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唯實不孕不育基因檢測

瀏覽次數(shù)()更新時間:8年前
唯實不孕不育基因檢測 唯實不孕不育基因檢測
  • 招商企業(yè): 唯實基因
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產(chǎn)品詳情
  • 器械類別
  • 一類醫(yī)療器械
  • 科室
  • 診斷相關(guān)科室
  • 功能
  • 其他
  • 標準目錄
  • 醫(yī)用化驗和基礎(chǔ)設(shè)備器具
  • 耗材類別
  • 其他分類
  • 國產(chǎn)
  • 家用與否

唯實不孕不育基因檢測產(chǎn)品說明:

不孕不育基因檢測項目覆蓋最全檢測

項目背景

中國人口協(xié)會數(shù)據(jù)表明,目前不孕不育患者人數(shù)超過4000萬,占育齡人口的12.5%。

由遺傳缺陷(包括基因突變和染色體異常)所引起的精子發(fā)生障礙占男性不育癥患者總數(shù)的30%以上,人類 Y 染色體上存在著許多與精子發(fā)生相關(guān)的基因,這些基因的缺失或突變?yōu)樵l(fā)性男性不育癥的遺傳學(xué)病因,患者臨床多表現(xiàn)為無精子癥,及少、弱、畸精子癥。

而部分女性患有特納氏綜合征的女性其中一個X染色體缺失、不完整或遭到了損壞?;颊哂猩L遲滯,第二性征不發(fā)育、無生長加速,無乳房發(fā)育和原發(fā)閉經(jīng)等癥狀和體征,也是導(dǎo)致不孕的重要原因。

項目特點:

??? 本項目是通過檢測患者夫婦雙方血液中的DNA,判斷患者性染色體是否出現(xiàn)異常和突變,從而明確不孕不育病因,指導(dǎo)輔助生殖。本項目能夠檢測性染色體拷貝數(shù)、Y微缺失、CFTR、DPY19L2、FMR1等基因突變,以及30種重大遺傳病基因。

檢查結(jié)果說明

結(jié)果1:顯示無法正常生育,則需采取穿刺、試管嬰兒等技術(shù)輔助生殖。

結(jié)果2:顯示有機會正常生育,則可繼續(xù)正常備孕。