互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào):(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號(hào):
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云南省腫瘤醫(yī)院 昆明醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院
關(guān)于一次性使用無菌導(dǎo)尿管、 RhD ( IgG )血型定型試劑盒(單克隆抗體)等試劑耗材、 核酸提取試劑 、 輕鏈 λ測(cè)定試劑盒 、輕鏈 к測(cè)定試劑盒項(xiàng)目院內(nèi)采購公告
一、項(xiàng)目明細(xì)
項(xiàng)目編號(hào) | 項(xiàng)目名稱 | 單位 /規(guī)格 | 技術(shù)參數(shù)要求 |
項(xiàng)目一 | 一次性使用無菌導(dǎo)尿管 | 全規(guī)格 | 參數(shù)需求: (一) 1.主要用于間歇性導(dǎo)尿(即插即拔,不留置)或短期引流; 2.PVC材質(zhì)、單腔潤滑(親水涂層)型; 3.全規(guī)格(男性、女性規(guī)格型號(hào)分開); 4.一次性使用,無菌。 (二) 1.主要用于間歇性導(dǎo)尿(即插即拔,不留置)或短期引流; 2.PVC材質(zhì)、單腔潤滑(親水涂層)型; 3.全規(guī)格(男性、女性規(guī)格型號(hào)分開); 4.可重復(fù)使用的間導(dǎo)尿管。 |
項(xiàng)目二 | RhD ( IgG )血型定型試劑盒(單克隆抗體)、血型試劑質(zhì)控試劑盒、抗人球蛋白(抗 C3d) 檢測(cè)試劑盒、抗人球蛋白(抗 IgG) 檢測(cè)試劑盒、 *** 消毒液 | ml | 參數(shù)需求: (一) RhD(IgG)血型定型試劑盒(單克隆抗體):用于RhD陰性確診試驗(yàn),使用R0r型人紅細(xì)胞懸液,凝集效價(jià)≥1:*** ; (二)血型試劑質(zhì)控試劑盒: 1.用于輸血科室內(nèi)質(zhì)控; 2.全血質(zhì)控品:質(zhì)控細(xì)胞與質(zhì)控血漿在同一管內(nèi); 3.提供全面的Rh分型質(zhì)控; 4.血型鑒定、不規(guī)則抗體篩查、交叉配血質(zhì)控品須與試劑適配。 (三)抗人球蛋白(抗 C3d) 檢測(cè)試劑盒: 1.用于直接抗人球蛋白試驗(yàn)(直接庫姆斯試驗(yàn)),適用于自身或同種免疫溶血疾病的檢測(cè); 2.主要成分為單克隆抗C3d抗體,緩沖液等。 (四)抗人球蛋白(抗 IgG)檢測(cè)試劑盒: 1.用于直接抗人球蛋白試驗(yàn)(直接庫姆斯試驗(yàn)),適用于自身或同種免疫溶血疾病的檢測(cè); 2.主要成分為單克隆抗IgG抗體,緩沖液等。 (五)***消毒液: 1.用于血漿解凍儀的消毒; 2.以次氯酸鈉為主要有效成分的消毒液,有效氯含量為3.5%-7%(W/V) 2.規(guī)格:≥***ml |
項(xiàng)目三 | 核酸提取試劑 | 測(cè)試 | 參數(shù)需求: 1. 用于 FFPE樣本的 DNA自動(dòng)化提取、富集、純化。提取后的產(chǎn)物用于臨床體外檢測(cè)使用; 2. 適配醫(yī)院現(xiàn)有設(shè)備:全自動(dòng)核酸提取儀(設(shè)備型號(hào) EASY*** ,設(shè)備生產(chǎn)廠家:廈門艾德生物)。 |
項(xiàng)目四 | 輕鏈 λ測(cè)定試劑盒 、輕鏈 к測(cè)定試劑盒 | ml | 參數(shù)需求: 輕鏈 λ測(cè)定試劑盒 :1.檢測(cè)方法:免疫比濁法;2.需配備質(zhì)控品、校準(zhǔn)品等相關(guān)耗材;3.體外定量檢測(cè)人體樣本(尿液)中λ型輕鏈含量診斷;4.適用于羅氏cobas *** c***全自動(dòng)生化分析儀使用的試劑。 輕鏈 к測(cè)定試劑盒: 1.檢測(cè)方法:免疫比濁法;2.需配備質(zhì)控品、校準(zhǔn)品等相關(guān)耗材;3.體外定量檢測(cè)人體樣本(尿液)中к型輕鏈含量診斷;4.適用于羅氏cobas *** c***全自動(dòng)生化分析儀使用的試劑。 |
商務(wù)要求: 1.供應(yīng)商收到采購訂單后的一周內(nèi)配送; 2.供應(yīng)商在醫(yī)院所在地需有倉庫或代儲(chǔ)代配服務(wù)企業(yè); 3.供應(yīng)商需合理調(diào)配儲(chǔ)備庫存,儲(chǔ)備醫(yī)院一個(gè)月用量,并確保急需耗材的供應(yīng); 4.供貨協(xié)議期限:3年(如遇與集中帶量采購等上行文件相沖突,按上行文件執(zhí)行)。 備注: 1.若有***位國家編碼及陽光平臺(tái)編碼的耗材,報(bào)名時(shí)請(qǐng)攜帶產(chǎn)品信息截圖。 2.若所投產(chǎn)品已納入集中采購范圍,報(bào)名時(shí)請(qǐng)?zhí)峁┘胁少徶羞x文件及電子版報(bào)價(jià)明細(xì)。 |
二、響應(yīng)須知:
響應(yīng)人在報(bào)名時(shí)需提供以下材料,所有材料需加蓋公章
(一)法人授權(quán)委托書原件。
(二)委托代理人身份證復(fù)印件。
(三)營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證復(fù)印件加蓋公章。
(四) 制造廠商或總代理授權(quán)認(rèn)證(授權(quán)書原件 “注:授權(quán)書復(fù)印件需加蓋上級(jí)授權(quán)單位鮮章”、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證及注冊(cè)登記表等);若響應(yīng)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品須具有制造商針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(原件)或長期代理證書(復(fù)印件))(響應(yīng)人如果不是響應(yīng)產(chǎn)品的制造商,須提供制造商至響應(yīng)人的逐級(jí)別授權(quán)書或代理證書)。
(五)資質(zhì)要求文件:
1.談判申請(qǐng)人必須具有在中華人民共和國境內(nèi)注冊(cè)的獨(dú)立法人資格,具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力、獨(dú)立承擔(dān)競(jìng)爭性談判項(xiàng)目的能力和獨(dú)立履行合同的能力。
2.談判申請(qǐng)人具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度,提供近三年任意一年度經(jīng)第三方審計(jì)的審計(jì)報(bào)告及完整的財(cái)務(wù)報(bào)表或自投標(biāo)文件提交截止時(shí)間前三個(gè)月內(nèi)基本開戶銀行出具的資信證明(若成立時(shí)間不足的,則提供已有報(bào)表)。
3.談判申請(qǐng)人具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力。
4.談判申請(qǐng)人有依法繳納稅金和社會(huì)保障資金的良好記錄。
有依法繳納稅金和社會(huì)保障資金的良好記錄,提供 ***年1月至今任意1個(gè)月依法繳納稅金(提供繳納增值稅或企業(yè)所得稅的憑據(jù))和繳納社會(huì)保障資金的證明(成立未滿3個(gè)月的提供成立以來的稅金和社會(huì)保障資金繳納憑證或相關(guān)情況說明;依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金的申請(qǐng)人,應(yīng)提供相應(yīng)文件證明其依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金)。
5.談判申請(qǐng)人近三年內(nèi),在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄,(提交承諾函)。
6.談判申請(qǐng)人具有法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。提供無行賄犯罪記錄告知函且有效期必須在參標(biāo)效期內(nèi)。
談判申請(qǐng)人在本項(xiàng)目截止時(shí)間前未被列入 “信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)失信被執(zhí)行人、重大稅金違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄名單”。(注:在資質(zhì)文件中附帶查詢結(jié)果)。
7.談判申請(qǐng)人如果是代理商或經(jīng)銷商且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械,須提供營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,所投產(chǎn)品制造商營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國境外的,不做此要求),所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案證及附件等,制造商產(chǎn)品授權(quán)書復(fù)印件(現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn)原件)、企業(yè)法人授權(quán)書及身份證復(fù)印件;申請(qǐng)人如果是制造商且所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械,須提供營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國境外的,不做此要求),所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案證及附件等,企業(yè)法人授權(quán)書及身份證復(fù)印件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械(根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第***號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定,在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供,其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求)。
(六)資質(zhì)不全、授權(quán)不全不予報(bào)名。
(七)響應(yīng)保證金及交付方式:本次響應(yīng)不需提交保證金。
三、 報(bào)名時(shí)間及地點(diǎn):
(一) 報(bào)名地點(diǎn):云南省腫瘤醫(yī)院后勤樓 4樓***辦公室。
(二)報(bào)名時(shí)間:自公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日內(nèi)(含公告發(fā)布當(dāng)日), 上午 8 時(shí)***分——***時(shí) ,下午 2 時(shí)——5時(shí)***分。
(三) 報(bào)名聯(lián)系人: *** 柳 老師 高老師 。
(四)資格預(yù)審合格后通知報(bào)名談判申請(qǐng)人參加采購評(píng)審。
(五)評(píng)審時(shí)間、地點(diǎn):以招標(biāo)采購辦公室工作人員通知為準(zhǔn)。
四、 參與評(píng)審需提供的材料:
( 1) 響應(yīng)文件紙質(zhì)版(正本) 1份(內(nèi)容可參考云南省腫瘤醫(yī)院官網(wǎng)“信息公開-招標(biāo)采購-招標(biāo)資源下載”中“云南省腫瘤醫(yī)院響應(yīng)文件模板***年版(試劑耗材類)”;響應(yīng)文件電子文檔(正本)1份(投標(biāo)文件掃描為PDF格式,拷貝到U盤,評(píng)審時(shí)移交,PDF版的所有內(nèi)容彩色掃描,掃描件與紙質(zhì)文件正本必須一致)。
( 2)報(bào)價(jià)明細(xì)表5份(即響應(yīng)文件模版中最后一頁“報(bào)價(jià)明細(xì)表”)(加蓋公章),一次報(bào)價(jià)欄提前填寫,二次報(bào)價(jià)欄現(xiàn)場(chǎng)填寫(加蓋公章)。
( 3)請(qǐng)?zhí)峁┊a(chǎn)品樣品、產(chǎn)品技術(shù)資料、產(chǎn)品彩頁(5份)及產(chǎn)品說明書。
( 4)申請(qǐng)人為中小微企業(yè)的,請(qǐng)?zhí)峁┳C明材料。
( 5)提供相同型號(hào)耗材、試劑國內(nèi)三甲醫(yī)院使用名單(提供國內(nèi)三甲醫(yī)院該產(chǎn)品的購買合同(必須附有配置清單)或發(fā)票復(fù)印件(參考發(fā)票需附上發(fā)票明細(xì)))。
五、 發(fā)布公告媒介 :本項(xiàng)目有關(guān)公告僅在云南省腫瘤醫(yī)院 昆明醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院官網(wǎng)發(fā)布。 醫(yī)院對(duì)其他網(wǎng)站發(fā)布或轉(zhuǎn)載的公告內(nèi)容不承擔(dān)任何責(zé)任。
備注:1.請(qǐng)于 云南省腫瘤醫(yī)院官網(wǎng) “信息公開-招標(biāo)采購-招標(biāo)資源下載”中 自行下載附件。云南省腫瘤醫(yī)院投標(biāo)文件模板 ***版(試劑耗材類)
2.中標(biāo)結(jié)果公示:后勤樓4樓公示欄,公示期限3個(gè)日歷天。
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