全自動(dòng)凝血分析儀

國(guó)產(chǎn) 有效注冊(cè) 第二類

產(chǎn)品名稱：

全自動(dòng)凝血分析儀

注冊(cè)人名稱：

浙江普施康生物科技有限公司聯(lián)系電話（14）郵箱（8）官方網(wǎng)站

注冊(cè)(備案)號(hào)：

浙械注準(zhǔn)20232221522

注冊(cè)人住所：

浙江省紹興市濱海新區(qū)馬歡路398號(hào)科研樓C樓408號(hào)房間

批準(zhǔn)(備案)日期：

2023-08-02

有效期至：

2028-08-01

結(jié)構(gòu)及組成：

全自動(dòng)凝血分析儀由檢測(cè)模塊、機(jī)架模塊、樣本試劑臂組模塊、抓手臂組模塊、液路模塊、試劑模塊、盤片倉(cāng)模塊、樣本架模塊、外殼組件、觸摸顯示屏和控制軟件組成。

適用范圍：

產(chǎn)品采用凝固法、免疫比濁法和發(fā)色底物法供臨床測(cè)定凝血與抗凝血、纖溶與抗纖溶功能中的一項(xiàng)或多項(xiàng)指標(biāo)。

生產(chǎn)地址：

浙江省紹興市越城區(qū)瀝海街道云海路1號(hào)生命健康科技產(chǎn)業(yè)園8-1號(hào)樓1-3樓

型號(hào)規(guī)格：

MC800、MC810

管理類別：

第二類

同類產(chǎn)品:

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書(shū)編號(hào)：(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào)：

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