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電泳儀基本原理
發布日期:2024-11-21 | 瀏覽次數:

帶電粒子:電泳分析的對象通常是帶電的生物大分子,如帶負電的DNA分子和帶正電的蛋白質分子。

電場:當樣品置于電泳儀中,會在樣品和電極之間施加一個恒定的電壓,從而產生一個均勻的電場。

遷移速率:在電場的作用下,帶電粒子會沿著電場方向移動。粒子的遷移速率取決于其電荷量、分子大小和形狀、介質的粘度等因素。

分離機制:

電荷效應:不同分子的電荷量不同,導致它們在電場中的遷移速率不同,從而實現分離。

分子篩效應:在凝膠電泳中,分子通過凝膠孔隙時,較小的分子可以更快地通過孔隙,而較大的分子則被阻礙,因此根據分子大小實現分離。

介質(支持物):電泳通常在某種介質中進行,這種介質可以是固體凝膠(如聚丙烯酰胺凝膠)、瓊脂糖凝膠、紙或其他多孔材料,也可以是無孔的緩沖溶液。

緩沖系統:電泳過程中需要使用緩沖液來維持pH值的穩定,防止電泳過程中pH的變化影響帶電粒子的電荷狀態。

檢測:電泳完成后,可以通過染色、熒光標記、紫外光照射等方式檢測和分析分離的分子。

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