互聯網藥品信息證書編號:(蘇)-經營性-2020-0005 增值電信業務經營許可證編號:
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為滿足 科室使用 需求, 我院近期擬對部分項目產品進行市場調研,組織召開院內產品技術方案征集會及詢價會。誠邀具備以下產品資質的生產或銷售企業,在公告發布時間起七日內報名參會,報名前需與各使用科室確認需求,并將資質審核文件資料(見備注),報送至我院信息中心辦公室審核。
聯系人:劉工 姚工
聯系方式:信息中心 ***
聯系地址: 廈門市 湖里區婦幼保健院 3 號樓 5 樓
一、 采購項目名稱及相關要求:
序號 | 項目名稱 | 項目簡介 | 最高限價(單位:萬元) | 需求 科室 | 備注 |
1 | 院感質控軟件 | 協助醫院進行感染防控質量管理與工作效能提升,省去繁瑣的數據收集、數據錄入和結果分析統計工作,自動生成報告報表,數據真實、連續、可追溯數據 ; 滿足質控員不受時間、地點的限制,利用手機就可以高效開展各類質量督查、 PDCA 持續改進、培訓考試等醫院質控工作,同時通過 AI 對督查問題生成管理建議并提供規范依據,支持全院 / 專項風險評估,對評估結果進行 AI 總結分析,針對高風險項目提供改進措施,為科學的管理提供數據決策依據。 | 3 | 院感科 | |
2 | 醫療設備管理系統 | 醫療設備管理系統對醫療機構高效運行至關重要。它能實現對設備全生命周期的精準管控,從采購、日常使用,確保設備處于最佳狀態。系統支持檔案電子化管理,實現設備資產臺賬統一建檔。系統能有效降低停機風險、優化資源配置、控制運維成本,并確保設備合規安全,最終保障醫療質量與患者滿意度,是現代醫院不可或缺的核心管理工具。 | *** | 后勤保障科 |
二、 公告時間:自公告發布之日起 7 天內
三、 報名材料提交及參會說明
為規范采購行為,提高采購效率,參與我院信息化項目(含軟、硬件類、軟件開發類、網絡及通信類、安全產品類、運維和綜合類)談判或產品推介會的供應商須按要求提供材料(詳見報名必備資料目錄)。
1. 報名必備資料目錄
序號 | 資料名稱 | 備注 |
1 | 封面 (應注明供應商(生產商)企業名稱、項目名稱,并注明聯系人及聯系方式) | 附件 1 |
2 | 目錄 (目錄頁列明序號 *** 各項內容及對應頁碼) | 附件 2 |
3 | 產品信息 (產品生產廠家、品牌、型號、產地,主要性能(含優勢、亮點)并提供彩頁資料或技術參數白皮書) | |
4 | 產品報價 | 附件 3 |
5 | 產品標準配置清單及選配件清單(含分項報價) | |
6 | 產品詳細技術參數 | |
7 | 不同品牌同檔次型號、關鍵參數、配置對比表 | 附件 4 |
8 | 同系列各型號產品主要技術參數對比表 | 附件 5 |
9 | 承諾交貨時間及原廠售后服務承諾 (含質保期、范圍、是否安排駐點維保人員、響應速度及質保到期后年度維保費用報價) | |
*** | 產品市場占有率及近兩年用戶清單 | |
*** | 產品最近一次中標資料 (盡可能提供福建省內同類型三甲醫院中標資料,含中標通知書、招標參數、配置清單、配套耗材及試劑、發票復印件) | |
*** | 產品生產廠家、供應商資質 (含廠家授權書、醫療器械注冊證、經營許可證、生產許可證、談判代表法人授權書及身份證復印件、進口產品提供報關單、產品檢測報告等) |
2. 上述目錄中 *** 所列均為報名必備資料, 不可缺漏,請按序排列,標明頁碼(頁碼格式: 1/1 ),保持封面完整并膠裝成冊(請參照附件模板如實填寫)。
3. 因特殊情況,無法完整提供目錄中資料的,需在該項所對應的頁面上填寫情況說明(并加蓋公章),如參會文件內容準備不齊全,且無相應補充情況說明的,統一視為資料不完整,認定為資格審核不合格,將無參會資格。
4. 報名參會資料必須真實有效 ,如有弄虛作假或其他違規違紀問題將納入我院不誠信供應商黑名單,取消其參加我院任何招標采購活動資格,并保留依法追究權利。
5. 參會文件需 提交紙質版正本 1 份(需加蓋參會單位公章)、副本 2 份(需密封),以及正本 PDF 掃描件, 電子版文件發送至郵箱: *** 。以上全部材料請于公告時間內提交,審核合格后,方可參會。
6. 參會當天(具體參會時間另行通知),參會供應商需提前 *** 分鐘到場,統一進行簽到。
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