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多孔支架設計：

通過設計具有不同通道幾何的多孔β-TCP支架，可以促進營養物質的擴散，從而促進血管生成。這種設計增加了流體擴散效率，并促進了人臍靜脈內皮細胞（HUVEC）在體外的浸潤和遷移。

細胞遷移和增殖：

β-TCP支架能夠促進內皮細胞的遷移和增殖，這對于新血管的形成至關重要。在多通道支架上的細胞遷移相關蛋白α5和血管生成相關蛋白CD31的表達上調，表明多通道增強了細胞遷移和血管生成。

新生血管形成過程：

研究發現，HA/TCP材料移植入小鼠體內后，形成了一個動態鮮明的血管生成過程。血管內皮細胞從周圍組織中遷移到材料間隙中，促進新生血管的形成，同時材料周圍毛細血管侵入材料，在間充質組織區域形成血管網絡。

血管生成標志物：

研究中使用CD105、CD34和VEGF作為鑒定血管生成的標志物，有效地鑒定了新生血管和成熟的血管，動態地描述了骨誘導過程中的血管化過程。

促進血管化策略：

通過共培養成骨細胞和內皮細胞，可以促進組織工程骨血管化。內皮細胞分泌的因子如VEGF和FGF促進血管形成，而成骨細胞分泌的因子促進骨細胞的增殖和分化。

血管生成因子的釋放：

β-TCP可以作為血管生成因子的釋放載體，如VEGF，這是一種關鍵的血管生成因子，能夠促進原始血管網的形成。

鎂摻雜β-TCP：

鎂摻雜的β-TCP（Mg-TCP）能夠促進骨髓間充質干細胞（BMSCs）的成骨分化和內皮祖細胞（EPCs）的血管生成分化，表明鎂離子在新骨再生和重建中起重要作用。

免疫調節作用：

β-TCP通過調控巨噬細胞極化對骨組織內血管生成的作用，促進血管形成。