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CFDA公開征求對藥品經營質量管理規范修訂的意見
發布日期:2016-02-23 | 瀏覽次數:
 

 

    為貫徹《國務院辦公廳關于加快推進重要產品追溯體系建設的意見》(國辦發〔2015〕95號)精神,以落實企業追溯管理責任為基礎,強化企業主體責任,建設來源可查、去向可追、責任可究的藥品追溯體系,在聽取部分藥品生產企業、藥品經營企業、相關行業協會以及專家意見的基礎上,食品藥品監管總局起草了《藥品經營質量管理規范》(修訂草案),現向社會公開征求意見。社會各界可于2016年3月23日前,通過以下四種方式提出意見和建議:

 

  1.從2月23日起登錄中國政府法制信息網,進入首頁左側的“部門規章草案意見征集系統”提出意見和建議。

 

  2.將意見和建議發送至xuxy@cfda.gov.cn,郵件主題請注明“《藥品經營質量管理規范》反饋意見”。

 

  3.將意見和建議郵寄至:北京市西城區宣武門西大街26號院2號樓(郵編100053)國家食品藥品監督管理總局法制司,并在信封上注明“《藥品經營質量管理規范》反饋意見”字樣。

 

  4.將意見和建議傳真至:010-88330705。

 

  附件:藥品經營質量管理規范(修訂草案)及說明

 

  食品藥品監管總局法制司

 

  2016年2月20日

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