互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書(shū)編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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吉安市中心人民醫(yī)院 檢驗(yàn)科試劑 意向招標(biāo)公告
依據(jù)我院醫(yī)療臨床需要,擬對(duì)下列醫(yī)用耗材 ( 化學(xué)試劑) 進(jìn)行院內(nèi) 采購(gòu),請(qǐng)有意參加本單位招標(biāo)的供應(yīng)商攜帶相關(guān) 材料 到 醫(yī)學(xué)裝備 科報(bào)名。
投標(biāo)文件必須密封,否則作無(wú)效響應(yīng)處理。
一、 采購(gòu)項(xiàng)目?jī)?nèi)容:
項(xiàng)目 | 科室 | 項(xiàng)目名稱(chēng) |
1 | 檢驗(yàn)科 | 高通量基因檢測(cè): 分枝桿菌靶向高通量基因檢測(cè)、 α和β地中海貧血基因檢測(cè)、遺傳性耳聾基因檢測(cè) |
2 | 檢驗(yàn)科 | 高血壓試劑: 腎素、醛固酮、血管緊張素 I 、血管緊張素 II 、促腎上腺皮質(zhì)激素、人皮質(zhì)醇 |
3 | 檢驗(yàn)科 | 脂蛋白分類(lèi)測(cè)定 |
4 | 檢驗(yàn)科 | 甲狀腺癌基因檢測(cè) |
5 | 檢驗(yàn)科 | 呼吸道病原體檢測(cè): 肺炎支原體 IgM 抗體、肺炎支原體 IgG 抗體、肺炎衣原體 IgM 抗體、呼吸道合胞病毒 IgM 抗體、腺病毒 B 組 IgM 抗體、 柯薩奇病毒 B組IGM抗體檢測(cè) ,嗜肺軍團(tuán)菌 IgM 抗體 |
6 | 檢驗(yàn)科 | 孕早中期唐篩檢測(cè): 孕期甲胎蛋白、游離 β人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇、妊娠相關(guān)蛋白 A |
7 | 檢驗(yàn)科 | 細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè) |
8 | 檢驗(yàn)科 | 神經(jīng)損傷 及 藥物濃度檢測(cè): S*** 蛋白、 TNF-α 、 藥物環(huán)孢霉素 A 、地高辛、他克莫司 |
9 | 檢驗(yàn)科 | 自身 免疫性疾病檢測(cè):抗 β 2 糖蛋白 I 抗體 IgA 、抗β 2 糖蛋白 I 抗體 IgG 、抗β 2 糖蛋白 I 抗體 IgM 、抗環(huán)瓜氨酸肽抗體、抗 RA*** IgG 抗體、免疫球蛋白 G1 、免疫球蛋白 G2 、免疫球蛋白 G3 |
*** | 檢驗(yàn)科 | 中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白檢測(cè) |
*** | 檢驗(yàn)科 | 骨代謝及 生長(zhǎng)發(fā)育 試劑: β膠原特殊序列、總Ⅰ型膠原氨基端延長(zhǎng)肽、 胰島素樣生長(zhǎng)因子 -1 、胰島素 樣 生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白 - 3 |
*** | 檢驗(yàn)科 | 精子 DNA 完整性檢測(cè) |
二、 報(bào)名需提供的相關(guān)材料 ( 報(bào)名 文件必須密封 , 首頁(yè) 以 “公司簡(jiǎn)稱(chēng)-報(bào)名項(xiàng)目”命名 ) :
( 1)附表一(報(bào)價(jià)表) ,序號(hào)寫(xiě)錯(cuò)可能會(huì)導(dǎo)致開(kāi)標(biāo)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)錯(cuò)誤,請(qǐng)仔細(xì)核對(duì)官網(wǎng)公告中的項(xiàng)目序號(hào) , 并加蓋報(bào)名公司公章 。 報(bào)名公司及產(chǎn)品的資質(zhì)證明材料,做成一個(gè) 文件封裝 。
( 2 ) 附表二報(bào)名表,并加蓋報(bào)名公司公章;
( 3 ) 《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本復(fù)印件加蓋單位公章;
( 4 ) 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證及注冊(cè)登記表 (不作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品請(qǐng)到國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站查詢依據(jù)),并加蓋單位公章;提供二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證及登記表,提供一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證;提供在中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品,須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證;經(jīng)營(yíng)三類(lèi)醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證,經(jīng)營(yíng)二類(lèi)醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案登記憑證;(醫(yī)療器械注冊(cè)人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷(xiāo)售醫(yī)療器械,不需提供)
( 5 ) 法定代表人身份證明書(shū)或法人授權(quán)委托書(shū)、身份證的原件及復(fù)印件加蓋單位公章;
( 6 ) 如果投標(biāo)人所投的設(shè)備 (耗材)不是投標(biāo)人自己制造的,投標(biāo)人應(yīng)得到制造商同意其在本次投標(biāo)中提供該貨物的正式授權(quán)書(shū)或經(jīng)銷(xiāo)授權(quán)書(shū)并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章;對(duì)提供材料不真實(shí)者予以取消中標(biāo)資格。
報(bào)名審核通過(guò)的供應(yīng)商 將會(huì)電話通知 開(kāi)標(biāo) 時(shí)間。
報(bào)名文件 要求一正,密封。
三 、 開(kāi)標(biāo)時(shí)需提供的相關(guān)材料:
( 1)以上第3項(xiàng)報(bào)名需要的所有資料(為方便審核,請(qǐng)把報(bào)價(jià)表附在標(biāo)書(shū)第一頁(yè),其他報(bào)名材料按順序依次附在報(bào)價(jià)表之后。)
( 2)產(chǎn)品的介紹、產(chǎn)品的參數(shù)、產(chǎn)品彩頁(yè)、產(chǎn)品的配置一覽表加蓋單位公章
( 3)該產(chǎn)品用戶名單加蓋單位公章;
( 4)該產(chǎn)品售后維修網(wǎng)點(diǎn)聯(lián)系方式及售后維修承諾;
開(kāi)標(biāo)時(shí)談判文件要求一正 三 副,密封。
四、 評(píng)標(biāo)方法 :
( 1 )本次招標(biāo)采用: 綜合評(píng)分法 ,設(shè)定分值為 *** 分。其中價(jià)格評(píng)分 *** 分,技術(shù)評(píng)分 *** 分,商務(wù)評(píng)分 *** 分。所有專(zhuān)家評(píng)分中,綜合得分 前三名報(bào)醫(yī)院辦公會(huì)討論確定 。
注意事項(xiàng):
報(bào)價(jià)均以產(chǎn)品 項(xiàng)目收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的下浮比例 為 報(bào)價(jià),每項(xiàng)單獨(dú)報(bào)價(jià),每個(gè)項(xiàng)目若包含多項(xiàng)試劑只接受統(tǒng)一下浮比例,
( 2 ) 報(bào)名時(shí)間: *** 年 3 月 *** 日至 4 月 7 日 *** :***時(shí)止 ( 報(bào)名只需要提供一份資料,授權(quán)書(shū)全部要鮮章)。
( 3) 咨詢地點(diǎn): 吉安市中心人民醫(yī)院 南院區(qū) 行政樓 ***號(hào)醫(yī)學(xué)裝備科 .
( 4)招標(biāo) 時(shí)間:另行通知
( 5) 聯(lián)系電話: *** - *** /***
吉安市中心人民醫(yī)院
醫(yī)學(xué)裝備科
*** 年 3 月 *** 日
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