互聯網藥品信息證書編號:(蘇)-經營性-2020-0005 增值電信業務經營許可證編號:
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我院近期擬就全院輸液泵推注泵醫療設備項目進行院內磋商采購,歡迎具備相關條件的供應商參與,現就有關事項公告如下
一、項目情況介紹
序號 | 項目名稱 | 數量 | 預算 | 需求說明 |
1 | 輸液泵 | / | 3 萬元以下 | 輸液泵需通過國家藥品監督管理局二類注冊證或三類注冊證 輸液速度范圍: 0.***ml/h, 且最小步進為 0.***ml/h 8 種輸液模式:速度模式、時間模式、體重模式、梯度模式、序列模式、劑量時間模式、和間斷給藥模式、點滴模式 三類注冊證需支持鎮痛藥、化療藥、胰島素輸注(提供證明文件)不小于 3.5 英寸彩色顯示屏,電容觸摸屏技術 支持藥物庫,可儲存 *** 種藥物信息 具備阻塞后自動重啟輸液功能,短暫性阻塞觸發報警后,泵檢測到阻塞壓力緩解時,無需人為干預,泵自動重新啟動輸液 具備氣泡報警功能,支持最小 ***μL 的單個氣泡報警 具有歷史記錄功能,可存儲 *** 條的歷史記錄 電池工作時間 ≥5 小時 @***ml/h |
3 | 單通道推注泵 | / | 3 萬元以下 | 1. 注射泵需通過國家藥品監督管理局二類注冊證或三類注冊證 2. 可自動統計四種累計量: ***h 累計量、最近累計量、自定義時間段累計量、定時間隔累計量 3. 支持注射器規格: 5ml 、 ***ml 、 ***ml 、 ***ml 、 ***/***ml ; 4. 注射泵具有電動離合,加載注射器時不松開捏柄推桿也可自動感應制動,防止意外 Bolus 5.8 種注射模式:速度模式、時間模式、體重模式、梯度模式、序列模式、劑量時間模式、間斷給藥模式、 TIVA 模式 6. 三類注冊證需支持鎮痛藥、化療藥、胰島素輸注 7. 不小于 3.5 英寸彩色顯示屏,電容觸摸屏技術 8. 具備阻塞后自動重啟輸液功能,短暫性阻塞觸發報警后,泵檢測到阻塞壓力緩解時,無需人為干預,泵自動重新啟動輸液 9. 具有歷史記錄功能,可存儲 *** 條的歷史記錄 ***. 防異物及進液等級 IP*** |
5 | 雙通道注射泵 | / | 3 萬元以下 | 注射泵需通過國家藥品監督管理局二類注冊證或三類注冊證 雙通道每個通道獨立運行,支持通道之間中繼 / 聯機功能 支持注射器規格: 5ml 、 ***ml 、 ***ml 、 ***ml 、 ***/***ml ; 注射泵具有電動離合,加載注射器時不松開捏柄推桿也可自動感應制動,防止意外 Bolus 8 種注射模式:速度模式、時間模式、體重模式、梯度模式、序列模式、劑量時間模式、間斷給藥模式、 TIVA 模式 三類注冊證需支持鎮痛藥、化療藥、胰島素輸注 不小于 3.5 英寸彩色顯示屏,電容觸摸屏技術 具備阻塞后自動重啟輸液功能,短暫性阻塞觸發報警后,泵檢測到阻塞壓力緩解時,無需人為干預,泵自動重新啟動輸液 具有歷史記錄功能,可存儲 *** 條的歷史記錄 防異物及進液等級 IP*** |
二、申請供應商資質及要求
1. 供應商應是在工商局登記注冊的法人商事主體,具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規定的基本資格條件:
2. 具有獨立承擔民事責任的能力;
3. 具有良好的商業信譽和健全的財務 會計 制度;提供資格承諾函或是相關信用記錄證明;
4. 具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
5. 近三年內(至申請截止時間),在參加政府采購和經營活動中沒有重大違法記錄;
6. 具備相應的經營范圍,并在本地具備售后服務能力;
7. 報名企業應具備相應的服務資質,提供相應的服務資質證明材料。
8. 供應商自身情況簡介(單位情況、福建省內業績、業主評價材料等)。
三、報價要求
1. 應按照以下格式提供報價表
********* 公司報價表(本表格報名階段不用提供,正式參與時提供即可) | ||||||
序號 | 項目名稱 | 生產廠家 | 規格型號 | 單價(元) | 數量 | 合計(元) |
四、提供材料
1. 報名階段準備的材料如下
內容 | 數量 | 備注 | |
代理商 | 目錄 | 電子版蓋章掃描 PDF 版: 1 份 | (報名階段,請勿提供報價僅需按目錄 *** 準備材料) |
1. 具有獨立承擔民事責任的能力證明資料等 | |||
2. 財務會計制度證明資料等 | |||
3. 依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄證明資料等 | |||
4. 近三年內(至申請截止時間),在經營活動中沒有重大違法記錄的證明資料和公司聲明等 | |||
5. 具備相應的經營范圍,并在本地具備售后服務能力的證明資料等 | |||
6. 產品醫療器械注冊證或備案證等(若為非醫療器械則提供不屬于醫療器械分類管理證明材料) | |||
7. 廠家營業執照、廠家醫療器械生產許可證等 | |||
8. 代理公司營業執照、醫療器械經營許可證,廠家給代理公司的授權委托書、代理公司給項目聯系人的授權委托書、項目聯系人身份證復印件、項目聯系人為代理公司的工作人員證明材料等 | |||
9. 產品彩頁、參數、公司簡介、售后服務承諾等 |
2. 正式參與階段的報名材料準備如下
供應商類別 | 內容 | 數量 | 備注 |
代理商 | 目錄 | 1. 電子版蓋章掃描 PDF 版: 1 份。 2. 相應紙質材料先由報名企業自行保管,正式現場參與時攜帶 1 份正本 6 份副本,用檔案袋裝好并封好封條。 | (正式參與階段,請提供目錄 *** 準備材料) |
1. 具有獨立承擔民事責任的能力證明資料等 | |||
2. 財務會計制度證明資料等 | |||
3. 依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄證明資料等 | |||
4. 近三年內(至申請截止時間),在經營活動中沒有重大違法記錄的證明資料和公司聲明等 | |||
5. 具備相應的經營范圍,并在本地具備售后服務能力的證明資料等 | |||
6. 產品醫療器械注冊證或備案證等(若為非醫療器械則提供不屬于醫療器械分類管理證明材料) | |||
7. 廠家營業執照、廠家醫療器械生產許可證等 | |||
8. 代理公司營業執照、醫療器械經營許可證,廠家給代理公司的授權委托書、代理公司給項目聯系人的授權委托書、項目聯系人身份證復印件、項目聯系人為代理公司的工作人員證明材料等 | |||
9. 產品彩頁、參數、公司簡介、售后服務承諾等。 | |||
***.********* 公司報價表(按三、報價要求準備) |
以上每份文件均應有報名供應商蓋章并裝訂成冊(含騎縫章)。
五、征集截止時間及文件送交地點
1. 報名階段報名方式為線上報名
1.1 按第四條第 1 點報名階段的要求,將報名材料準備成電子版(蓋完紅章的 PDF 掃描版 1 份,大小控制在 ***MB 以內),將其發送到我院設備物資部郵箱 *** 。
1.2 報名材料電子版提交有效時間公示日起 5 個工作日。
1.3 報名材料電子版以第一次發送到郵箱的版本為準。
2. 正式參與階段為線下現場參與(時間以設備物資部通知為準)
2.1 按第四條第 2 點正式參與階段的要求,將正式參與的材料準備成電子版(蓋完紅章的 PDF 掃描版 1 份,大小控制在 ***MB 以內)以 U 盤的形式攜帶到現場參會,同時將參與的材料準備成紙質版( 1 份正本、 3 份副本,檔案袋裝好、封好封條)。
2.2 報名階段有效期結束后,正式現場參與的時間以設備物資部通知為準,不再掛網通知。
六、說明
1. 提交申請登記資料不代表入圍成功,須經過廈門醫學院附屬第二醫院內部審核完成后方可最終確定是否進入邀請名單。
2. 如發現供應商提供的資質證件等材料有誤或不符合要求則自動解除報名資格。
3. 聯系人:設備物資部小楊 *** 。
4. 報名材料模板、正式參與階段材料模板請登陸網盤下載
鏈接 : https://pan.baidu.com/s/1OCDCkE2T***wHQj2At6PJNQ?pwd=cie9
提取碼 :cie9
廈門醫學院附屬第二醫院
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