互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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一、項(xiàng)目名稱
序號(hào) | 項(xiàng)目名稱 | 簡(jiǎn)要概述 |
*** | 無汞玻璃 / 電子 體溫計(jì) | 用于測(cè)量人體體溫。 |
*** | 血細(xì)胞分析用稀釋液、溶血?jiǎng)┘叭旧? | 需能配套醫(yī)院現(xiàn)有日本希森美康血細(xì)胞分析流水線設(shè)備使用。 |
*** | 真空桶 | 用于在乳腺真空活檢 /旋切術(shù)中,提供穩(wěn)定負(fù)壓并收集術(shù)中產(chǎn)生的廢液、血液及組織碎屑,保持術(shù)野清潔、防止樣本污染。需能配套醫(yī)院現(xiàn)有麥默通SCM***、巴德E***乳房活檢與旋切系統(tǒng)使用。 |
*** | 樣本稀釋液、尿酸測(cè)定試劑盒(尿酶法)、淀粉酶測(cè)定試劑盒( EPS速率法) | 樣本稀釋液用于對(duì)待測(cè)樣本進(jìn)行稀釋、液化;測(cè)定試劑均作作輔助診斷用,分別用于體外定量測(cè)定人體血清、血漿或尿中尿酸的含量及人體血清或血漿中淀粉酶的活力,需能配套醫(yī)院現(xiàn)有藍(lán)怡生化流水線設(shè)備使用。 |
第二次掛網(wǎng)項(xiàng)目 | ||
*** | 粘彈物質(zhì)控制管路 | 配套醫(yī)院現(xiàn)有美國(guó)愛爾康 Constellation型超聲眼科晶狀體摘除和玻璃體切除設(shè)備使用 ,在超聲乳化、玻璃體切除等眼科微創(chuàng)手術(shù)中控制粘彈物質(zhì)輸送。 |
*** | 灌注 、 抽吸管路 | 配套醫(yī)院現(xiàn)有美國(guó)愛爾康 Constellation型超聲眼科晶狀體摘除和玻璃體切除設(shè)備使用 ,在眼科微創(chuàng)手術(shù)中實(shí)現(xiàn)眼內(nèi)灌注與抽吸操作,維持手術(shù)視野穩(wěn)定。 |
二、投標(biāo)人資格要求
1、按照附表資質(zhì)要求順序制作(裝訂)完整的投標(biāo)文件遞交 醫(yī)學(xué)裝備部 審核,資質(zhì)齊全方可現(xiàn)場(chǎng)填寫《價(jià)格確認(rèn)表》報(bào)名。
2、第二次掛網(wǎng)項(xiàng)目,前期已完成報(bào)名的投標(biāo)人無需再次報(bào)名。
3、投標(biāo)資料封面需標(biāo)注投標(biāo)項(xiàng)目包號(hào)及名稱、投標(biāo)單位、投標(biāo)人及聯(lián)系方式。所有投標(biāo)資料必須保證其真實(shí)性(包括但不限于所有資質(zhì)證照、合同、發(fā)票等)且合法有效,否則一切后果自行承擔(dān)。
三、投標(biāo)報(bào)名截止時(shí)間和開標(biāo)時(shí)間
報(bào)名截止日: ***年6月3日***:***。
開標(biāo)時(shí)間:具體時(shí)間另行通知。
四、 投標(biāo)文件遞交地點(diǎn)和開標(biāo)地點(diǎn)
湖南省常德市人民東路 ***號(hào) 第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備部(科教片區(qū)科培綜合樓 4樓***室 )。
五、招標(biāo)人聯(lián)系方式
1、 地址:常德市人民路 ***號(hào) ;
2、 聯(lián)系電話: *** (醫(yī)學(xué)裝備部)。
3、電子郵箱:***
常德市第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)裝備部
***年5月***日
附表:
投標(biāo) (報(bào)名) 所需 資質(zhì)
一、所需證 照
1 、醫(yī)療器械注冊(cè)證 、產(chǎn)品技術(shù)要求(注冊(cè)證附件)及檢驗(yàn)報(bào)告
2 、產(chǎn)品宣傳彩頁(yè) 、中文標(biāo)識(shí)及說明書樣件復(fù)印件
3 、耗材實(shí)物樣品 ( 開標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)提供 )
4 、生產(chǎn)企業(yè)的 醫(yī)療器械 生產(chǎn)許可證 ( 進(jìn)口產(chǎn)品無 )
5 、生產(chǎn)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照 ( 進(jìn)口產(chǎn)品無 )
6 、經(jīng)營(yíng)企業(yè) 的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng) 許可證
7 、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照
8 、各級(jí)產(chǎn)品銷售授權(quán)委托書
9 、經(jīng)營(yíng)企業(yè) 的 銷售人員法人授權(quán)委托書
*** 、 法人代表及 銷售人員身份證復(fù)印件及聯(lián)系方式
*** 、經(jīng)營(yíng)企業(yè) 的 銷售人員勞動(dòng)用工合同、社保證明
*** 、 報(bào)名時(shí)需攜帶一套交醫(yī)學(xué)裝備部審核 , 中標(biāo)方所投產(chǎn)品若為 無菌耗材 的,需另提供一套完整 證照 給公共衛(wèi)生部審核 。
二、要求:
1 、所有證件需在有效期內(nèi),醫(yī)療器械注冊(cè)證已過期的,需提供到期日之前食品藥品監(jiān)督管理局已受理的受理通知書;
2 、所有證照需加蓋生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)紅章;
3 、投標(biāo)時(shí)做好投標(biāo)文件,證件按上述次序排列。
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