申領(lǐng) (四)本項(xiàng)目特定資質(zhì)材料: 供應(yīng)商若為代理商或經(jīng)銷(xiāo)商,須提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案證。供應(yīng)商若為制造商,須提供有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(境外制造商除外)。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可范圍須覆蓋所投醫(yī)療器械,其他不在《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》內(nèi)的不做強(qiáng)行要求(根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院第***號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》的規(guī)定,在《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供)。 六、投標(biāo)受理時(shí)間及地點(diǎn)、方式 (一)投標(biāo)受理開(kāi)始時(shí)間:***年***月***日 ***:*** (二)投標(biāo)截止時(shí)間:***年***月***日 ***:*** (三)投標(biāo)地點(diǎn): 湖南省 衡陽(yáng)市 (四)提交方式:現(xiàn)場(chǎng)提交 七、開(kāi)標(biāo)時(shí)間、地點(diǎn) (一)開(kāi)標(biāo)時(shí)間: ***年***月***日 ***:*** (二)開(kāi)標(biāo)地點(diǎn): 湖南省 衡陽(yáng)市 八、樣品 采購(gòu)包(4 ):不需要提交樣品 采購(gòu)包(4 ):不需要提交樣品 采購(gòu)包(4 ):不需要提交樣品 九、現(xiàn)場(chǎng)踏勘 采購(gòu)包(4 ):不需要現(xiàn)場(chǎng)踏勘 采購(gòu)包(4 ):不需要現(xiàn)場(chǎng)踏勘 采購(gòu)包(4 ):不需要現(xiàn)場(chǎng)踏勘 十、標(biāo)前答疑會(huì) 不需要標(biāo)前答疑 十一、本采購(gòu)項(xiàng)目相關(guān)信息在《軍隊(duì)采購(gòu)網(wǎng)》(www.plap.mil.cn)上發(fā)布。 無(wú) 十二、其他補(bǔ)充事宜

申領(lǐng) 招標(biāo)文件時(shí)需提供以下 材料:

1. 營(yíng)業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書(shū)復(fù)印件加蓋公章 (軍隊(duì)單位不需要提供);

2.法定代表人資格證明書(shū)原件;

3.法定代表人授權(quán)書(shū)原件,授權(quán)代表身份證和授權(quán)代表在 投標(biāo)前 4個(gè)月內(nèi) (不含投標(biāo)當(dāng)月) 連續(xù) 3個(gè)月由投標(biāo) 供應(yīng)商 繳納社保 證明材料的 復(fù)印件;

4.非外資 獨(dú)資 企業(yè)或控股企業(yè)的書(shū)面聲明 (事業(yè)單位、軍隊(duì)單位不需要提供) ;

5.投標(biāo)供應(yīng)商主要股東或出資人信息 ;

6. 未被列入本公告第四條第( 七 )項(xiàng)明確的違法失信名單的承諾書(shū) ;

7.本項(xiàng)目 特定資格 材料 : 供應(yīng)商若為代理商或經(jīng)銷(xiāo)商,須提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案證。供應(yīng)商若為制造商,須提供有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(境外制造商除外) 。 醫(yī) 療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可范圍須覆蓋所投醫(yī)療器械,其他不在《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》內(nèi)的不做強(qiáng)行要求(根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院第***號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》的規(guī)定,在《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供)。

申領(lǐng) 方式

網(wǎng)上發(fā)送。投標(biāo)供應(yīng)商采取發(fā)送電子郵件方式提交報(bào)名材料,郵件主題:項(xiàng)目名稱(chēng) + 項(xiàng)目編號(hào) + 公司名稱(chēng);郵件內(nèi)容:列明公司名稱(chēng)、法定代表人或授權(quán)代表人姓名及聯(lián)系方式;郵件附件:需采用 A4 紙幅面,將報(bào)名材料加蓋企業(yè)鮮章,按順序制作成1個(gè)PDF格式文件,文件名稱(chēng)與主題一致,復(fù)印件掃描無(wú)效。報(bào)名材料審核通過(guò)后,采購(gòu)機(jī)構(gòu)聯(lián)系人向供應(yīng)商郵箱發(fā)送招標(biāo)文件電子版;審核未通過(guò)的,采購(gòu)機(jī)構(gòu)聯(lián)系人以郵件形式回復(fù)審核情況,供應(yīng)商可在招標(biāo)文件申領(lǐng)時(shí)間內(nèi)重新提交材料。采購(gòu)機(jī)構(gòu)或代理機(jī)構(gòu)郵箱 : *** @***.com 。

十三、代理機(jī)構(gòu)聯(lián)系方式 單位名稱(chēng):湖南三湘源招標(biāo)代理有限公司 聯(lián) 系 人:謝女士、賀助理 聯(lián)系電話(huà):***、***、*** 地 址:湖南省 衡陽(yáng)市 十四、紀(jì)檢監(jiān)督聯(lián)系方式 聯(lián) 系 人:韓先生 聯(lián)系電話(huà):***

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