互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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廣西國際壯醫(yī)醫(yī)院 醫(yī)用 耗材 院內(nèi) 推介 公告
根據(jù)我院 工作 開展的需要,擬對(duì) 以下醫(yī)用 耗材 進(jìn)行 院內(nèi)推介 ,請(qǐng)有意向、具備條件的 醫(yī)用耗材 生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)前來參加 報(bào)名。
一、 需求 清單
序號(hào) | 擬用產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格型號(hào) | 計(jì)量單位 | 功能技術(shù)要求 |
1 | 一次性肺功能儀用過濾嘴 | 各規(guī)格型號(hào) | 個(gè) | 適用現(xiàn)有設(shè)備:肺功能儀( 德國康訊PowerCube Bod ),用于過濾患者吹氣時(shí)的唾液,避免交叉感染。適配現(xiàn)有肺功能儀(德國康訊PowerCube Bod);具備疏水層,細(xì)菌過濾效率(BFE)≥***.9%;獨(dú)立密封包裝,不含乳膠。 |
2 | 腹主動(dòng)脈覆膜支架系統(tǒng)-髂動(dòng)脈延長(zhǎng)支架系統(tǒng) | 各規(guī)格型號(hào) | 根 | 用于腎下型腹主動(dòng)脈瘤的腔內(nèi)治療。 |
3 | 一次性醫(yī)用刷套 | ***cm****cm | 個(gè) | 需具備良好的柔韌性、耐磨性和抗撕裂性,在正常使用過程中不易破損。 |
4 | 一次性使用備皮刀 | 雙刃 | 把 | 適用于臨床手術(shù)前備皮。 |
5 | 5L/瓶 | 瓶 | ***%福爾馬林中性固定液。 | |
6 | 一次性醫(yī)用墊單 | 單層、***cm****cm | 塊 | 經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,以無菌形式提供,帶防水功能。 |
7 | 一次性等離子雙極電極 | 各規(guī)格型號(hào) | 支 | 用于泌尿外科經(jīng)尿道前列腺氣化電切術(shù)或用于尿道狹窄瘢痕切除術(shù)、經(jīng)尿道膀胱腫瘤切除術(shù)等,配合科室現(xiàn)有的等離子雙極電切電凝系統(tǒng)主機(jī)(司邁SM***)使用。 |
8 | 等離子雙極電極電切電凝系統(tǒng)-專用雙極電極 | 各規(guī)格型號(hào) | 支 | 用于腹腔鏡手術(shù)或開放手術(shù)下的組織抓取、分離、凝?、閉合?管,配合科室現(xiàn)有的等離子雙極電切電凝系統(tǒng)主機(jī)(司邁SM***)使用。 |
9 | 各規(guī)格型號(hào) | 套 | 用于將液態(tài)藥物霧化供患者吸入治療。 | |
*** | 超聲引導(dǎo)下回聲增強(qiáng)神經(jīng)阻滯穿刺針 | 0.7X***mm,0.7X***mm | 支 | 適用于對(duì)患者施行神經(jīng)阻滯麻醉時(shí)穿刺或借助超聲設(shè)備引導(dǎo)下穿刺、注射藥物。 |
*** | 透氣膠帶 | *******cm | 片 | 用于開展敷貼治療。 |
*** | 氟化泡沫 | ***g/瓶 | 瓶 | 用于預(yù)防齲齒。 |
*** | 各規(guī)格型號(hào) | 瓶 | 適用于靜配中心藥品調(diào)配前的無菌操作,易干,酒精成分***%。 | |
*** | 貼片式心電傳感器 | 各規(guī)格型號(hào) | 套 | 用于采集并獲取受觀測(cè)者人體心電信號(hào),可進(jìn)行***小時(shí)動(dòng)態(tài)心電圖檢查。 |
*** | 一次性無創(chuàng)皮膚吻合器 | 各規(guī)格型號(hào) | 片 | 適用于手術(shù)切口和創(chuàng)傷傷口表層皮膚的閉合處理,具備防水功能。 |
*** | 肝素涂層血管內(nèi)覆膜支架系統(tǒng) | 各規(guī)格型號(hào) | 根 | 適用于癥狀性外周動(dòng)脈疾病患者,以改善和恢復(fù)其相關(guān)血管血流。 |
*** | 一次性使用冠脈血管內(nèi)沖擊波導(dǎo)管 | 各規(guī)格型號(hào) | 根 | 用于成人患者在支架植入術(shù)前對(duì)原發(fā)性冠狀動(dòng)脈的鈣化病變進(jìn)行預(yù)處理及球囊擴(kuò)張。 |
*** | 一次性使用窺視葉片 | 各規(guī)格型號(hào) | 個(gè) | 適用于現(xiàn)有設(shè)備:視頻喉鏡(河南邁松MSGSR-A) |
*** | 口腔用膠原蛋白海綿 | Φ***×***(mm) | 片 | 適用于口腔拔牙術(shù)后牙槽窩填充以止血,防止異物進(jìn)入。 |
*** | 口腔骨填充材料 | 0.***g注射器裝 | 支 | 適用于口腔科手術(shù)的骨缺損修復(fù)。 |
*** | ***cm×***cm(薄型) | 片 | 用于體表有低度到中度滲液創(chuàng)面的覆蓋和護(hù)理,吸收創(chuàng)面滲出液。 | |
*** | 復(fù)合中和洗脫液 | 各規(guī)格型號(hào) | 套 | 采用含甘氨酸、硫代硫酸鈉、吐溫***、卵磷脂的復(fù)合中和配方,可中和含氯、含碘、過氧化物類消毒劑殘留,同時(shí)解除表面活性劑對(duì)微生物的抑制作用。配套無菌拭子(直徑1cm)及規(guī)格板(5cm×5cm),確保采樣標(biāo)準(zhǔn)化。 |
*** | 外周靜脈取栓支架系統(tǒng)-血栓抽吸導(dǎo)管 | 各規(guī)格型號(hào) | 套 | 導(dǎo)管需具備優(yōu)異的推送性與跟蹤性,符合外周靜脈介入操作的解剖學(xué)要求。需符合國家三類醫(yī)療器械生物相容性標(biāo)準(zhǔn),無致敏、溶血等不良反應(yīng)。 |
*** | 外周靜脈取栓支架系統(tǒng)-外周靜脈取栓支架 | 各規(guī)格型號(hào) | 套 | 核心材質(zhì)為合金,需符合國家醫(yī)療器械相關(guān)材質(zhì)標(biāo)準(zhǔn),具備良好的生物相容性、耐腐蝕性及機(jī)械強(qiáng)度,需滿足外周靜脈血管解剖適配性,支架展開后直徑、長(zhǎng)度尺寸誤差控制在臨床允許范圍內(nèi),確保***° 膨開后能緊密貼合血管壁。 |
*** | 肺動(dòng)脈取栓支架系統(tǒng)-肺動(dòng)脈取栓支架 | 各規(guī)格型號(hào) | 套 | 自膨式網(wǎng)籃結(jié)構(gòu)需具備精準(zhǔn)的擴(kuò)張性能,展開后直徑、網(wǎng)孔大小符合肺動(dòng)脈血管解剖要求,能***° 包裹大塊血栓,抓取力強(qiáng)勁且無網(wǎng)絲斷裂風(fēng)險(xiǎn);材質(zhì)與生物安全性:符合國家三類醫(yī)療器械生物相容性標(biāo)準(zhǔn),無致敏、溶血、細(xì)胞毒性等不良反應(yīng);支架與導(dǎo)管材質(zhì)需具備耐疲勞、抗腐蝕性能,能承受臨床操作中的機(jī)械作用力與血液環(huán)境侵蝕,無變形、降解風(fēng)險(xiǎn)。 |
*** | 肺動(dòng)脈取栓支架系統(tǒng)-血栓抽吸導(dǎo)管 | 各規(guī)格型號(hào) | 套 | 導(dǎo)管抽吸通道需具備大口徑設(shè)計(jì),適配急性肺栓塞大塊血栓的高效抽吸需求。導(dǎo)管遠(yuǎn)端需設(shè)有顯影標(biāo)記,適配 DSA 等影像設(shè)備。無致敏、溶血、細(xì)胞毒性等不良反應(yīng)。 |
*** | 肺動(dòng)脈取栓支架系統(tǒng)-導(dǎo)絲 | 各規(guī)格型號(hào) | 套 | 肺動(dòng)脈取栓支架配套使用,導(dǎo)絲需具備優(yōu)異的推送性與扭矩傳導(dǎo)性,無致敏、溶血、細(xì)胞毒性等不良反應(yīng); |
*** | 肺動(dòng)脈取栓支架系統(tǒng)-一次性使用無菌導(dǎo)管鞘組 | 各規(guī)格型號(hào) | 套 | 肺動(dòng)脈取栓支架配套使用,鞘管需具備優(yōu)異的柔韌性與支撐性,符合國家二類醫(yī)療器械生物相容性標(biāo)準(zhǔn),致敏、溶血、細(xì)胞毒性等不良反應(yīng)。 |
*** | 記憶合金肋骨接骨板 | 各規(guī)格型號(hào) | 根 | 適配成人不同部位肋骨(如胸骨旁、側(cè)胸壁、后胸壁)的骨折固定需求。產(chǎn)品核心材質(zhì)為記憶合金,需符合國家三類醫(yī)療器械材質(zhì)標(biāo)準(zhǔn),具備優(yōu)異的生物相容性、耐腐蝕性及力學(xué)穩(wěn)定性,無致敏、細(xì)胞毒性等不良反應(yīng);產(chǎn)品需適配胸腔鏡微創(chuàng)手術(shù)流程,板體表面需光滑無毛刺,避免損傷胸膜、肺組織等周圍結(jié)構(gòu); |
*** | 一次性帶裝置內(nèi)鏡夾 | 配套內(nèi)鏡直徑8.***mm | 個(gè) | 與軟式內(nèi)窺鏡配套使用,用于閉合消化道軟組織缺損、穿孔或止血。 |
*** | 腺病毒/鼻病毒核酸檢測(cè)試劑 | ***人份/盒 | 盒 | 適用于核酸擴(kuò)增檢測(cè)分析儀(UC***)。 |
*** | 偏肺病毒/副流感病毒核酸檢測(cè)試劑(恒溫?cái)U(kuò)增-實(shí)時(shí)熒光法) | ***人份/盒 | 盒 | 適用于核酸擴(kuò)增檢測(cè)分析儀(UC***)。 |
*** | 百日咳桿菌核酸檢測(cè)試劑 | ***人份/盒 | 盒 | 適用于核酸擴(kuò)增檢測(cè)分析儀(UC***)。 |
*** | 新型冠狀病毒( ***-nCoV)核酸檢測(cè)試劑(恒溫?cái)U(kuò)增-實(shí)時(shí)熒光法) | ***人份/盒 | 盒 | 適用于核酸擴(kuò)增檢測(cè)分析儀(UC***)。 |
*** | 單純皰疹病毒HSV1/2試劑 | ***人份/盒 | 盒 | 適用于核酸擴(kuò)增檢測(cè)分析儀(UC***)。 |
*** | 革蘭陰性細(xì)菌藥敏卡 | ***測(cè)試/盒 | 盒 | 適用于現(xiàn)有設(shè)備:全自動(dòng)微生物鑒定及藥敏分析儀(vitek2 compact) |
*** | 胎盤生長(zhǎng)因子檢測(cè)試劑盒(熒光免疫法) | ***人份/盒 | 盒 | 能定量檢測(cè)孕婦血清中的胎盤生長(zhǎng)因子(PIGF)含量,輔助孕婦先兆子癇的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)。適用于現(xiàn)有設(shè)備:干式免疫熒光分析儀(AFS-***) |
*** | 血?dú)馍噭┖? | 各規(guī)格型號(hào) | 盒 | 適用于現(xiàn)有設(shè)備:血?dú)?a target="_blank">生化分析儀(i***A) |
*** | 血?dú)馍噭┌? | 各規(guī)格型號(hào) | 盒 | 適用于現(xiàn)有設(shè)備:血?dú)馍治鰞x(i***A) |
*** | 鋅測(cè)定試劑盒(PAPS顯色劑法) | 試劑1:1x***mL試劑2:1x***mL | 盒 | 適用雅培全自動(dòng)生化分析儀c***上定量測(cè)定血清鋅項(xiàng)目,國家室間質(zhì)評(píng)有獨(dú)立分組且成績(jī)優(yōu)秀。 |
*** | 不帶濾芯加長(zhǎng)吸頭 | ***ul | 個(gè) | 適用于胸痛、卒中中心全血標(biāo)本檢測(cè)。產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)標(biāo)、性能穩(wěn)定,符合檢驗(yàn)工作規(guī)范。 |
二、 相關(guān) 要求:
(一)報(bào) 名 人 員 提供的 產(chǎn)品 應(yīng)是全新、原裝、正 規(guī) 合格正品, 有相關(guān) 醫(yī)療器械注冊(cè)證 , 完全符合國家規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和廠方的標(biāo)準(zhǔn), 優(yōu)先廣西招采子系統(tǒng)目錄內(nèi)掛網(wǎng)產(chǎn)品, 供貨時(shí)必須并附產(chǎn)品合格證及其他相關(guān)的資料 ,產(chǎn)品 完好 , 且必須滿足或優(yōu)于本次采購的要求,若所供 產(chǎn)品 經(jīng)產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè)認(rèn)定質(zhì)量不合格,造成的損失和后果由該供應(yīng)商負(fù)全責(zé)。
(二)參加 報(bào)名 人 員 應(yīng)遵守的紀(jì)律 :
1、參加 報(bào)名 人必須熟練掌握產(chǎn)品的性能;
2、不得偽造資質(zhì)證書、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、銀行帳號(hào)、設(shè)計(jì)圖簽、圖章;
3、不得未經(jīng)委托允許他人以本企業(yè)或本人的名義參與 報(bào)名 ;
4、不得采用弄虛作假或惡意降低報(bào)價(jià)、行賄等不正當(dāng)手段 ;
5、不得以不正當(dāng)手段搞促銷活動(dòng), 不 得以任何名義給醫(yī)院相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)或工作人員財(cái)物或提成 。
( 三 ) 報(bào)名 材料每頁應(yīng)加蓋公司紅章。
( 四 )應(yīng)在報(bào)價(jià)單上提供 產(chǎn)品相關(guān)的名稱、 廠家、國家醫(yī)保編碼、 規(guī)格型號(hào) 及價(jià)格等信息。 ( 所有材料加蓋公章,否則報(bào)價(jià)無效)
三 、推介參與方資格條件及須提交的材料:
①生產(chǎn)企業(yè)必須持有有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和年檢合格的《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。
②銷售企業(yè)必須持有時(shí)間有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》和年檢合格的《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。
③產(chǎn)品必須具有產(chǎn)品合格證、標(biāo)簽和說明書樣件復(fù)印件,相關(guān)票據(jù)原件, 廣西掛網(wǎng)目錄價(jià)格截圖。 提供廣西區(qū)內(nèi)3家以上三級(jí)甲等醫(yī)院的耗材供貨發(fā)票復(fù)印件( 發(fā)票復(fù)印標(biāo)注好價(jià)格 ),進(jìn)口產(chǎn)品同時(shí)提供通關(guān)文件。
④生產(chǎn)商(直接或間接)合法銷售授權(quán)書。
⑤參加人員的授權(quán)書、身份證復(fù)印件。
⑥高值醫(yī)用耗材要有可追溯的唯一性標(biāo)識(shí),如條碼或統(tǒng)一編號(hào)。
⑦集中招標(biāo)采購或陽光采購范圍內(nèi)的醫(yī)用耗材配送商必須在自治區(qū)公布的合格配送商名單內(nèi)。
⑧產(chǎn)品基本信息表。包含產(chǎn)品名稱、規(guī)格、技術(shù)參數(shù)、主要用途、報(bào)價(jià)、生產(chǎn)企業(yè)等基本信息。
⑨其他:因產(chǎn)品特性需要提供的其他材料。
四 、材料裝訂順序:報(bào)價(jià)表→ 陽光采購掛網(wǎng)目錄價(jià)格截圖 →提供廣西區(qū)內(nèi)3家以上三級(jí)甲等醫(yī)院的耗材供貨發(fā)票復(fù)印件→ 廠家證件 → 產(chǎn)品 注冊(cè)證→ 廠家授權(quán) →公司三證→相關(guān)完整的授權(quán)鏈(例如:廠家與總代的授權(quán)、總代與經(jīng)銷的授權(quán)等相關(guān)授權(quán)互相銜接上,合法合規(guī))→ 產(chǎn)品說明書 →其他材料:例如廠家授權(quán)書及來參加現(xiàn)場(chǎng) 推介 會(huì)的公司人員必須要有該公司的授權(quán)委托書,且該委托書必須要有公司的公章等→法人代表身份證復(fù)印件、來參加現(xiàn)場(chǎng) 推介 會(huì)的公司人員身份證復(fù)印件。
五 、 報(bào)名方式:
1、 現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名 ( 同時(shí)將報(bào)名材料PDF版及報(bào)價(jià)單 可編輯版 發(fā)送至郵箱:***)
2 、 報(bào)名 截止日期 :*** 年 5 月 *** 日 ***時(shí)***分
六、辦公 地 點(diǎn) : 南寧市良慶區(qū)秋月路 8號(hào) 廣西國際壯醫(yī)醫(yī)院 門診一樓資產(chǎn)庫房辦公室
聯(lián)系人: 馬老師,咨詢 電話 :***
廣西國際壯醫(yī)醫(yī)院
*** 年 5 月 *** 日
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