生物膜也稱為生物被膜，是指附著于有生命或無生命物體表面被細菌胞外大分子包裹的有組織的細菌群體。生物膜細菌對抗生素和宿主免疫防御機制的抗性很強。生物膜中存在各種主要的生物大分子如蛋白質、多糖、DNA、RNA、肽聚糖、脂和磷脂等物質。生物膜多細胞結構的形成是一個動態過程，包括細菌起始粘附、生物膜發展和成熟擴散等階段。

生物膜主要成分是蛋白質和脂質，其豐度根據生物體及其器官而變化。組成脂質主要是磷脂，但類固醇也是重要的組分。膽固醇存在于動物細胞中，谷固醇存在于植物細胞中的比例很高。糖脂也作為細胞標志物存在，糖鏈從糖脂向膜的外表面突出。

磷脂的種類大致分為具有甘油骨架的甘油磷脂和具有鞘氨醇骨架的鞘脂。在甘油脂質中，主要使用磷脂酰膽堿，磷脂酰乙醇胺，磷脂酰絲氨酸等。在鞘脂中，鞘磷脂是主要的。順便提及，如果生物膜僅僅是將細胞的內部和外部分開的物理壁，則生物膜不必由這種各種脂質組成。它由以下元素組成被認為很有趣通常，這些脂質被認為在生物膜上表現出某些功能。

流體鑲嵌模型（fluid mosaic model）：針對生物膜的結構提出的一種模型。在這個模型中，生物膜被描述成鑲嵌有蛋白質的流體脂雙層，脂雙層在結構和功能上都表現出不對稱性。有的蛋白質“鑲“在脂雙層表面，有的則部分或全部嵌入其內部，有的則橫跨整個膜。另外脂和膜蛋白可以進行橫向擴散。

1、防止內部物質以與外界的界線為界。

2、酶代謝。

3、受體接收信息。

4、轉運通過選擇透過性，主動轉運和促進擴散。

5、免疫特性的表達。

1、生物膜中的細胞和游離細胞有很多不同點。

2、生物膜中的細菌對抗生素、過氧化氫或者去污劑的抗性比游離細胞高可達400倍。

3、通過二維蛋白質電泳，發現生物膜中的細菌可能表達40%和游離細胞不同的蛋白。

4、生物膜中的細菌可以不分裂而維持生存（休眠）很長時間。

5、生物膜中的生物合成更多的向外分泌的多糖，并進行不同的次級代謝。

6、生物膜中的細菌對外界環境條件改變（如pH、離子濃度、滲透壓、黏度、營養、氣體交換）作出的反應更迅速。

生物膜每日2－3次，濕敷于患處皮膚15－30分鐘，或尊醫囑。贈壓縮面膜或脫脂紗布。

1、開始掛膜時,進水流量應小于設計值,可按設計流量的20%～40%起動運轉。在外觀可見已有生物膜生成時,流量可提高至60%～80%,待出水效果達到設計要求時,即可提高流量至設計標準。

2、在生物轉盤法中,用于硝化的轉盤,掛膜時間要增加2～3周,并注意進水BOD應低于30mg/L,因自養性硝化細菌世代時間長,繁殖生長慢,若進水有機物過高,可使膜中異養細菌占優勢,從而抑制了自養菌的生長。

3、當水中出現亞硝酸鹽時,表明生物膜上硝化作用進程已開始;當出水中亞硝酸下降,并出現大量硝酸鹽時,表明硝化菌在生物膜上已占優勢,掛膜工作宣告結束。

4、掛膜所需的環境條件與活性污泥培菌時相同,要求進水具有合適的營養、溫度、pH等,尤其是氮磷等營養元素的數量必須充足,同時避免毒物的大量進入。

5、因初期膜量較少,反應器內充氧量可稍少。使溶解氧不致過高;同時采用小負荷進水的方式,減少對生物膜的沖刷作用,增加填料或填料的掛膜速度。

6、在冬季13℃時掛膜,整個周期比溫暖季節延長2～3倍。

7、在生物膜培養掛膜期間,由于剛剛長成的生物膜適應能力較差,往往會出現膜狀污泥大量脫落的現象,這可以說是正常的,尤其是采用工業廢水進行馴化時,脫膜現象會更嚴重。

8、要注意控制生物膜的厚度,保持在2mm左右,不使厭氧層過分增長,通過調整水力負荷(改變回流水量)等形式使生物膜脫落均衡進行。同時隨時進行鏡檢,觀察生物膜生物相的變化情況,注意特征微生物的種類和數量變化情況。