国产成人a高清在线观看-亚洲精品十八禁在线观看-日本成人在线你懂的-色偷偷东京男人的天堂-波多野结衣AV在线播放-中文乱码免费一区二区三区-日本免费一区二区三区视频-高潮一区二区三区av-亚洲国产一级中文字幕

歡迎來到東方醫(yī)療器械網!
江西藥圣堂實業(yè)有限公司
山東星之誠生物科技有限公司
東方醫(yī)療器械網 > 產品庫 > 診斷相關科室 > 藥劑科,檢驗科
找產品

添加客服微信

為您精準推薦

微信掃一掃

使用小程序

癌癥早期篩查試劑化學顯色法

瀏覽次數(shù)()更新時間:2016-04-08
癌癥早期篩查試劑化學顯色法 癌癥早期篩查試劑化學顯色法
  • 品牌名稱:
  • 型號/規(guī)格:
  • 批準文號: 330703000062625
  • 專利號: 2012100117497
  • 產品標簽: “癌癥早篩查“預檢二號”
  • 產品賣點: 新產品 有廣告支持 年終返利
  • 銷售渠道:

025-86978335
聯(lián)系時告知來自東方醫(yī)療器械網
產品詳情
  • 器械類別
  • 二類醫(yī)療器械
  • 科室
  • 診斷相關科室
  • 功能
  • 診斷試劑
  • 標準目錄
  • 體外循環(huán)及血液處理設備
  • 耗材類別
  • 診斷試劑
  • 其他分類
  • 國產
  • 家用與否
  • 家庭體檢

癌癥早期篩查試劑化學顯色法產品說明:

?? 癌癥潛在患者在早期無明顯癥狀的情況下,很少有人主動去醫(yī)院做定期的血液、內鏡、影像學等腫瘤專項檢測,因為這些檢測手段存在著操作復雜、有創(chuàng)傷或成本較高等問題。而預檢二號是一款便捷、高效、安全的檢測試劑,對于操作的環(huán)境和人員要求較低,適合廣泛應用。通過預檢二號的檢測可以從普通人群中發(fā)現(xiàn)高患癌病人并進行及時治療,從而提高其生存率。因此,預檢二號在早期癌癥篩查環(huán)節(jié)發(fā)揮著重要作用,目前還沒有其他檢測手段可以將其替代。??

預檢二號檢測試劑使用時,檢測操作步驟如下 

一、 樣本要求

1. 取晨尿新鮮清潔尿樣

2. 尿標本是紅色、綠色、灰綠色,不適合檢測

3. 檢驗時溫度20度左右為宜

二、 檢測步驟

1. 取新鮮晨尿中段

2. 在試劑安瓿瓶的斷點處用指套向后折斷

3. 用吸尿管吸取尿樣

4. 取尿樣3ml加入安瓿瓶至3.6ml刻度處

5. 將安瓿瓶稍振蕩后靜放3分鐘,觀察沉淀物顏色與標準比色卡對照判定結果并記錄招商TEL--159-0579-4717-


檢測結果解讀

  *陰性 【1-3】抗癌免疫力正常

機體狀況:機體抗癌免疫力正常,體內細胞沒有發(fā)生異常增殖的狀況。

應對措施:繼續(xù)保持正常良好的生活習慣,建議被測者每年使用本試劑檢測1-2次,關注身體狀況.


  *弱陽性【4-5】抗癌免疫力減弱

機體狀況:機體抗癌免疫力差,處于體內細胞發(fā)生異常增殖的初始階段。

應對措施:通過一些非消費性的措施,以及服用相關的營養(yǎng)保健品改善機體免疫功能;同時建議每2-3個月檢測一次,如情況有好轉,應繼續(xù)保持良好健康的生活狀態(tài);否則,應視同陽性,并按陽性結果采取應對措施。


  *陽性 【6-8】抗癌免疫力紊亂

機體狀況:機體抗癌免疫力紊亂,體內細胞的 異常增殖狀態(tài)活躍,發(fā)生癌癥疾病的概率高,甚至已處在潛伏期或臨床期。

應對措施: 根據說明書排除干擾因素,間隔3天后再測試一次,如果結果仍為陽性,則應到醫(yī)院做相關檢查,檢查結果如有病灶,由專業(yè)醫(yī)生進行治療。檢查結果未發(fā)現(xiàn)病灶,則需要增強防癌意識。建議被測者1-2月使用本試劑檢測一次,監(jiān)控身體狀況。


檢驗原理

  尿液單羥酚代謝物是一組氨基酸(酪氨酸、色氨酸)及其代謝產物(對羥基苯丙酮酸、5-羥吲哚乙酸)的總稱。研究證實,當人體內有癌細胞活動時, 癌細胞的異常增殖引發(fā)應激反應,導致體內特異氨基酸代謝異常升高,尿液中單羥酚代謝物的含量遠遠超過正常人。本試劑可與尿液中的單羥酚物質發(fā)生特異性反 應,以此判定被測試者體內癌細胞的活躍程度。作為癌癥早期檢測篩查試劑。

產品優(yōu)勢

  在于實現(xiàn)雙重檢測目標。目前其他公司推出的尿液檢測試劑都為單一性檢測,即酪氨酸代謝物為對羥基苯丙氨酸或色氨酸代謝物為5-羥吲哚乙酸)單一檢測,具有一定的漏診率。經我公司科研人員技術攻關,目前組合為雙重檢測,提高了陽性率和特異性。成為最新一代超早期檢測腫瘤的尿液檢測試劑。

臨床效果

  經國家藥物臨床試驗基地,南京醫(yī)科大學附屬二院,南昌大學第二附屬醫(yī)院,江西中醫(yī)學院附屬醫(yī)院等權威部門對尿液單羥酚代謝物檢測試劑進行臨床試驗 研究。方法采用臨床驗證,通過對試驗試劑與對照產品針對同一臨床樣本的對比試驗,驗證試驗試劑臨床使用的安全性和有效性。得出本產品臨床試驗數(shù)據

  陽性符合率 97.4%

  弱陽性符合率 93.5%

  陰性符合率 94.1%

  研究證實,確定本試驗試劑臨床使用安全有效。具體參考數(shù)據詳見

  《尿液單羥酚衍生物測定臨床研究總結報告》

臨床效果統(tǒng)計分析對比總結如下

  廣譜性:幾乎所有癌癥可查

  準確性:陽性符合率86%,陰性符合率97%

  提前性:早期發(fā)現(xiàn)無癥狀腫瘤及時預防

  便捷性:3ml晨尿,3分鐘時間

  安全性:避免其他體檢輻射,感染等危險

  經濟型:費用遠低于其他癌癥預檢方法

對不同癌癥的靈敏度分別為:

胃癌 腸癌 肺癌 肝癌 乳腺癌 其他

92% 94% 78% 89% 88% 65%

各項指標均居癌癥尿液篩查技術先進水平。

產品專利

尿液單羥酚類代謝物檢測試劑的制備方法

國家發(fā)明專利號:201210011749.7