互聯網藥品信息證書編號:(蘇)-經營性-2020-0005 增值電信業務經營許可證編號:
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我院將于近期購置醫療設備一批,擬對以下項目進行采購需求調研, 歡迎符合條件的供應商 (或制造商)參與 :
一、擬購置設備:
項目 | 設備 名稱 | 數量 | 采購最高限價 | 采購需求 |
1 | 膠囊式胃內窺鏡系統 | 1套 | 5萬元/套 | 1. 可用于采集和查看胃的圖像:通過微型膠囊式胃內窺鏡對胃部連續拍攝圖片。 2. 記錄儀:工作時間≥1小時。 3. 記錄儀:存儲空間≥8GB。 4. 記錄儀可與膠囊、APP通過無線通訊方式連接。 5. 配套使用膠囊胃鏡工作時間≥***分鐘。 6. 配套使用膠囊胃鏡光學分辨力≥8 lp/mm。 7. 如有專機耗材,需提供相關資料。 8. 每套設備配置至少包含:膠囊式胃內窺鏡系統1套(含圖像工作站和分析軟件)。 9. ★免費保修期≥叁年(整機含易損件)。 |
2 | 成像控制器 | 2套 | 3萬元/套 | 1. 可用于胰膽管探查、胰膽管結石的處理、可疑病灶的活檢等。 2. 電子數字成像處理系統,主機光源支持一體化設計。 3. 具有圖像放大、縮小功能,檔位多檔可調。 4. 具有圖像凍結模式。 5. 光亮強度多檔可調。 6. 具備自動曝光、自動增益、對比度調節、飽和度調節等功能。 7. 可適配多種規格一次性成像導管。(如有專機耗材,需提供相關資料) 8. 每套設備配置至少包含:成像控制器1套(含顯示裝置、臺車)。 9. ★免費保修期≥叁年(整機含易損件)。 |
3 | 動態血壓記錄分析系統 | 5套 | 1.8萬元/套 | 1. 收縮壓測量范圍:至少包含***~***mmHg。 2. 舒張壓測量范圍:至少包含***~***mmHg。 3. 測量精度≤±3mmHg。 4. 具有電池電量顯示功能。 5. 支持病例對比,可同屏顯示同一患者不同時期的對比圖。 6. 具有血壓數據存儲及管理功能,可支持單個患者數據以及數據庫中所有數據導出。 7. 每套設備配置至少包含:動態血壓記錄分析系統1臺、袖帶3副(大、中、小號各 1副)、掛包1個、數據傳輸線1根、血壓分析軟件1套。 8. ★免費保修期≥貳年(其中袖帶、數據傳輸線保修≥叁個月)。 |
4 | 輸液信息采集系統 | 1套 | 9.9萬元/套 | 1.輸液信息采集系統 (1)★輸液信息采集系統(含注射泵、輸液工作站)須兼容院內現有的輸液泵 (型號:BeneFusion nVP ex),可實現現有的輸液泵與本次新增注射泵統一接 入、協同管控;同時輸液信息采集系統需無縫對接院內現有中央監護系統,實現輸 液數據、報警信息的實時上傳、同屏顯示與統一管理,保證患者輸液診療安全。 (2)★須完成接口對接、聯調調試,確保系統整體穩定運行,開放產品端口接入醫院 信息系統,并承擔因此產生的所有費用。 (3)輸液信息采集系統可組合成4通道、6通道、8通道等多種規格,可滿足連續輸液的需求。 (4)輸液工作站具有≥***個卡槽。 (5)輸液信息采集系統通過1個接口對輸注泵供電。 (6)輸液信息采集系統任意輸注模塊之間具備聯機功能。 (7)支持有線聯網或無線聯網接入現有中央監護系統。 2.注射泵 (1)注射精度≤±2%,機械精度≤±1%。 (2)注射速度范圍:包括但不限于0.***ml/h,最小步進≤0.***ml/h。 (3)支持注射器規格至少包含:1ml、2ml、5ml、***ml、***ml、***ml、***ml。 (4)注射器安裝后,推拉盒可自動定位并固定注射器尾夾。 (5)至少具備8種注射模式:速度模式、時間模式、體重模式、梯度模式、序列模式、劑 量時間模式、微量模式和間斷給藥模式;具備聯機功能。 (6)具備藥物劑量糾錯功能。 (7)具有≥3.5英寸彩色觸摸屏。 (8)具有壓力報警功能。 (9)電池工作時間≥5小時。 3.每套設備配置至少包含:輸液信息采集系統1套(含輸液工作站1臺、注射泵6臺)、電源 線1根、固定夾1個。 4.如需強檢或檢定,須負責該設備的首次所有項目強檢或校準(需提供具有市場監督管理局 備案的第三方檢測機構出具的檢測報告),并承擔產生的所有費用。 5.★免費保修期≥5年(含所有易損件)。 |
備注:具體未盡事 項請電咨我院 醫械 科 。參與調研產品 必須滿足★條款。
二、報名文件組成及要求(每一個項目資料獨立裝訂成一本)
(一)封面格式:項目序號、產品名稱、品牌(進口則寫明中英文兩種)、型號、代理供應商(或制造商)、聯系人、聯系方式。
(二)項目 報價 單 : 包含設備的零配件、耗材報價,以及保修期 (不得超出限價 , 包含所報設備名稱, 品牌 型號(所投產品屬于醫療器械的,其型號需與醫療器械注冊證上標示一致) 。
( 三 ) 配置清單:包含但不限于采購需求中標注★的配置要求。
( 四 )符合性文件:(注意:符合性文件下所要求的相關資料和條款, 報名 文件中需一一對應體現。若任一條款不符合或相關資料不提供,可被認定為無效 報名 。)
1.法人授權書(附法人及被授權人身份證復印件,加蓋公章)。
2.營業執照副本復印件(如非“三證合一”證照,同時提供稅務登記證副本復印件)(加蓋公章)。
3.醫療器械經營許可證副本(如報名單位為代理經銷商)或醫療器械生產許可證副本(如報名單位為制造商)(復印件加蓋公章)。
4.醫療器械注冊證。
5.采購需求響應表。(具體格式參照附件1)
6.醫用耗材或試劑平臺采購承諾函(具體格式參照附件2)(如所投設備不需消耗耗材或消耗耗材為非專機專用耗材,報名單位需附上相關情況的聲明函,格式自擬)
7.沒有被列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合規定條件的供應商的政府采購活動信用記錄的自查承諾函及證明材料。
其中,證明材料應在信用中國網站(www.creditchina.gov.cn)“信用信息”、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”查詢情況證明(提供兩個網站的信用記錄查詢結果打印頁面并加蓋公章),如有被列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條件的供應商,不應參與本次政府采購活動,否則在查核后將被拒絕)。
( 五 )商務部分 :
1.企業規模聲明函:根據提供產品生產廠家企業規模(大、中、小、微)填寫相應聲明函(具體格式參照附件3)。
2.供應商取得生產企業的授權書。
3.合同條款及合同條款響應承諾書(具體格式參照附件4)。
4.提供產品市場銷售業績和用戶一覽表。
5.保修期內售后服務由廠家提供,售后配件為原廠合格配件(提供廠家保修證明文件)。
6.關于符合本國產品標準的聲明函。(具體格式參照附件5)
( 六 )技術部分 :
1.符合報名項目的產品彩頁、設備參數和配置清單。
2.詳細介紹本產品性能特點及優勢。
3.提供本產品使用期限(附同型號產品銘牌/標簽或說明書證明)。
4.與市場主流品牌對比表(參數、性能、占有率、價格等)。
5.產品對醫院場地有何特殊要求(如空間、承重、排氣、電壓、檢測)。
三、符合資格的供應商(或廠商)請于***年6月1日***:***前按本公告第二點要求裝訂所有資料一份(需密封并在封口加蓋報名單位公章或授權代表簽名),送至 行政樓七樓醫械科 (廣州市天河區天坤三路***號), 需現場簽到 。
并將電子版資料發送至郵箱:***[at]qq[dot]com(郵件主題附上參加的項目序號、項目名稱、聯系人及聯系方式)
注: 最終報名結果以送達紙質資料為準( 需現場簽到 )。
聯系人:蘇工
聯系電話:***
廣州醫科大學附屬中醫醫院
***年5月***日
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