人表皮生長因子受體2（Her2/neu）檢測試劑盒產(chǎn)品說明:

?檢驗方法

（1）樣品稀釋：待檢樣品（血清）先用稀釋液作5倍稀釋（50?μL樣品+200?μL?稀釋液），如果有樣品檢測超過線性上限，可繼續(xù)做20倍或以上稀釋。（如果需要測定質控品，作5倍稀釋）。

（2）確定所需孔數(shù)：空白對照、校準品、樣品、質控品均需設2重復孔。移除多余孔條密封保存于2-8?℃。

（3）在酶標板孔中分別加入（請做好加樣的順序標記和記錄）：

校準品孔：從7個校準品管里，各取100?μL，按照濃度由低至高的順序將校準品加入酶標板中，每個濃度要更換新的吸頭，并做2個重復孔。

樣品孔：加入稀釋后的樣品100?μL，并做2個重復孔。

空白對照孔：加入空白對照100?μL，并做2個重復孔。

質控品孔(客戶選定位置)：加入5倍稀釋的質控品100?μL，并做2個重復孔。

加樣圖：（僅供參考，用戶可根據(jù)實際情況進行調整）

圖1.?48測試/盒加樣圖舉例

圖1.?96測試/盒加樣圖舉例

（4）在上述（3）的各孔中每孔加入已稀釋的酶標抗體50?μL（以稀釋液稀釋50倍）。

（5）孵育：用封板膜覆蓋酶標板，震蕩20-30?s，混勻其中液體，室溫（20-26?℃）孵育2?h。?有條件時可在轉速為100?rpm的水平搖床上進行。

（6）洗滌：除去孔內液體，用1×洗滌液洗板3次，每次3-5?min，300?μL/孔，最后在干凈的吸水紙上拍干。

（7）顯色：加入顯色液，100?μL/孔。室溫（20-26?℃）避光，20?min。

（8）終止：加入終止液，100?μL/孔（加入終止液的時間點可參考最高濃度標準品，當其呈現(xiàn)深藍色時即可終止）。

（9）讀數(shù)：立即用酶聯(lián)免疫測定儀在波長450?nm條件下測定各孔的OD值（或在4?℃保存1?h內測定，以630?nm作為參考波長）。

（10）計算：將校準品吸光度OD值作為橫坐標（X），相應的校準品濃度作為縱坐標（Y），得到相應的校準曲線y=ax3+bx2+c（不通過零點）。將樣品OD值（X）由校準曲線換算出相應的濃度（Y），再乘以樣品的稀釋倍數(shù)，即可得到所測樣品的Her2濃度。

（11）質控品：建議每次測試進行質控。如果質控結果與預期不符，提示檢測結果不可靠，不應出具檢測報告。應進行分析和查找原因，實施改進并保留記錄。

【參考值（參考范圍）】

0-15?ng/mL。超過15?ng/mL為Her2陽性。

由于地理、人種、性別及年齡等差異，建議各實驗室建立自己的參考值，用于對患者結果進行診斷評估。

【檢驗結果的解釋】

如樣品中的Her2含量低于臨界值（15.0?ng/mL），則表明Her2濃度在正常范圍；本試劑盒用于檢測乳癌期患者的Her2濃度，對于Her2濃度大于15.0?ng/mL的患者應進行多次檢測，進行趨勢分析，如果變化值大于或等于15%的增長認為是疾病有加重進展的趨勢，增長小于15%則顯示疾病無進展趨勢。本試劑盒的測定結果僅是患者總體臨床評估的一部分，還要結合臨床其它診斷程序和信息進行乳腺癌管理。

如果樣品Her2的含量不在本試劑盒校準品的線性范圍內，則根據(jù)此標準曲線無法得到精確的結果。本試劑盒在0.16-20?ng/mL區(qū)間內未見倒鉤效應。因臨床樣品需要稀釋5或20倍后檢測，所以臨床樣品的檢測范圍為0.78-100?ng/mL或3.3-400?ng/mL之間，對于濃度大于和等于100或400?ng/mL的樣品，應對樣品做進一步稀釋后再測定。產(chǎn)品質控應在靶值范圍內。

【檢驗方法的局限性】

Her2/neu蛋白由細胞質區(qū)、跨膜區(qū)和細胞外區(qū)（ECD）組成。有報道ECD在正常個體的血清中存在，在部分乳癌轉移婦女的血清中濃度升高9-11。而且另有報道Her2/neu蛋白在很多起源于上皮的其它類型腫瘤如肺、胰腺、結腸、胃、卵巢、子宮頸和膀胱等癌癥也有過度表達12-18。

Her2濃度不能作為惡性腫瘤早期診斷或確診依據(jù)。治療前，已確診乳腺癌的患者Her2濃度也常常在正常的濃度范圍之內。此外，Her2濃度升高也會在非惡性疾病和非乳癌惡性疾病的患者中發(fā)現(xiàn)。

脂血(甘油三酯