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正文：

各相關企業：

根據《輸尿管支架浙江省省級公立醫療機構組團采購文件（ZJZTCG-2025-01）》、《子宮頸擴張球囊醫用耗材浙江省省級公立醫療機構組團采購文件（ZJZTCG-2025-02）》、《微波消融電極（針、刀）浙江省省級公立醫療機構組團采購文件（ZJZTCG-2025-03）》、《冠狀動脈切割/刻痕/棘突/乳突球囊浙江省省級公立醫療機構組團采購文件（ZJZTCG-2025-04）》，經產品申報、形式審核、審核情況公示等程序，現公布產品審核情況（見附件），并將價格申報和信息公開工作有關事項通知如下：

一、時間和地點

（一）企業遞交申報材料

遞交時間：2026年1月7日8:00至10:00。

遞交地點：浙江大學醫學院附屬邵逸夫醫院4號樓11樓報告廳（杭州市上城區慶春東路3號）。

（二）價格申報信息公開

時間：2026年1月7日10:00開始。

二、相關要求

（一）輸尿管支架：申報企業應將《輸尿管支架組團采購申報函》（附件 2）、《醫藥企業價格和營銷行為信用承諾書》（附件 3）、單獨密封的《申報信息一覽表》（附件 4）和單獨密封的《各產品平均成本清單》（附件 5）共同裝入 1 個信封，該信封封口處用封條密封，并標明“申報截止時間前不得啟封”，封口處加蓋申報企業公章或由被授權人簽字。單獨密封的《申報信息一覽表》（附件 4）封口處標明“申報信息一覽表”；單獨密封的《各產品平均成本清單》（附件 5）封口處標明“成本清單”。被授權人需攜帶身份證明和一份《法定代表人授權書》（附件1）至申報現場，由公證人員現場查驗，無需密封。

子宮頸擴張球囊：申報企業應將《子宮頸擴張球囊組團采購申報函》（附件 2）、《醫藥企業價格和營銷行為信用承諾書》（附件 3）、單獨密封的《申報信息一覽表》（附件 4）共同裝入 1 個信封，該信封封口處用封條密封，并標明“申報截止時間前不得啟封”，封口處加蓋申報企業公章或由被授權人簽字。單獨密封的《申報信息一覽表》（附件 4）封口處標明“申報信息一覽表”。被授權人需攜帶身份證明和一份《法定代表人授權書》（附件 1）至申報現場，由公證人員現場查驗，無需密封。

微波消融電極（針、刀）：申報企業應將《微波消融電極（針、刀）組團采購申報函》（附件 2）、《醫藥企業價格和營銷行為信用承諾書》（附件3）和單獨密封的《申報信息一覽表》（附件 4）共同裝入1個信封，該信封封口處用封條密封，并標明“申報截止時間前不得啟封”，封口處加蓋申報企業公章或由被授權人簽字。單獨密封的《申報信息一覽表》（附件 4）封口處標明“申報信息一覽表”。被授權人需攜帶身份證明和一份《法定代表人授權書》（附件 1）至申報現場，由公證人員現場查驗，無需密封。

冠狀動脈切割/刻痕/棘突/乳突球囊：申報企業應將《冠狀動脈切割/刻痕/棘突/乳突球囊組團采購申報函》（附件 2）、《醫藥企業價格和營銷行為信用承諾書》（附件 3）、單獨密封的《申報信息一覽表》（附件 4）和單獨密封的《各產品平均成本清單》（附件 5）共同裝入 1 個信封，該信封封口處用封條密封，并標明“申報截止時間前不得啟封”，封口處加蓋申報企業公章或由被授權人簽字。單獨密封的《申報信息一覽表》（附件 4）封口處標明“申報信息一覽表”；單獨密封的《各產品平均成本清單》（附件 5）封口處標明“成本清單”。被授權人需攜帶身份證明和一份《法定代表人授權書》（附件1）至申報現場，由公證人員現場查驗，無需密封。

（二）上述需系統下載的相關表格，由申報企業登錄浙江醫保公共服務平臺招采子系統（https://zhyb.ybj.zj.gov.cn/#/Index）下載并填寫相關信息，逐頁加蓋鮮章。下載路徑：耗材交易結算-公示公告處下載。

（三）拒絕接收在截止時間后遞交的任何申報及申報材料。申報材料投入密封箱后，申報企業不得對其申報材料做任何修改。

三、其他事項

（一）企業遞交的申報材料須符合《采購文件》相關要求，不符合要求的將現場拒絕接收。

（二）參與報價企業的申報產品及配套耗材、設備均須符合有關部門管理規定和質量標準要求。

（三）為避免現場擁堵，請各企業合理安排時間，盡早遞交申報材料。原則上每家申報企業委派不多于2名代表參會。

（四）聯系電話

輸尿管支架：0571-86006583；

子宮頸擴張球囊：0571-89991092；

微波消融電極（針、刀）：0571-88122069；

冠狀動脈切割/刻痕/棘突/乳突球囊：0571-87377972。

浙江大學醫學院附屬邵逸夫醫院采購中心

浙江省腫瘤醫院采供部

浙江醫院采購中心

浙江大學醫學院附屬婦產科醫院采購中心

2025年12月26日

附件：

輸尿管支架產品審核情況.xlsx

子宮頸擴張球囊產品審核情況.xlsx

微波消融電極（針、刀）產品審核情況(1).xlsx

冠狀動脈切割、刻痕、棘突、乳突球囊產品審核情況.xlsx