互聯網藥品信息證書編號:(蘇)-經營性-2020-0005 增值電信業務經營許可證編號:
蘇B2-20150023 Copyright ?南京瑞凡科技發展有限公司 2003-2026 qxw18.com All Rights Reserved 律師支持:北京易歐陽光律師事務所
我院將于近期購置醫療設備一批,擬對以下項目進行采購需求調研,為使更多的潛在供應商參與報名,形成充分論證,現決定將原公告中項目 1 、 2 進行二次公告,歡迎符合條件的供應商(或制造商)參與:
一、擬購置設備:
項目 | 設備 名稱 | 數量 | 采購最高限價 | 采購需求 |
1 | 輸液信息采集系統 | 5 套 | ***萬元 / 套 | 1.輸液信息采集系統 (1)★輸液信息采集系統(含注射泵、輸液工作站)須兼容院內現有的輸液泵(型號: BeneFusion nVP ex ),可實現現有的輸液泵與本次新增注射泵統一接入、協同管控;同時輸液信息采集系統需無縫對接院內現有中央監護系統(型號:邁瑞 BeneVision ),實現輸液數據、報警信息的實時上傳、同屏顯示與統一管理,保證患者輸液診療安全。 (2)★須完成接口對接、聯調調試,確保系統整體穩定運行,開放產品端口接入醫院信息系統,并承擔因此產生的所有費用。 (3)輸液信息采集系統可組合成 4 通道、 6 通道、 8 通道等多種規格 , 可滿足連續輸液的需求。 (4)輸液信息采集系統通過 1 個接口對輸注泵供電。 (5)輸液信息采集系統任意輸注模塊之間具備聯機功能。 (6)支持有線聯網或無線聯網接入現有中央監護系統。 2.注射泵 (1)注射精度≤± 2% ,機械精度≤± 1% 。 (2)注射速度范圍:包括但不限于 0.***ml/h ,最小步進≤ 0.***ml/h 。 (3)支持注射器規格至少包含 :1ml 、 2ml 、 5ml 、 ***ml 、 ***ml 、 ***ml 、 ***ml 。 (4)注射器安裝后,推拉盒可自動定位并固定注射器尾夾。 (5)至少具備 8 種注射模式:速度模式、時間模式、體重模式、梯度模式、序列模式、劑量時間模式、微量模式和間斷給藥模式;具備聯機功能。 (6)具備藥物劑量糾錯功能。 (7)具有≥ 3.5 英寸彩色觸摸屏。 (8)具有壓力報警功能。 (9)電池工作時間≥ 5 小時。 3.每套設備配置至少包含:輸液信息采集系統 1 套(含輸液工作站 1 臺、注射泵 6 臺)、電源線 1 根、固定夾 1 個、移動車及工作站 2 套( 5 套輸液信息采集系統至少配置 2 套)。 4.如需強檢或檢定,須負責該設備的首次所有項目強檢或校準(需提供具有市場監督管理局備案的第三方檢測機構出具的檢測報告),并承擔產生的所有費用。 5.★免費保修期≥ 5 年(含所有易損件)。 |
2 | 高頻手術設備 | 1 套 | ***萬元 / 套 | 1. 可提供能量配合高頻手術附件、雙極器械等用于組織的切割、凝血。 2. 具備組織感應技術,可實時監測組織阻抗,實時調整輸出。 3. 具備血管閉合功能:對不超過 7mm 的血管、淋巴管和組織束進行閉合。 4. 主機輸出功率多檔可調,最大輸出功率≥ ***W 。 5. 具備智能識別器械種類功能。 6. 具備自檢報警功能。 7. 具備腳控功能。 8. 具備觸摸顯示屏,可實時查看并調節設備的工作狀態。 9. 如涉及專機專用耗材,需提供相關資料。 ***. 每套設備配置要求 : 主機 1 臺、電源線 1 根、腳踏開關 1 個、開放血管閉合器械 1 把、腔鏡血管閉合器械 1 把。 ***. ★免費保修期≥ 3 年 ( 整機含易損件 ) 。 |
備注:具體未盡事項請電咨我院醫械科。參與調研產品 必須滿足★條款。
二、報名文件組成及要求(每一個項目資料獨立裝訂成一本)
(一)封面格式:項目序號、產品名稱、品牌(進口則寫明中英文兩種)、型號、代理供應商(或制造商)、聯系人、聯系方式。
(二)項目報價單:包含設備的零配件、耗材報價,以及保修期 (不得超出限價,包含所報設備名稱,品牌型號(所投產品屬于醫療器械的,其型號需與醫療器械注冊證上標示一致)。
(三)配置清單:包含但不限于采購需求中標注★的配置要求。
(四)符合性文件:(注意:符合性文件下所要求的相關資料和條款,報名文件中需一一對應體現。若任一條款不符合或相關資料不提供,可被認定為無效報名。)
1.法人授權書(附法人及被授權人身份證復印件,加蓋公章)。
2.營業執照副本復印件(如非“三證合一”證照,同時提供稅務登記證副本復印件)(加蓋公章)。
3.醫療器械經營許可證副本(如報名單位為代理經銷商)或醫療器械生產許可證副本(如報名單位為制造商)(復印件加蓋公章)。
4.醫療器械注冊證。
5.采購需求響應表。(具體格式參照附件 1 )
6.醫用耗材或試劑平臺采購承諾函(具體格式參照附件 2 ) ( 如所投設備不需消耗耗材或消耗耗材為非專機專用耗材,報名單位需附上相關情況的聲明函,格式自擬 )
7.沒有被列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合規定條件的供應商的政府采購活動信用記錄的自查承諾函及證明材料。
其中,證明材料應在信用中國網站( www.creditchina.gov.cn )“信用信息”、中國政府采購網( www.ccgp.gov.cn )“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”查詢情況證明(提供兩個網站的信用記錄查詢結果打印頁面并加蓋公章),如有被列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條件的供應商,不應參與本次政府采購活動,否則在查核后將被拒絕)。
(五)商務部分:
1.企業規模聲明函:根據提供產品生產廠家企業規模(大、中、小、微)填寫相應聲明函(具體格式參照附件 3 )。
2.供應商取得生產企業的授權書。
3.合同條款及合同條款響應承諾書(具體格式參照附件 4 )。
4.提供產品市場銷售業績和用戶一覽表。
5.保修期內售后服務由廠家提供,售后配件為原廠合格配件(提供廠家保修證明文件)。
6.關于符合本國產品標準的聲明函。(具體格式參照附件 5 )
(六)技術部分:
1.符合報名項目的產品彩頁、設備參數和配置清單。
2.詳細介紹本產品性能特點及優勢。
3.提供本產品使用期限(附同型號產品銘牌 / 標簽或說明書證明)。
4.與市場主流品牌對比表(參數、性能、占有率、價格等)。
5.產品對醫院場地有何特殊要求(如空間、承重、排氣、電壓、檢測)。
三、符合資格的供應商(或廠商)請于 *** 年 5 月 *** 日 ***:*** 前按本公告第二點要求裝訂所有資料一份(需密封并在封口加蓋報名單位公章或授權代表簽名),送至 行政樓七樓醫械科 (廣州市天河區天坤三路 *** 號), 需現場簽到 。
并將電子版資料發送至郵箱: *** (郵件主題附上參加的項目序號、項目名稱、聯系人及聯系方式)
注: 最終報名結果以送達紙質資料為準( 需現場簽到 )。
聯系人:蘇工
聯系電話: ***
廣州醫科大學附屬中醫醫院
添加客服微信
為您精準推薦
