中鼎景宏工程管理有限公司受許昌市中心醫院的委托，根據委托協議委托的事項，就許昌市中心醫院醫療設備采購項目進行競爭性談判采購。現邀請符合條件的供應商前來談判。 一、項目基本情況 （一）項目名稱：許昌市中心醫院醫療設備采購項目 （二）項目編號：YLZB-ZDJH-T***號 （三）采購方式：競爭性談判 （四）項目主要內容、數量： 標段一：

序號	貨物名稱	預算單價（元）	數量（臺)	預算金額（元）
1	空氣壓力波肢體治療儀	***.***	***	***

超出最高限價***.***元的磋商響應無效。 標段二：

序號	貨物名稱	預算單價（元）	數量（臺)	預算金額（元）
1	超聲低頻電治療儀	***.***	2	***.***
2	機械振動排痰機	***.***	3	***.***
3	空氣消毒機	***.***	5	***.***
4	輸液泵	***.***	9	***.***
5	注射泵	***.***	***	***.***
總預算金額（元）	***.***

超出最高限價***.***元的磋商響應無效。 （六）交貨期：簽訂合同后，自接到采購人通知起7日歷日內。 （七）交貨地點：采購人指定地點。 （八）進口產品參與：?不允許 ???□允許 （九）分包：?不允許 ???□允許 （十）配套耗材：□有 ????無 二、需要落實的政府采購政策 無。 三、供應商資格要求 （一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條之規定。 （二）供應商未被列入“信用中國”網站（www.creditchina.gov.cn）重大稅收違法失信主體；“中國執行信息公開網”（https://zxgk.court.gov.cn/shixin/）失信被執行人；“中國政府采購網”(www.ccgp.gov.cn）政府采購嚴重違法失信行為記錄名單；“中國社會組織政務服務平臺”網站（chinanpo.mca.gov.cn）嚴重違法失信名單的社會組織。 （三）根據采購需求特點，提出供應商資格資質條件： 根據所投產品的醫療器械分類，如投標人為產品制造商時，提供有效的《第一類醫療器械生產備案憑證》（第一類醫療器械提供）、《醫療器械生產許可證》（第二、三類醫療器械提供）；投標人為產品代理商或經銷商時，提供有效的涵蓋投標產品經營范圍的《第二類醫療器械經營備案憑證》（第二類醫療器械提供）、《醫療器械經營許可證》(第三類醫療器械提供)。所投產品納入醫療器械管理的還需具備醫療器械注冊證（或第一類醫療器械備案信息表），且在有效期內。 （四）本次采購不接受聯合體響應。 四、競爭性談判文件的獲取 （一）獲取時間：***年5月7日至***年5月***日（法定節假日除外），每天上午***:***至***:***，下午***:***至***:***（北京時間），請有意向參加的供應商將營業執照、授權委托書、法人及被委托人的身份證復印件加蓋公章掃描成一個PDF文件發送至代理公司郵箱：***（郵件標題為公司全稱＋項目名稱，同時標注授權委托人姓名和電話），并電話通知代理機構聯系人，獲取競爭性談判文件。逾期獲取或獲取資料不完整的不予受理。 （二）獲取地點：中鼎景宏工程管理有限公司（許昌市東城區劉莊社區居委會向南***米路西）。 （三）競爭性談判文件每套售價***元/人民幣，于獲取談判文件時交納給代理機構，售后不退。 （四）領取競爭性談判文件成功并不視為通過資格審查，資格審查工作在開標后由談判小組獨立負責，未通過資格審查的響應將視為無效響應。 五、響應文件的遞交 （一）響應文件遞交截止時間為***年5月***日***時***分（北京時間），應答人須于***年5月***日***時***分前將密封完好的紙質應答文件遞交至中鼎景宏工程管理有限公司（許昌市東城區劉莊社區居委會向南***米路西），（可使用順豐寄付，許昌本地投標單位可自行送達或順豐同城急送；請務必在快遞單上標注項目編號）。 （二）響應文件接收以文件到達簽收時間為準，逾期送達或者未送達指定地點的紙質應答文件，采購人不予受理。 （三）郵寄收件地址：中鼎景宏工程管理有限公司（許昌市東城區劉莊社區居委會向南***米路西）；收件人：譚先生；聯系電話：***。 六、開標時間及地點 （一）開標時間：***年5月***日***時***分（北京時間） （二）開標地點：許昌市中心醫院鹿鳴湖院區德勤樓二樓開標室。 （三）本次開標不再邀請應答人代表現場參加開標，開標現場由監督人員全過程監督并全程錄制音視頻備查。 七、本次采購公告在《中國招標投標公共服務平臺》、《中國采購與招標網》、《許昌市中心醫院官網》上發布。 八、公告期限 本公告自發布之日起公告期限為三個工作日。 九、聯系方式 采購人：許昌市中心醫院 地址：許昌市文軒路***號 聯系人：李老師 代理機構名稱：中鼎景宏工程管理有限公司 地址：許昌市東城區劉莊社區居委會向南***米路西 聯系人：譚先生 聯系電話：*** 許昌市中心醫院 ***年5月7日 附件1：技術參數 標段一：空氣壓力波肢體治療儀

序號	貨物名稱	技術規格及主要參數	單位	數量	單價（元）
1	空氣壓力波肢體治療儀	1、設備具有≥4英寸液晶顯示屏，并配備緊急開關，避免對病人意外傷害。 2、配備壓力保護裝置，壓力超過報警設置時可自動停止加壓。 3、氣囊種類：配套雙下肢腿部四腔氣囊（拉鏈式設計），提供備用1套，共2套。 4、屏幕顯示：主界面可顯示實時顯示治療進度或時間、實時治療壓力，具有運行時間、間隔時間、加壓范圍、加壓保持時間和治療模式控制功能。 5、壓力范圍：***mmHg可調，每腔壓力可獨立調節。（區間大于***mmHg為符合） 6、充氣速度多檔可調，最快充滿單腔的時間***s以內。 7、治療時間***分鐘可調，支持不間斷治療。 8、具有多種治療模式。 9、提示及報警、安全防護：具有超壓、欠壓、脫落等安全提示功能，同時具有語音及屏幕雙重報警功能；達到閾值時、突然斷電或中斷治療時，可自動泄壓，避免對病人意外傷害。 ***、配備移動推車，采用靜音腳輪設計。 ***、具有內置電池，待機時間≥***小時。 ***、氣囊可應用常用消毒劑消毒（如含氯消毒劑等）。	臺	***	***.***

標段二：1、超聲低頻電治療儀 2、機械振動排痰機 3、空氣消毒機 4、輸液泵 5、注射泵

序號	貨物名稱	技術規格及主要參數	單位	數量	單價（元）
1	超聲低頻電治療儀	1、設備具有超聲波治療和肌電刺激治療功能，適用于腦血管疾病治療。 2、設備超聲波治療采用單一集束超聲探頭。 3、超聲低頻電治療儀的超聲頻率為≥***KHz。 4、設備超聲治療探頭輻射面積≥3cm2，誤差≤0.3 cm2。 5、設備超聲輸出強度需多檔可調。 6、設備電刺激頻率范圍包含0.5?***Hz、脈沖寬度包含0.2?***ms、輸出強度包含0?***V可調。 7、設備具有多種肌電刺激治療模式。 8、設備工作時間設置包含0?***min連續可調。 9、設備采用液晶觸控屏，屏幕尺寸≥8英寸。 ***、具有治療結束自動報警提示功能。	臺	2	***.***
2	機械振動排痰機 （背心式）	1、設備具有液晶顯示屏，并支持緊急停止操作。 2、壓力***mmHg可調，步進1mmHg。（區間大于為符合） 3、頻率***Hz連續可調，步進1Hz。（區間大于為符合） 4、時間***min可調。（區間大于為符合） 5、具有多種工作模式：常規模式、梯度模式、循環模式等，且在運行過程中可調節治療檔位和治療壓力。 6、實時監測充氣背心內氣壓，對意外情況造成的過壓、欠壓及時補償。 7、采用雙空氣導管設計。 8、至少配備成人型L號、XL號氣囊背心各1個。 9、背心采用可拆卸式設計，支持水洗。 ***、設備可移動使用。 ***、使用年限≥7年。	臺	2	***.***
兒童機械振動排痰機（手柄式）	1.標配移動臺車。 2.具有≥7英寸液晶觸控顯示屏，屏幕亮度可調。 3.用戶界面有兩種顯示，具有標準界面（應能同時顯示兩個病人的治療參數，可顯示治療模式、治療時間、治療頻率）。 4.具有治療頻率實時數值和波形顯示功能。 5.治療模式：手動模式和自動模式等； 6.叩擊排痰治療時間應可設置： 手動模式（治療時間設置范圍為1min-***min），自動模式（治療時間設置時間為5min-***min）。（區間大于為符合） 7.手動模式，叩擊排痰治療頻率可設置。 成人：***～***Hz，調節步長為1Hz，誤差不超過±***%或±2Hz， 兒童：***～***Hz，調節步長為1Hz，誤差不超過±***%或±2Hz。（區間大于為符合） 8.具有振動叩擊排痰功能，支持雙人通道使用，配備成人和兒童動力裝置。 9.傳動軟軸可圍繞傳動動力頭手柄進行***°自由轉動，可快速拆卸。 ***、配套2個手持柄，手持柄可固定放置，手持柄接觸病人處可以進行日常消毒處理。 ***、使用年限≥7年。	臺	1
3	壁掛式空氣消毒機	1、設備適用于醫療機構監護室、治療室和病房等空間的空氣消毒。 2、設備消毒凈化因子為等離子體（消毒機內部不得裝有中、高效過濾器和紫外線殺菌燈）或紫外線循環風，內置初效過濾、活性炭過濾及負離子發生裝置，消毒方式能夠滿足人機共存。 3、設備有效消毒作用空間需≥***㎡,循環風量大于有效消毒作用空間的8倍。 4、設備主機材質為防水和耐腐蝕材質，便于日常清潔消毒及保養維護。 5、設備消毒時間設置具有自動和手動設置功能，風速具有多檔可調節功能，并具有故障報警功能。 6、應具有遙控操作器。 7、消毒效果測試：白色葡萄球菌的殺滅率≥***. ***%,空氣自然菌消亡率≥***. 0%(提供第三方權威機構的檢測報告）。 8、安全性要求：空氣消毒機運行時不得釋放任何有毒有害物質。 9、配備備用濾網1套。	臺	1	***.***
壁掛式等離子體空氣消毒機	1、設備適用于醫療機構監護室、治療室和病房等空間的空氣消毒。 2、設備消毒凈化因子為等離子體（消毒機內部不得裝有中、高效過濾器和紫外線殺菌燈），內置初效過濾、活性炭過濾及負離子發生裝置，消毒方式能夠滿足人機共存。 3、設備有效消毒作用空間需≥***㎡,循環風量大于有效消毒作用空間的8倍。 4、設備主機材質為防水和耐腐蝕材質，便于日常清潔消毒及保養維護。 5、設備消毒時間設置具有自動和手動設置功能，風速具有多檔可調節功能，并具有故障報警功能。 6、應具有遙控操作器。 7、消毒效果測試：白色葡萄球菌的殺滅率≥***. ***%,空氣自然菌消亡率≥***. 0%(提供第三方權威機構的檢測報告）。 8、安全性要求：空氣消毒機運行時不得釋放任何有毒有害物質。 9、配備備用濾網1套。	臺	1
移動式空氣消毒機	1、設備適用于醫療機構監護室、治療室和病房等空間的空氣消毒。 2、設備消毒凈化因子為等離子體（消毒機內部不得裝有中、高效過濾器和紫外線殺菌燈）或紫外線循環風。內置初效過濾、活性炭過濾及負離子發生裝置，消毒方式能夠滿足人機共存。 3、設備有效消毒作用空間需≥***㎡,循環風量大于有效消毒作用空間的8倍。 4、設備主機材質為防水和耐腐蝕材質，便于日常清潔消毒及保養維護。 5、設備消毒時間設置具有自動和手動設置功能，風速具有多檔可調節功能，并具有故障報警功能。 6、應具有遙控操作器。 7、消毒效果測試：白色葡萄球菌的殺滅率≥***. ***%,空氣自然菌消亡率≥***. 0%(提供第三方權威機構的檢測報告）。 8、安全性要求：空氣消毒機運行時不得釋放任何有毒有害物質。 9、配備備用濾網1套。	臺	3
4	輸液泵	1.設備采用豎式設計。 2.具備液晶觸摸屏和按鍵置數盤兩種操作模式。 3.具有藥庫定制功能。 4.設備具有氣泡報警、阻塞報警功能。 5.可支持市場主流各品規輸液器。 6.具有內置電池，在滿電狀態下工作時間需≥4小時。 7.具有聲光多級報警提示功能。 8.具有液晶顯示屏，可顯示輸注速率、累計量和報警等參數信息。 9.設備輸注誤差≤5%。 ***.設備輸注速率設定范圍包含0.***ml勻速輸注，步進精度需≤0.1ml。（大于該區間為符合） ***.設備預置輸注總量范圍包含0.***ml，步進精度≤0.1ml。（大于該區間為符合） ***.設備具有快速輸注功能，可同步顯示快速輸注總量。 ***.配備不銹鋼可移動式輸液固定架1臺，承重≥***KG，可穩定推行轉移。 ***.使用年限≥7年。	臺	9	***.***
5	單通道注射泵	1、設備具有液晶觸控屏，注射器延長管可固定，設備精度誤差≤2%。 2、設備具有KVO模式，并具有鍵盤或屏幕鎖定功能、軟件復位功能、快推鍵保險設置功能和限制量設定功能。 3、設備具有注射完成、注射器脫落、注射器管道阻塞、壓力異常和低電量提示等多種聲光報警功能。 4、速率范圍：0.***ml/h（最小0.*** ml/h 遞增）。（區間大于該范圍為符合） 5、預置量范圍：0.1–***ml（最小0.*** ml/h 遞增）。（區間大于該范圍為符合） 6、注射總量顯示范圍：***.***ml。（區間大于該范圍為符合） 7、設備具有恒速注射、時量模式、體重模式、間斷注射模式、連續模式和夜間模式等給藥模式。 8、設備適用并自動識別5ml、***ml、***ml、***ml和***ml等不同規格的注射器。 9、設備具有內置鋰電池，充電完成后可連續使用時間≥6小時。 ***、事件記錄功能：能夠存儲、回放超過***個事件。 ***、使用年限≥7年。	臺	5	***.***
雙通道注射泵	1、設備具有液晶觸控屏，注射器延長管可固定，設備精度誤差≤2%。 2、設備具有KVO模式，并具有鍵盤或屏幕鎖定功能、軟件復位功能、快推鍵保險設置功能和限制量設定功能。 3、設備具有注射完成、注射器脫落、注射器管道阻塞、壓力異常和低電量提示等多種聲光報警功能。 4、速率范圍：0.***ml/h（最小0.*** ml/h 遞增）（區間大于該范圍為符合）。 5、預置量范圍：0.1–***ml（最小0.*** ml/h 遞增）（區間大于該范圍為符合）。 6、注射總量顯示范圍：***.***ml（區間大于該范圍為符合）。 7、設備具有恒速注射、時量模式、體重模式、間斷注射模式、連續模式和夜間模式等給藥模式。 8、設備適用并自動識別5ml、***ml、***ml、***ml和***ml等不同規格的注射器。 9、設備具有內置鋰電池，充電完成后可連續使用時間≥6小時。 ***、事件記錄功能：能夠存儲、回放超過***個事件。 ***、使用年限≥7年。	臺	***

★本采購清單中所列技術規格或主要參數為最低要求，不允許負偏離，否則將承擔其響應被視為非實質性響應的風險。 ★采購清單中貨物名稱所列設備名稱不作為廢標項，所投產品對應技術參數滿足談判文件技術參數要求即為符合，后續不接收與此條相關的任何質疑與投訴。 ★以上參數為“正偏離”或“符合”或“無偏離”的，響應文件中均須提供所投產品對應型號對應參數的檢驗檢測報告、或加蓋生產商公章的產品技術白皮書或說明書掃描件、或加蓋生產商公章的產品彩頁，并須在技術規格偏離表中精確標注響應文件中的具體頁碼、具體條款項，可直接進行檢索定位、比照驗證。 檢測報告由國家市場監督管理總局認可的醫療器械檢驗機構、中國合格評定國家認可委員會或國家認證認可監督管理委員會等國家認可的檢測機構出具。（因機構改革的原因，原由國家食品藥品監督管理局認可的醫療器械檢驗機構出具的檢驗報告與國家市場監督管理總局認可的醫療器械檢驗機構出具的檢驗報告同等生效）。