長(zhǎng)春市第六醫(yī)院擬采購(gòu)無(wú)創(chuàng)正壓呼吸機(jī)、腦電治療儀等醫(yī)療設(shè)備，現(xiàn)開(kāi)展項(xiàng)目需求調(diào)研工作。誠(chéng)邀符合資質(zhì)的供應(yīng)商攜優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品、專(zhuān)業(yè)服務(wù)及優(yōu)惠價(jià)格參與報(bào)名。

一、項(xiàng)目需求

二、報(bào)名相關(guān)要求

1.報(bào)名時(shí)間：***年5月***日至***年5月***日，上午9時(shí)至***時(shí)，下午***時(shí)至***時(shí)（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外）；

截止遞交材料時(shí)間***年5月***日上午***時(shí)。

2.報(bào)名地址：長(zhǎng)春市第六醫(yī)院，長(zhǎng)春市寬城區(qū)北亞泰大街與慶豐路交匯***號(hào)器械科A***室。

3.報(bào)名所需材料

（1）生產(chǎn)制造商應(yīng)具備《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；

（2）經(jīng)銷(xiāo)商應(yīng)具備《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；

（3）產(chǎn)品應(yīng)具有醫(yī)療器械注冊(cè)證（如無(wú)醫(yī)療器械注冊(cè)證，出具不屬于醫(yī)療器械管理范疇的政府官方的聲明）；

（4）生產(chǎn)制造商或一級(jí)代理商的授權(quán)或者證明產(chǎn)品合法來(lái)源的相關(guān)材料，授權(quán)及相關(guān)證明在有效期內(nèi)，不得過(guò)期。生產(chǎn)廠家不得更換代理商（代理商有違法違規(guī)行為除外）。如無(wú)任何正當(dāng)理由隨意更換代理商，則視為自動(dòng)放棄供應(yīng)商資格。如二級(jí)代理商，需要提供逐級(jí)授權(quán)；

（5）提供國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)網(wǎng)站的基礎(chǔ)信息截圖（包含營(yíng)業(yè)執(zhí)照信息、股東及出資信息、主要人員信息），3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明函。

（6）報(bào)名材料需同時(shí)遞交紙質(zhì)版與電子版（存U盤(pán)）。

三、調(diào)研會(huì)文件相關(guān)要求

1.調(diào)研會(huì)召開(kāi)時(shí)間另行通知。

2.按產(chǎn)品名稱(chēng)每款產(chǎn)品需單獨(dú)報(bào)價(jià)，報(bào)價(jià)單一式兩份（加蓋公章由供應(yīng)商法定代表人或其授權(quán)人簽字），調(diào)研會(huì)現(xiàn)場(chǎng)提供。

3.上交所報(bào)設(shè)備參數(shù)及注冊(cè)證（電子版存U盤(pán)及紙質(zhì)版各一份）。

4.審核資質(zhì)時(shí)若發(fā)現(xiàn)未按照要求提供資質(zhì)，不允許參加產(chǎn)品調(diào)研會(huì)。

5.每個(gè)品牌產(chǎn)品推介限時(shí)7分鐘，不得超時(shí)。

6.現(xiàn)場(chǎng)以PPT形式介紹方案。

7.方案內(nèi)容需包括：提供沙盤(pán)治療儀、腦電治療儀等醫(yī)療設(shè)備及其配套設(shè)備到貨后的進(jìn)場(chǎng)、安裝、調(diào)試、培訓(xùn)、維保等全方位實(shí)施方案。

8.提供紙質(zhì)版方案材料十份。

四、其他相關(guān)事宜

項(xiàng)目調(diào)研會(huì)公告在://www.ccsxlyy.com/上發(fā)布。

聯(lián)系人：牛金龍 ???聯(lián)系電話(huà)：***