根據(jù)《中華人民共和國政府采購法》及相關法律法規(guī)，依照公開、公平、公正的原則，興化市人民醫(yī)院擬對便攜式多功能小產(chǎn)康儀（ XHRYCGBHW***（2））項目進行采購，歡迎符合條件的供應商積極報名

一、項目基本情況

項目編號： XHRYCGBHW***（2）

項目名稱：便攜式多功能小產(chǎn)康儀

項目實施地點：興化市人民醫(yī)院

報名時間： ***年4月3日—***年4月3日

公示方式：興化市人民醫(yī)院官網(wǎng)

報名截止時間： ***年4月3日***：***時止

采購貨物名稱、數(shù)量：

二、 投標人資格要求

（一）滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：

1.具有獨立承擔民事責任的能力；

2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；

3.具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；

4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5.參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

（二）特定資格要求

1.按照國家最新的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定生產(chǎn)或經(jīng)營醫(yī)療器械；

2.所投產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證或醫(yī)療器械備案憑證。

3.投標人不得直接或間接地與采購人或其附屬機構有任何關聯(lián)。

4.投標人不得將本項目采購內(nèi)容以任何方式進行轉(zhuǎn)包，本次招標不接受聯(lián)合體投標。

5.法定代表人為同一個人的兩個以及兩個以上法人，母公司、全資子公司以及其控股公司或者存在管理關系的不同單位，都不得在同一標段或者未劃分標段的同一議標項目同時投標。

三、 項目資格審查 及響應 文件的組成及要求

（一）投標項目資格審查材料組成

1. 目錄

2. 統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照 或登記證書或執(zhí)業(yè)許可證或法人證書等

3. 有效期內(nèi)的 生產(chǎn)廠家授權書及法人授權書 ，法人及被授權人的 有效身份證明 復印件（雙面）

4. 醫(yī)療器械生產(chǎn) /經(jīng)營 許可證 、醫(yī)療器械備案 / 產(chǎn)品注冊證

5. 投標產(chǎn)品是進口醫(yī)療器械的，必須提供：《進口醫(yī)療器械注冊證》、《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》

6. 履行本項目所必需的設備、專業(yè)技術能力證明文件或聲明等

7. 本項目相同的成功業(yè)績， 提供近 3年內(nèi)全國三級醫(yī)院用戶名單

8. 投標單位無行賄犯罪等不良記錄證明函

9. 在中華人民共和國境內(nèi)注冊，未在“信用中國”( www.creditchina.gov.cn ) 、“中國政府采購網(wǎng)” ( www.ccgp.gov.cn ) 等渠道列入失信被執(zhí)行人、稅收違法黑名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單截圖；

（以上提供材料原件復印件均需加蓋單位公章）

注：報名成功后需在規(guī)定時間內(nèi)遞交投標項目資格審查材料，遞交截止時間： ***年4月3日 ***：***

（二）投標響應文件要求

1.數(shù)量要求為一本正本，副本三本；正副本內(nèi)容應一致，如有矛盾以正本為準，使用文件袋密封，正面注明投標公司或投標人。

2.文件需加蓋單位公章及騎縫章，同時裝訂成冊提交。

3.對于報名成功的供應商，具體投標響應文件要求將以電子郵件形式統(tǒng)一發(fā)送至報名時填寫的郵箱。

四、公示流程及聯(lián)系方式

院內(nèi)招（議）標方式，原則上不低于三家，首次公示期（ 3個工作日）結(jié)束不滿三家的，進行第二次公示（ 1 個工作日），二次公示結(jié)束潛在投標人仍不足三家的，其中有兩家潛在投標人的轉(zhuǎn)院內(nèi)競爭性談判，只有一家潛在投標人的轉(zhuǎn)入單一來源院內(nèi)議價采購。

聯(lián)系人：顧女士、張先生

聯(lián)系電話： ***、***

聯(lián)系郵箱： [email?protected]

興化市人民醫(yī)院

*** 年 4 月 3 日