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***年醫療設備市場調研公告第三批
一、調研公告編號: YG-SBDY-***
二、調研 設備清單
| 序號 | 設備名稱 | 數量 | 單位 | 產地 | 核心作用 |
| 1 | 麻醉機 | 1 | 臺 | 國產 | 用于手術室手術診療,為患者提供麻醉、供氧及呼吸輔助,穩定術中生命體征。 |
| 2 | 麻醉機消毒機 | 1 | 臺 | 國產 | 用于麻醉機管路及配套配件的專業消毒滅菌,有效防范院內交叉感染。 |
| 3 | 病人監護儀 | 1 | 臺 | 國產 | 用于手術室實時監測患者各項生命體征,動態掌握患者病情變化,異常及時預警。 |
| 4 | 低溫等離子射頻機 | 1 | 臺 | 國產 | 適用于各類臨床微創手術,通過低溫射頻技術完成組織消融、切割與止血,手術創傷小、恢復快。 |
| 5 | 手術床 | 1 | 張 | 國產 | 作為手術室專用診療平臺,可多角度、多體位調節,適配各類手術操作需求。 |
| 6 | 醫用干燥柜 | 1 | 臺 | 國產 | 用于消毒供應中心,對清洗后的各類醫療器械進行恒溫干燥處理。 |
| 7 | 搶救床 | 2 | 張 | 國產 | 用于手術室急診搶救、危重患者臨時救治、術后觀察及患者轉運。 |
| 8 | 營養泵 | 2 | 臺 | 國產 | 用于營養科精準調控腸內營養液輸注參數,勻速穩定為特殊患者供給營養。 |
三、調研時間: 自公告掛網之日起十個工作日內。
四、 參加單位資質要求
1. 參與單位應是在中華人民共和國境內注冊,具有獨立法人資格,持有有效營業執照,能夠獨立承擔民事責任的生產廠家或授權代理商。
2. 若設備為醫療設備,須符合《醫療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫療器械注冊證或備案憑證。
3. 若設備為消毒設備,須符合《消毒管理辦法》要求,產品生產廠家須具有的《消毒產品生產企業衛生許可證》,產品須具有有效的《消毒產品衛生安全評價報告》或新消毒產品衛生許可批件。
4. 參與單位具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度,近三年內無重大違法違規經營記錄,未被列入 “ 信用中國 ” 網站失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單及政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。
5. 具備履行合同所必需的設備和專業技術能力,能夠提供完善的售后服務保障。
五、調研資料清單及要求
有意向參與調研的單位,請按以下順序準備資料,所有資料需加蓋單位公章(鮮章),資料應真實、完整、清晰,否則視為無效資料。
1. 調研報名表及調研內容(附件 1 )、設備配套耗材情況(如有)(附件 2 )。
2. 參加調研單位資質:營業執照、醫療器械經營企業許可證或醫療器械經營備案憑證、法定代表人身份證復印件 / 法人對銷售代表授權書原件等。
3. 生產廠家資質:營業執照、醫療器械生產許可證、醫療器械產品注冊證或備案憑證等。
4. 設備彩頁。
六、調研資料提交要求
1. 調研資料僅需提供電子版:加蓋鮮章按順序掃描成一份 PDF 發至郵箱: *** 。
2. 郵件名稱格式:調研公告編號 + 序號 + 設備名稱 + 供應商全稱。
七、會議時間: 根據需要組織現場介紹會議,如需召開,會議時間另行通知。
八、聯系方式: 陳老師,聯系電話:( *** ) ***
九、其他說明
1. 本次調研僅為我院醫療設備采購前期的市場信息收集和需求論證,不構成正式采購邀約,參與單位的報名及資料遞交不視為與我院建立任何采購合同關系,我院不承擔任何相關費用。
2. 所有參與單位提交的資料無論是否被采納,均不予退還,我院將對所有資料嚴格保密,僅用于本次調研工作。
3. 參與單位需對所提交資料的真實性、合法性、完整性負責,若發現提供虛假資料、惡意競爭等行為,將取消其調研資格,并列入我院供應商黑名單,今后不再接受其參與我院任何采購相關活動。
4. 調研過程中,我院將根據實際情況,組織相關人員對參與單位提交的資料進行審核、核實,必要時將邀請參與單位進行現場產品介紹及演示,具體時間另行通知。
5. 本次調研嚴格遵循公開、公平、公正的原則,接受醫院紀檢監察部門及社會各界的監督。
6. 若本次調研內容有調整,我院將在成都第一骨科醫院官網( https://www.oneguke***.cn/ )發布補充公告,請參與單位及時關注。
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