互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書(shū)編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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吉林省人民醫(yī)院 關(guān)于 一次性使用可持續(xù)補(bǔ)償負(fù)壓引流袋裝置等耗材 采購(gòu)項(xiàng)目公告
采字 [*** ] HC*** 號(hào)
根據(jù)工作需要,擬對(duì)我院使用的 一次性使用可持續(xù)補(bǔ)償負(fù)壓引流袋裝置等 采購(gòu)項(xiàng)目進(jìn)行院內(nèi)議價(jià) ( 具體明細(xì)見(jiàn)附件 ) 。本著公平、公正、公開(kāi)的原則 , 現(xiàn)向社會(huì)發(fā)布采購(gòu)公告 , 歡迎各大生產(chǎn)廠家及供應(yīng)商以?xún)?yōu)良的產(chǎn)品、優(yōu)質(zhì)的服務(wù)及優(yōu)惠的價(jià)格積極參與。
一、 采購(gòu)要求:
序號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) |
1 | 一次性使用可持續(xù)補(bǔ)償負(fù)壓引流袋裝置 |
2 | 切口保護(hù)擴(kuò)張器 |
3 | 宮頸病變檢測(cè)儀 -一次性使用傳感器 |
4 | 堿石灰 |
5 | 一次性使用心電電極 |
6 | |
7 | 一次性使用藥液轉(zhuǎn)移過(guò)濾器 |
8 | 抗人球蛋白檢測(cè)卡 |
9 | ABO、Rh(D)血型定型檢測(cè)卡 |
*** | ABO、Rh(CDE)血型定型檢測(cè)卡 |
*** | 抗人球蛋白檢測(cè)卡( HDN母體IgG抗體效價(jià)檢測(cè)) |
*** | 樣本釋放劑( BX-3型) |
*** | 新生兒 ABO、RhD血型檢測(cè)卡(微柱凝膠) |
*** | 抗人球蛋白檢測(cè)卡(新生兒溶血病胎(嬰)兒不完全抗體檢測(cè)) |
*** | 樣本釋放劑( BX-1型) |
*** | ABO血型反定型試劑盒(人血紅細(xì)胞) |
*** | 血小板抗體檢測(cè)試劑盒(微柱凝膠) |
*** | 抗人球蛋白(抗 IgG+C3d)檢測(cè)卡(柱凝集法) |
*** | ABO血型反定型檢測(cè)卡(柱凝集法) |
*** | 抗人球蛋白 (抗IgG)檢測(cè)卡(柱凝集法) |
*** | 液基細(xì)胞和微生物處理、保存試劑 |
*** | 真菌熒光染色液(酶聯(lián)熒光法) |
*** | 血?dú)鉁y(cè)定試劑盒(電極法) |
*** | N-端腦利鈉肽前體檢測(cè)試劑盒(干式免疫熒光法) |
*** | 降鈣素原檢測(cè)試劑盒(干式免疫熒光法) |
*** | D-二聚體檢測(cè)試劑盒(干式免疫熒光法) |
*** | 全量程 C反應(yīng)蛋白檢測(cè)試劑盒(干式免疫熒光法) |
*** | 電解質(zhì)分析儀專(zhuān)用配套試劑 (離子選擇電極法)漂移校正液A |
*** | 電解質(zhì)分析儀 專(zhuān)用配套試劑 (離子選擇電極法)斜率校正液B |
*** | 血型分析用稀釋液 |
*** | 低吸附吸頭 |
*** | ABO、Rh血型檢測(cè)卡(微柱凝膠法) |
*** | 血糖試紙 (葡萄糖氧化酶法) |
*** | 免疫顯色試劑 |
*** | 血糖試紙 (葡萄糖脫氫酶法)(拜安進(jìn)) |
*** | 尿液分析用鞘液 |
*** | 尿液分析試紙條 |
*** | 尿液干化學(xué)分析質(zhì)控物 |
*** | 有形成分分析聚焦液 |
*** | 有形成分分析質(zhì)控液 |
*** | 有形成分分析校準(zhǔn)液 |
*** | 外科手術(shù)用防粘連沖洗液 |
*** | 連續(xù)性血液凈化管路 |
*** | 連續(xù)性血液凈化及血漿置換用輔助管路 |
*** | 空心纖維血液透析濾過(guò)器 |
*** | |
*** | 一次性使用無(wú)菌血液透析用中心靜脈導(dǎo)管 |
*** | 血漿濾過(guò)器 |
*** | 一次性可調(diào)可視喉罩氣道導(dǎo)管 |
*** | 一次性使用無(wú)菌敷貼 |
二、報(bào)名單位資質(zhì)要求:
1 、報(bào)名單位必須是在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的獨(dú)立法人;
2 、符合《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的合格供應(yīng)商;
3 、報(bào)名單位所報(bào)產(chǎn)品能在國(guó)內(nèi)合法銷(xiāo)售和提供相應(yīng)服務(wù);
4 、報(bào)名單位為生產(chǎn)企業(yè),使用自身生產(chǎn)產(chǎn)品報(bào)名時(shí),所投產(chǎn)品屬第一類(lèi)的應(yīng)具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》,第二類(lèi)、第三類(lèi)的應(yīng)具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;報(bào)名單位為經(jīng)銷(xiāo)商,所投產(chǎn)品屬第二類(lèi)的應(yīng)具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》,屬第三類(lèi)的應(yīng)具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。(注:《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》在有效期內(nèi),《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》符合本項(xiàng)目的資質(zhì)要求,以許可證的范圍為準(zhǔn));
5 、報(bào)名單位對(duì)本次采購(gòu)項(xiàng)目中的分包產(chǎn)品須全部響應(yīng)申報(bào)及報(bào)價(jià),否則視為無(wú)效投標(biāo)。
6 、院內(nèi)商務(wù)洽談時(shí)要求攜帶議價(jià)樣品、產(chǎn)品彩頁(yè)及報(bào)價(jià)單(報(bào)價(jià)單必須加蓋公章)。
7 、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
三、報(bào)名(資格審查)時(shí)需要提供以下材料( 2 份):
1 、耗材報(bào)名登記表
2 、法人授權(quán)委托書(shū);
3 、法人及委托人身份證原件及復(fù)印件;
4 、報(bào)名單位攜帶營(yíng)業(yè)執(zhí)照原件、復(fù)印件和相關(guān)醫(yī)療器械 ( 生產(chǎn) ) 經(jīng)營(yíng)許可證明、醫(yī)療器械注冊(cè)證(生產(chǎn)許可證)、廠家授權(quán)書(shū)及其他資格證書(shū)(如衛(wèi)生許可證、安全生產(chǎn)許可證、安全運(yùn)輸許可證等) 、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū) 等相關(guān)資質(zhì);如無(wú)醫(yī)療器械注冊(cè)證,出具政府官方聲明其不屬于醫(yī)療器械。
5 、報(bào)名單位為生產(chǎn)廠家需提供所投產(chǎn)品有效出廠發(fā)票或吉林省內(nèi)三甲醫(yī)院銷(xiāo)售發(fā)票復(fù)印件;供應(yīng)商需提供所投產(chǎn)品有效進(jìn)項(xiàng)發(fā)票或吉林省內(nèi)三甲醫(yī)院銷(xiāo)售發(fā)票復(fù)印件(如經(jīng)陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)采購(gòu)需提供有效產(chǎn)品陽(yáng)光采購(gòu)平臺(tái)截圖);
6 、報(bào)名單位提供 上一 年度財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告或銀行資信證明,新成立企業(yè)應(yīng)提供自成立之日起至今財(cái)務(wù)狀況良好的承諾書(shū)。
7 、報(bào)名單位提供近一年內(nèi)任意一個(gè)月的繳稅憑據(jù)或完稅證明。無(wú)需納稅和繳納社保的需提供相關(guān)證明材料。
8 、報(bào)名單位提供未被列入 “信用中國(guó)”網(wǎng) (www.creditchina.gov.cn) 以下任何記錄名單之一: ①失信被執(zhí)行人;②重大稅收違法案件當(dāng)事人名單;③政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為。同時(shí),不處于中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng) (www.ccgp.gov.cn) “政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間。或者提供承諾函。 以上材料均需加蓋公章,并同時(shí) 將電子版以 U 盤(pán)形式一并遞交給采購(gòu)中心(電子文檔命名:代理商 - 公告名稱(chēng) - 產(chǎn)品名稱(chēng) - 年月日)
四、報(bào)名時(shí)間:即日起至 *** 年 4 月 *** 下午 ***:*** 止。
報(bào)名地址:長(zhǎng)春市工農(nóng)大路 *** 號(hào)
吉林省人民醫(yī)院 8 號(hào)樓 5 樓采購(gòu)中心辦公室
聯(lián)系人:周 老師
聯(lián)系電話(huà): ***
議價(jià)時(shí)間另行通知。
附件 1 :登記報(bào)名表
吉林省人民醫(yī)院
*** 年 4 月 3 日
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