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        其間，將重點檢查二級以上醫療機構（含二級），無菌和植入類醫療器械購進渠道是否合法，所購產品是否合法、合格；購進、使用記錄是否真 實、完整；是否將植入類醫療器械的名稱等信息以及與使用質量安全密切相關的必要信息記載到病歷等相關記錄中；是否將使用過的一次性無菌醫療器械按規定銷 毀，并有相關記錄等。

        省食藥監局負責人表示，以無菌和植入類醫療器械高風險品種為重點，深入排查醫療機構使用醫療器械質量安全風險和存在的問題，以進一步增強醫療機構責 任意識和管理意識，抓住無菌和植入類醫療器械高風險品種，集中整治購進渠道不合法、記錄不完整、使用無證產品等問題，查處違法違規行為。