盆底康復評估治療系統通常由主機控制單元、信號采集與刺激模塊、專用傳感器探頭、人機交互界面及配套軟件平臺五大部分構成。主機控制單元為核心處理中樞，內含高性能微控制器（如ARM Cortex-M7）、高精度模擬前端（AFE）電路、隔離電源模塊及符合醫用電氣安全標準（IEC 60601-1）的絕緣設計，確保設備在潮濕環境下的電氣安全。信號采集模塊配備多通道生物電放大器，共模抑制比（CMRR）≥100 dB，輸入阻抗＞1 GΩ，以有效抑制工頻干擾并精準捕捉微弱肌電信號；刺激模塊則集成恒流源電路，輸出電流范圍通常為0–80 mA，步進精度達0.1 mA，并具備開路/短路自動保護功能。

專用傳感器探頭依據用途分為評估型與治療型兩類。評估型多采用一次性或可消毒的銀/氯化銀表面電極貼片，或內置壓力傳感器的硅膠陰道探頭（如PHENIX USB探頭內置0–300 cmH?O量程壓力變送器）；治療型則使用導電硅膠包裹的不銹鋼電極，表面經生物相容性處理（符合ISO 10993系列標準）。人機交互界面普遍采用7–10英寸彩色觸摸屏，支持多語言操作，并集成音頻提示與視覺反饋游戲（如“花朵綻放”“氣球上升”），提升患者依從性。配套軟件平臺運行于Windows或嵌入式Linux系統，具備患者檔案管理、評估報告自動生成（含肌電趨勢圖、疲勞曲線）、治療方案庫調用及數據云端同步功能，部分系統已通過HIPAA或中國《個人信息保護法》合規認證，確保醫療數據隱私安全。