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為滿足臨床需求,中國康復研究中心擬對封閉式負壓引流敷料套裝、迷走神經刺激器等產品組織公開比選,現公告有關需求,歡迎具有合法合格資質的供應商報名參與院內比選。
一、采購標的
1、項目編號: CRRC***HCLX-4
2、主要標的信息:
| 包號 | 耗材名稱 | 預估年度 用量(個/根) | 耗材使用部門 | 備注說明 | 是否為核心產品 | 公告次數 |
| 3 | 封閉式負壓引流敷料 | *** | 脊柱脊髓外科 | 產品中選后的價格需要在北京市陽光采購平臺掛網 | 是 | 二次公告 |
| 負壓引流裝置 | *** | 是 | ||||
| 4 | 植入式迷走神經刺激脈沖發生器 | *** | 神經外科 | 是 | ||
| 植入式迷走神經刺激電極導線 | *** | 是 | ||||
| 患者程控儀 | *** | 是 |
二、采購標的需滿足的質量、安全、技術規格、物理特性等要求(“▲”表示重要技術指標,不帶“ ▲ ”為普通指標)
第3包:封閉式負壓引流敷料套裝
第3包技術指標及參數 |
1、 封閉式負壓引流敷料 : 1. 1 套裝應包含敷料包、吸引管路。 1. 2敷料包層數≥3層。 1. 3敷料包 有多個規格可選, 長度≥5cm,寬度≥5cm。 1. 4吸引管路長度:不低于***cm。 1. 5吸引管路材質:高分子材料。 1. 6敷料能承受***mm靜水壓***s的能力。 1. 7敷料的吸液量應不小于5g/***cm 2 。 1. 8產品應為無菌,一次性使用。 ▲ 1. 9無引流瓶設計,與配套的 負壓裝置 聯合使用。 2、 負壓引流裝置 : ▲ 2. 1負壓裝置吸引值的最低值應≥***mmHg,最高值應≤***mmHg。 2.2 負壓裝置最少使用時長不低于3天(或***小時)。 2.3 引流導管的斷裂力不小于***N。 2.4 敷料包與引流導管的接頭兩端在大于***N的作用力下不分離。 3、產品 型號要求: 3.1 型號 規格 1: 敷料 包 長度為5cm ~ ***c m 且寬度等于長度 。 3. 2型號 規格 2: 敷料 包 長度為***cm ~ ***c m 且寬度等于長度 。 3. 3型號 規格 3: 敷料 包 長度為***c m ~ ***c m 且寬度為5cm ~ ***c m。 |
第4包:迷走神經電刺激系統
第4包技術指標及參數 |
(一)、植入式迷走神經刺激脈沖發生器 1.1脈沖發生器不可充電。 1.2脈沖發生器電池容量≥***mAh。 1.3脈沖發生器質量≤***g。 1.4脈沖幅度調節范圍:0mA-3.5mA。 1.5脈沖寬度調節范圍:***μs-***μs。 1.6脈沖頻率調節范圍1Hz-***Hz可選。 1.7可接受臨床磁共振成像檢查。 1.8可遠程調節參數:可通過磁鐵模式啟動額外刺激,提前終止癲癇發作。 ▲1.9適用于藥物難治性癲癇的輔助治療,藥物難治性癲癇患者最小適用年齡3歲。 (二)、植入式迷走神經刺激電極導線 ▲2.1與脈沖發生器配套使用 , 導線由電極、造隧道工具(包括穿刺工具和套管)和固定夾組成。 2. 2 電極的包裹材料需是醫用硅膠或聚氨酯等生物相容性好的材料。 2. 3 可接受臨床磁共振成像檢查。 (三)、患者程控儀 ▲3.1 由主機、電源適配器和通信軟件組成。 3.2可以對植入的刺激器進行開/關機。 3 .3支持遠程程控。 |
三、需滿足的質保服務標準要求(“ ★ ”為廢標項,不滿足“ ★ ”則廢標)
( 一 ) 第1包:植入式可充電脊髓神經刺激套件
★1、質保期:自驗收合格之日起:植入式可充電脊髓刺激器的免費質保期≥***年,脊髓刺激患者程控充電器的免費質保期≥1年,且質保期內免費提供維護保養所需耗材。
2、質保響應時間≤1小時,到現場時間≤***小時。
( 二 ) 第2包:一次性穿刺活檢針
1、質保響應時間≤1小時,到現場時間≤***小時。
( 三 ) 第3包:封閉式負壓引流敷料套裝
1、質保響應時間≤1小時,到現場時間≤***小時。
( 四 ) 第4包:迷走神經電刺激系統
★1 、 質保期:自驗收合格之日起:迷走神經刺激脈沖發生器的免費質保期≥5年,患者程控儀的免費質保期≥1年,且質保期內免費提供護保養所需耗材。
2 、 質保響應時間≤1小時,到現場時間≤***小時。
四、 報名時間及所需文件
報名參加比選的供應商請于 北京時間***年5月***日***時 前 將報名文件蓋章后掃描PDF電子版,郵件名格式為“ 項目編號--包號--公司名 ”發送到***郵箱內。報名文件清單如下:
1、產品及型號信息(格式如下表所示)
項目編號 | 公告包號 | 供應商名稱 | 注冊證名稱 | 生產廠家 | 注冊證號 | 規格型號 |
2、產品注冊證掃描件。
3、生產制造商三證及授權掃描件。
4、逐級供應商三證及逐級授權掃描件。
5、產品彩頁掃描件。
6、產品說明書掃描件。
7、產品在醫療機構的銷售發票掃描件。
8、投標公司的銷售人員的法人授權書及聯系方式掃描件。
五、比選所需文件
經對供應商所提交報名文件的完整性有效性進行初審后,將 電話和郵件通知 參加比選的供應商 提交正式的紙版比選文件 的具體時間,接到通知的供應商需按如下“ 紙質文件詳單(需加蓋公章) ”要求將包含最終報價的所有比選文件 打印九份(兩正七副,副本可復印)蓋章后密封保存 ,比選會地點:角門北路***號中國康復研究中心設備物資處。
接通知的供應商提交正式的“紙質文件詳單(需加蓋公章)”如下:
(一)所投產品報價單(格式如下表)。 (請按以下報價單模版提供完整信息的報價單,不按報價單模板提供完整報價單的 投標按無效響應處理 。)
耗材比選報價單
供應商名稱(蓋章): XXXX公司 報價日期:X年X月X日
公告包號 | 產品注冊證名稱 | 規格型號 | 醫療器械注冊證號 | 生產 廠家 | ***位醫保編碼 | 單位 | 最終報價 (提供北京醫保局陽光采購平臺掛網最低價格,單位:元) | 報價依據及價格說明 |
XXX醫院,XXX元(詳見后續發票信息) | ||||||||
單價合計 | ||||||||
價格承諾說明 公司提交本項投標報價為北京地區醫院的最低價格,如供貨后的1年內其他醫院有低于本報價單的成交價格(成交價格以發票最低價或陽光掛網最低價為準),XXXXXX公司接受并執行醫院采購部門對本報價單的降價要求。公司報價單內產品如符合北京醫療保障信息系統藥品和醫用耗材招采管理子系統的掛網要求,按照成交價由院方在北京市醫保局耗材招采系統進行產品價格確認后掛網,并進行訂單交易。 XXXXX公司(蓋章) |
(二)所投耗材涉及資質材料:
1. 醫療器械注冊證或一類產品備案信息表的復印件。
2. 產品彩頁(如有需提供)和產品說明書的復印件。
3. 投標供應商(含中間代理商)的營業執照、醫療器械經營許可證、二類經營備案證的復印件。
4. 投標產品生產商的營業執照、醫療器械生產許可證、醫療器械經營許可證、二類經營備案證的復印件。
5. 進口產品生產廠家給國內總代理商的中英文授權書、進口產品注冊證內總代理商的營業執照、醫療器械經營許可證或二類經營備案證的復印件。
6. 產品的逐級授權書的復印件。
7. 供應商法人給銷售人員的授權書以及法人及銷售人員身份證復印件、業務人員聯系方式(格式如下):
致:中國康復研究中心
本人___________(姓名)系______________________(投標人名稱)的法定代表人(單位負責人),現委托___________(委托代理人姓名)為我方代理人。代理人根據授權,以我方名義處理貴單位______________________(項目編號)采購比選有關事宜,其法律后果由我方承擔。代理人無轉委托權。
本授權書于____年__月__日簽字生效,特此聲明。
投標 人(加蓋公章):
法定代表人( 簽字或簽章或印鑒 ) :
身份證號碼 :__________________________________
委托代理人 (簽字) :
身份證號碼:__________________________________
電話:____________________
附:法定代表人及及被授權人身份證復印件:
8. 北京地區所投產品銷售情況:
(1)提供產品近三年在北京地區醫院的成交發票或者訂貨合同的復印件 (顯示價格及蓋章頁)。 評選委員會將按照“六、比選評分標準”中 各包 的2. 1 的要求進行評分。
(2)產品各規格在北京市醫保局招采管理系統的陽光掛網界面的截圖并加蓋公章(不得遮蓋產品名稱、規格型號、價格等重要信息)。 評選委員會將按照“六、比選評分標準”中 各包 的2.2.2的要求進行評分。
9. 應急保障預案(格式如下):
致:中國康復研究中心
我方保證:此次參與中國康復研究中心項目編號:RRC***HCLX-4的第 X 包耗材比選,所投產品的應急保障預案如下:
( 說明:請對照“ 三、 需滿足的質保服務標準要求 ”自行編寫預案內容,注意對★號符合性條款必須提供響應。承諾具體內容必須包含但不限于:
(1)質保服務。質量保證期年限、質保期內服務承諾等質保服務內容。 ( 評選委員會將按照“六、比選評分標準” 中 各包的 2.4.1的要求進行評分。 )
(2)應急保障預案。此預案內包括但不限于免費保修期外服務方案、培訓安排、售后服務人員組成、醫院緊急突發情況方案、耗材突發斷供等其它突發情況的保障方案、以及對應的響應及反應速度、供應能力、應急處理流程等應急保障方案。 ( 評選委員會將按照“六、比選評分標準” 中 各包的 2.4.2的要求進行評分。 )
法定名稱:________________________________
地址、郵編:________________________________
電話:__________________________
法定代表人/授權代表簽字:_____________________
日期:________________________________
公章:______________________________
***. 技術規格偏離表及對應的技術應答的證明材料
對比選公示中 各包的 “ 二、采購標的需滿足的質量、安全、技術規格、物理特性等要求 ”中的 技術指標及參數 給予逐條響應,填寫所投產品所能達到的內容和數值,而不應以復制的比選技術要求作為響應內容,有具體參數的應填寫具體參數數值、列出具體內容(有具體參數的應填寫具體參數數值)及偏離。不能僅填寫“全部響應”等,否則評選委員會不予認可。 評選委員會將按照“六、比選評分標準” 中 各包的 2. 2 . 1 的要求進行評分 。
為證明技術響應的真實性,投標人須提供技術應答的證明材料,需求中對技術應答的證明材料有要求的以需求為準,沒有要求的,技術應答證明材料包括生產廠家公開發布印刷資料(說明書、彩頁或產品宣傳冊)或檢測機構出具的檢驗報告,并在技術規格偏離表中注明文件名稱、所處文件頁碼或位置。 技術規格中標注“▲”的重要或較重要技術指標,未按本條款要求提供技術應答的證明材料的,評選委員會可不予承認并扣除相應分數。
若生產廠家公開發布的印刷資料或檢測機構出具的檢測報告不一致,以檢測機構出具的檢測報告為準。如技術響應與技術應答的證明材料不一致,將以技術應答的證明材料為準。
項目編號 | CRRC***HCLX-4 | 包號 | 3 | 公告內耗材名稱 | 封閉式負壓引流敷料套裝 |
技術規格偏離表 | |||||
序號 | 采購需求條目號 | 采購需求內容與數值 | 供應商的技術響應內容與數值 | 技術響應 偏離說明 | 技術證明材料(文件名稱、頁碼、位置) |
項目編號 | CRRC***HCLX-4 | 包號 | 3 | 公告內耗材名稱 | 負壓引流 裝置 |
技術規格偏離表 | |||||
序號 | 采購需求條目號 | 采購需求內容與數值 | 供應商的技術響應內容與數值 | 技術響應 偏離說明 | 技術證明材料(文件名稱、頁碼、位置) |
項目編 號 | CRRC*** HCLX- 4 | 包 號 | 4 | 公告內耗材名稱 | 植入式迷走神經刺激脈沖 發射器 |
技術規格偏離 表 | |||||
序 號 | 采購需求條目 號 | 采購需求內容與數 值 | 供應商的技術響應內容與數 值 | 技術響 應 偏離說 明 | 技術證明材料(文件名稱、頁碼、位置 ) |
項目編 號 | CRRC*** HCLX- 4 | 包 號 | 4 | 公告內耗材名稱 | 植入式迷走神經刺激電極導線 |
技術規格偏離 表 | |||||
序 號 | 采購需求條目 號 | 采購需求內容與數 值 | 供應商的技術響應內容與數 值 | 技術響 應 偏離說 明 | 技術證明材料(文件名稱、頁碼、位置 ) |
項目編 號 | CRRC*** HCLX- 4 | 包 號 | 4 | 公告內耗材名稱 | 患者程控儀 |
技術規格偏離 表 | |||||
序 號 | 采購需求條目 號 | 采購需求內容與數 值 | 供應商的技術響應內容與數 值 | 技術響 應 偏離說 明 | 技術證明材料(文件名稱、頁碼、位置 ) |
*** .對比選響應文件及所投產品技術規格參數真實性的保證和承諾(格式如下)
致:中國康復研究中心
我方保證:此次參與中國康復研究中心編號為CRRC***HCLX-4的耗材比選,提交的比選響應文件及所投產品的技術規格參數、報價和供貨渠道都是真實可信的,未提供虛假材料或虛假陳述。貴方有權在比選有效期或執行合同的任何階段對我方上述保證內容提出質疑,我方將全責協助查實。
若我方有與上述保證不符事實或未履行比選文件及合同中的任何承諾,我方愿承擔相應的法律責任。
特此承諾!
承諾方法定名稱和地址、郵編:______________________________
電話:__________________________
承諾方法定代表人/授權代表簽字:_____________________
承諾日期:_____________________________
承諾方公章:______________________________
***.其它有關產品的資質材料
提供如產品創新性或先進性的證明材料等材料,所提供證明材料應當符合有關法律法規和行業標準規定的要求。
*** .三年內供應商在經營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明(格式如下):
致:中國康復研究中心
我單位鄭重聲明:在本項目比選公示前3年內,我單位在經營活動中沒有重大違法記錄(重大違法記錄是指供應商因違法經營受到刑事處罰或責令停產停業、吊銷許可證或者執照、較大數額罰款等行政處罰)。
我單位對上述聲明的真實性負責。如有虛假,將依法承擔相應責任。
投標人名稱:(加蓋單位公章)
法定代表人或授權代表:(簽字)
日期:
六、比選評分標準
( 一 )第3包:封閉式負壓引流敷料套裝
1.評分因素及分值
序號 | 評分因素 | 分值 |
1 | 商務部分 | 5 |
2 | 技術部分 | *** |
3 | 價格部分 | *** |
4 | 售后保障服務 | 9 |
5 | 臨床適應性 | 3 |
6 | 產品創新性 | 3 |
合計 | *** |
2、評分標準
2.1、商務部分
序號 | 評分因素 | 分值 | 評分標準 |
1 | 市場占有 情況 | 5分 | 1.三年之內(以評標日期為準),投標產品業績有≥5個北京地區醫院使用記錄且提供有效發票復印件,得5分。 2.三年之內(以評標日期為準),投標產品業績有≥4個北京地區醫院使用記錄且提供有效發票復印件,得4分。 3.三年之內(以評標日期為準),投標產品業績有≥3個北京地區醫院使用記錄且提供有效發票復印件,得3分。 4. 三年之內(以評標日期為準),投標產品業績有≥2個北京地區醫院使用記錄且提供有效發票復印件,得2分。 5. 三年之內(以評標日期為準),投標產品業績有≥1個北京地區醫院使用記錄且提供有效發票復印件,得1分。 6.三年之內(以評標日期為準),投標產品業績沒有北京地區醫院使用記錄但提供其它地區價格證明資料,得1分。 7.不提供業績的,得0分。 注:1.上述業績以合同簽訂時間或者發票時間為準,未注明時間的有權不予認可。 2.與同一采購人簽署的多份合同或提供同一采購人多份發票的,視為1個業績。 |
2.2、技術部分
序號 | 評分因素 | 分值 | 評分標準 |
1 | 技術指標和參數 | ***分 | 第 3 包:根據供應商提供的“技術規格偏離表”進行評分,滿足全部技術要求的得***分(共*** 條指標,其中▲指標2個,一般技術指標 *** 個),其中,一項▲指標不滿足要求扣 5 分,一項一般技術指標不滿足要求扣 2.5 分,扣完為止。 |
2 | 產品符合性保障 | 5分 | 對產品符合性保障能力進行打分。所投產品屬于有醫保編碼的產品,全部報價規格產品在北京市醫保局陽光采購平臺已經顯示掛網得5分。報價規格產品有一個沒有在北京市醫保局陽光采購平臺掛網顯示的扣1分,扣完為止。 備注:提供截圖現場無法辨認產品名稱及規格的,不得分。 |
2.3、價格部分
序號 | 評分因素 | 分值 | 評分標準 |
1 | 價格 | ***分 | 價格得分=(評標基準價/實際報價)×價格權重×*** 實際報價:報價方的實際報價, 依據 “ 二、采購標的需滿足的質量、安全、技術規格、物理特性等要求 ” 內“型號要求” 按其提供 三個型號的 報價金額相加后的合計單價計算(即實際報價=第1 個 型號 耗材報價+第2 個 型號 耗材報價+第 3 個 型號 耗材報價)。 評標基準價:以實質性響應比選文件全部要求的報價中的實際報價最低的數值。 注 : 本項目涉及耗材,報價方需 按照 “ 二、采購標的需滿足的質量、安全、技術規格、物理特性等要求 ” 內“型號要求” 提供報價,缺少任意一項 型號要求或者多于所需型號要求的報價, 整體視為無效報價,不參與后續基準價確定及價格得分計算。 |
2.4、售后保障服務
序號 | 評分因素 | 評分小項 | 分值 | 評分標準 |
1 | 售后保障服務 (9分) | 質保服務 | 2 分 | 根據供應商提供的《應急保障預案》進行評分。如未提供《應急保障預案》或不滿足“三、需滿足的質保服務標準要求”,將扣除售后服務全部分值(9分)。 在滿足“三、需滿足的質保服務標準要求” 的 前提下, 對質保服務打分: (1) 產品有效期內可免費調換二次及以上, 得 2 分 ; ( 2 ) 產品有效期內可免費調換一次, 得 1 分 ; (2) 產品有效期內不提供免費調換的, 得0分。 |
2 | 應急保障 預案 | 7 分 | 根據所提供《應急保障預案》中除質保期以外的其它承諾,對應急保障方案的響應措施和應對方案完整性、合理性、可操作性進行打分。(1)應急保障預案完整、合理,售后服務措施得當,響應快速、應急方案清晰完整、合理,可操作性強,得 7 分;(2)應急保障預案完整合理性一般、售后服務措施一般,響應速度一般,得 5 分;(3)應急保障預案安排合理性較差,應急方案不完整,可操作性差,得 2 分;(4)未提供具體應急保障預案得0分。 |
2.5、臨床適用性
序號 | 評分因素 | 分值 | 評分標準 |
1 | 臨床 適應性 | 3分 | 對產品的臨床適用性進行評價。(1)適應癥范圍、安全性評價和實際臨床應用效果,全部滿足得3分;(2)適應癥范圍、安全性評價、實際臨床應用效果,基本滿足得2分;(3)適應癥范圍、安全性評價和實際臨床應用效果,少部分滿足得1分。 |
2.6、產品創新性
序號 | 評分因素 | 分值 | 評分標準 |
1 | 產品 創新性 | 3分 | 對產品的技術創新性和先進性進行評價。(1)產品具有創新性或先進性技術(提供證明材料)的,得3分;(2)產品創新性一般或技術先進性一般的,得1分;(3)產品無創新性或技術先進性的,得0分。 |
本項目使用綜合評分法,評標結果按評審后得分由高到低順序排列。
總得分相同的,按報價由低到高順序排列,如報價也相同則技術部分得分最高優先;報價相同且技術部分得分也相同的,由評選委員會現場采取隨機抽取方式確定。
如一個分包內只有單一產品,不同參與比選的供應商所投產品為同一品牌的,或一個分包內包含多種產品,供應商提供的任意一個核心產品的品牌相同,相關供應商將被認定為屬于提供相同品牌產品,提供相同品牌產品且通過資格審查的不同供應商按一家供應商計算。評審后得分最高的同品牌供應商獲得比選推薦資格,其他同品牌供應商不作為中選候選人;評審得分相同的按報價由低到高順序排列,如報價也相同則技術部分得分最高優先;報價相同且技術部分得分也相同的,由評選委員會現場采取隨機抽取方式確定。
評選委員會認為供應商的報價明顯低于其他通過符合性審查的報價、有可能影響產品質量或者不能誠信履約的,應當要求其在比選現場合理的時間內提供書面說明和相關證明材料。不能按要求證明其報價合理性的,評選委員會應當將其投標作為無效投標處理。
( 二 )第 4 包:迷走神經電刺激系統
1.評分因素及分值
序號 | 評分因素 | 分值 |
1 | 商務部分 | 5 |
2 | 技術部分 | *** |
3 | 價格部分 | *** |
4 | 售后保障服務 | 9 |
5 | 臨床適應性 | 3 |
6 | 產品創新性 | 3 |
合計 | *** |
2 、 評分標準
2.1 、 商務部分
序號 | 評分因素 | 分值 | 評分標準 |
1 | 市場占有 情況 | 5分 | 1.三年之內(以評標日期為準),投標產品業績有≥5個北京地區醫院使用記錄且提供有效發票復印件,得5分。 2.三年之內(以評標日期為準),投標產品業績有≥4個北京地區醫院使用記錄且提供有效發票復印件,得4分。 3.三年之內(以評標日期為準),投標產品業績有≥3個北京地區醫院使用記錄且提供有效發票復印件,得3分。 4. 三年之內(以評標日期為準),投標產品業績有≥2個北京地區醫院使用記錄且提供有效發票復印件,得2分。 5. 三年之內(以評標日期為準),投標產品業績有≥1個北京地區醫院使用記錄且提供有效發票復印件,得1分。 6.三年之內(以評標日期為準),投標產品業績沒有北京地區醫院使用記錄但提供其它地區價格證明資料,得1分。 7.不提供業績的,得0分。 注:1.上述業績以合同簽訂時間或者發票時間為準,未注明時間的有權不予認可。 2.與同一采購人簽署的多份合同或提供同一采購人多份發票的,視為1個業績。 |
2.2 、 技術部分
序號 | 評分因素 | 分值 | 評分標準 |
1 | 技術指標和參數 | *** 分 | 根據供應商提供的“技術規格偏離表”進行評分,滿足全部技術要求的得*** 分(共 *** 條指標,其中▲指標 3 個,一般技術指標 *** 個),其中一項▲指標不滿足要求扣 3.8 分,一項一般技術指標不滿足要求扣 2.8 分,扣完為止。 |
2 | 產品符合性保障 | 5分 | 對產品符合性保障能力進行打分。所投產品屬于有醫保編碼的產品,全部報價規格產品在北京市醫保局陽光采購平臺已經顯示掛網得5分。報價規格產品有一個沒有在北京市醫保局陽光采購平臺掛網顯示的扣1分,扣完為止。 備注:提供截圖現場無法辨認產品名稱及規格的,不得分。 |
2.3 、 價格部分
序號 | 評分因素 | 分值 | 評分標準 |
1 | 價格 | ***分 | 價格得分=(評標基準價/實際報價)×價格權重×*** 實際報價:報價方的實際報價,按其提供的 3 項核心耗材各自報價金額相加后的合計單價計算(即實際報價=第1項耗材報價+第2項耗材報價+第 3 項耗材報價)。 評標基準價:以實質性響應比選文件全部要求的報價方中, 3 項核心耗材合計單價最低的數值。 (注:本項目涉及 3 項核心耗材,報價方需對全部 3 項耗材分別提供報價,缺少任意一項耗材報價的,整體視為無效報價,不參與后續基準價確定及價格得分計算。) |
2.4 、 售后保障服務
序號 | 評分因素 | 評分小項 | 分值 | 評分標準 |
1 | 售后保障服務 (9分) | 質保服務 | 4分 | 根據供應商提供的《應急保障預案》進行評分。如未提供《應急保障預案》或不滿足“三、需滿足的質保服務標準要求”標記為“★”的條款要求,將扣除售后服務全部分值(9分)。 在滿足“三、需滿足的質保服務標準要求”中最低質保期前提下,(1)迷走神經刺激脈沖發生器的免費質保期每延長一年保修得0.5分,患者程控儀的免費質保期每延長一年保修得0.5分,最高得4分。(2)自驗收合格之日起免費質保到期后不延長的,得0分。 |
2 | 應急保障 預案 | 5分 | 根據所提供《應急保障預案》中除質保期以外的其它承諾,對應急保障方案的響應措施和應對方案完整性、合理性、可操作性進行打分。(1)應急保障預案完整、合理,售后服務措施得當,響應快速、應急方案清晰完整、合理,可操作性強,得5分;(2)應急保障預案完整合理性一般、售后服務措施一般,響應速度一般,得3分;(3)應急保障預案安排合理性較差,應急方案不完整,可操作性差,得1分;(4)未提供具體應急保障預案得0分。 |
2.5 、 臨床適用性
序號 | 評分因素 | 分值 | 評分標準 |
1 | 臨床 適應性 | 3分 | 對產品的臨床適用性進行評價。(1)適應癥范圍、安全性評價和實際臨床應用效果,全部滿足得3分;(2)適應癥范圍、安全性評價、實際臨床應用效果,基本滿足得2分;(3)適應癥范圍、安全性評價和實際臨床應用效果,少部分滿足得1分。 |
2.6 、 產品創新性
序號 | 評分因素 | 分值 | 評分標準 |
1 | 產品 創新性 | 3 分 | 對產品的技術創新性和先進性進行評價。(1)產品具有創新性或先進性技術(提供證明材料)的,得 3 分;(2)產品創新性一般或技術先進性一般的,得1分;(3)產品無創新性或技術先進性的,得0分。 |
本項目使用綜合評分法,評標結果按評審后得分由高到低順序排列。
總得分相同的,按報價由低到高順序排列,如報價也相同則技術部分得分最高優先;報價相同且技術部分得分也相同的,由評選委員會現場采取隨機抽取方式確定。
如一個分包內只有單一產品,不同參與比選的供應商所投產品為同一品牌的,或一個分包內包含多種產品,供應商提供的任意一個核心產品的品牌相同,相關供應商將被認定為屬于提供相同品牌產品,提供相同品牌產品且通過資格審查的不同供應商按一家供應商計算。評審后得分最高的同品牌供應商獲得比選推薦資格,其他同品牌供應商不作為中選候選人;評審得分相同的按報價由低到高順序排列,如報價也相同則技術部分得分最高優先;報價相同且技術部分得分也相同的,由評選委員會現場采取隨機抽取方式確定。
評選委員會認為供應商的報價明顯低于其他通過符合性審查的報價、有可能影響產品質量或者不能誠信履約的,應當要求其在比選現場合理的時間內提供書面說明和相關證明材料。不能按要求證明其報價合理性的,評選委員會應當將其投標作為無效投標處理。
七、其它要求
單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商,將按照無效響應處理。
各供應商必須按照“ 五、比選所需文件 ”中的各項要求,保證所提交密封比選資料的有效性和完整性,如有缺項,將按照無效投標處理。
各供應商必須保證所提交密封比選資料的真實性,采購機構視情核實比選資料真偽,一經核實虛假行為,將按照無效響應處理,且禁止該供應商三年內參與我單位的耗材采購活動。
八、聯系方式
1、部門:中國康復研究中心(北京博愛醫院)設備物資處物資科
2、聯系人和電話:徐老師、許老師,***
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