免疫檢驗(yàn)系統(tǒng)用底物液

國(guó)產(chǎn) 備案

產(chǎn)品名稱：

注冊(cè)人名稱：

深圳大可醫(yī)療科技有限公司聯(lián)系電話（1）郵箱（1）官方網(wǎng)站

注冊(cè)(備案)號(hào)：

粵深械備20240512

注冊(cè)人住所：

廣東省深圳市光明區(qū)光明街道東周社區(qū)雙明大道南側(cè)云智科技園3棟E座401

批準(zhǔn)(備案)日期：

2024-07-22

結(jié)構(gòu)及組成：

由底物液A和底物液B組成，底物液A由H2O2、HNO3組成；底物液B由NaOH組成

適用范圍：

與其他多種試劑(如一抗、二抗、標(biāo)準(zhǔn)品)配合使用，完成基于免疫原理的體外診斷檢測(cè)，僅用于確定的檢測(cè)系統(tǒng)。

變更情況：

生產(chǎn)地址：

廣東省深圳市光明區(qū)光明街道東周社區(qū)雙明大道南側(cè)云智科技園3棟E座401

型號(hào)規(guī)格：

SF00010：底物液A：55mL×2瓶，底物液B：55mL×2瓶SF00005：底物液A：110mL×2瓶，底物液B：110mL×2瓶SF00006：底物液A：900mL×1瓶，底物液B：900mL×1瓶SF00019：底物液A：1000mL×1瓶，底物液B：1000mL×1瓶

備注：

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互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào)：(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào)：

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