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仙居縣人民醫(yī)院設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研公告XYSCDY(新)10-20260528號(hào)
發(fā)布日期:2026-05-21 | 瀏覽次數(shù):

為充分了解采購(gòu)項(xiàng)目的技術(shù)發(fā)展方向、市場(chǎng)供應(yīng)情況及自身需求,仙居縣人民醫(yī)院對(duì) 以下醫(yī)療設(shè)備 采購(gòu)項(xiàng)目進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)研,歡迎符合條件及資質(zhì)的相關(guān)廠商和(或)授權(quán)供應(yīng)商積極報(bào)名參加,具體如下:

一、供應(yīng)商報(bào)名時(shí)間及報(bào)名方式

1 、報(bào)名時(shí)間 :自公告發(fā)布起 至 *** 年 5 月 *** 日 *** : *** 止。 報(bào)名截止時(shí)間后,預(yù)算總金額 ≧ 5 萬(wàn)元的項(xiàng)目,若報(bào)名供應(yīng)商不足三家的取消調(diào)研(招標(biāo)),將另行發(fā)布二次公告。

2 、報(bào)名方式 :下載模版(附 件 1 ),填寫設(shè)備調(diào)研參數(shù)表,發(fā)送至指定郵箱 *** , 聯(lián)系人: 周 老 師 *** 。 如需現(xiàn)場(chǎng)圖紙等資料索取,聯(lián)系人:顧老師??***

二、調(diào)研時(shí)間及地點(diǎn)

1 、調(diào)研 現(xiàn)場(chǎng)簽到時(shí)間: *** 年 5 月 *** 日 *** 時(shí) *** 分 至項(xiàng)目調(diào)研開始止

簽到地點(diǎn): 仙居縣人民醫(yī) 院 8 號(hào)樓四樓第三會(huì)議室。

2 、調(diào)研時(shí)間 : *** 年 5 月 *** 日 *** : ***- *** : *** , 詳見調(diào)研項(xiàng)目表

調(diào)研地點(diǎn): 仙居縣人民醫(yī) 院 8 號(hào)樓四樓第四會(huì)議室。

3 、市場(chǎng)調(diào)研順序: 按項(xiàng)目序號(hào)及現(xiàn)場(chǎng)簽到先后順序進(jìn)行。

三、調(diào)研項(xiàng) 目 金額單位:萬(wàn)元

序號(hào)

項(xiàng)目名稱

申請(qǐng)科室

單位

數(shù)量

預(yù)算單價(jià)

預(yù)算金額

主要技術(shù)參數(shù)

調(diào)研

時(shí)間

1

生免流水線(生化儀模塊、免疫模塊、流水線線體、加前處理、后處理)+急診配套生免整體解決方案

檢驗(yàn)中?心

1

***

***

1 、 系統(tǒng)構(gòu)成:

流水線應(yīng)包含樣本前處理模塊(含離心、去蓋、分揀功能)、生化分析模塊、免疫分析模塊、樣本后處理模塊(在線冷藏及自動(dòng)歸檔)及統(tǒng)一的中控管理軟件。各模塊通過(guò)雙向軌道連接,支持樣本在任意模塊間自動(dòng)調(diào)度與優(yōu)先處理 ,儀器滿足 后期拓展 需求

2 、 處理能力:

生化部分:光學(xué)比色法測(cè)試速 度 ≥ *** 測(cè) 試 / 小時(shí),最少反應(yīng)液 量 ≤ ***ul / 測(cè)試,樣本針攜帶污染 率 ≤ 0.1PP M ;離子電極 ( IS E )速 度 ≥ *** 測(cè) 試 / 小時(shí),電解質(zhì)分析項(xiàng)目(鉀、鈉、氯)三項(xiàng) 在 *** 年國(guó)家衛(wèi)生部室間質(zhì)評(píng)中具有獨(dú)立分組且家 數(shù) ≥ *** 家。

免疫部分:化學(xué)發(fā)光法測(cè)試速 度 ≥ *** 測(cè) 試 / 小時(shí),樣本針攜帶污染 率 ≤ 0.1PPM ,能夠開展甲狀 腺 9 項(xiàng)、性激 素 7 項(xiàng)、常規(guī)腫瘤標(biāo)志 物 7 項(xiàng)、特殊腫瘤標(biāo)志物 ( SC C 、 CYF*** 、 NS E 、 CA*** )、貧血、代謝等項(xiàng)目的檢測(cè),提供免疫發(fā)光分析儀原裝配套試劑 。 對(duì)未能滿足線上檢測(cè)的項(xiàng)目須提供解決方案。

線體要求 : ≥ 4 軌道,線上離心機(jī)至 少 2 臺(tái), 在線離心速 度 ≥ *** 管 / 小時(shí),支持低溫離心及自動(dòng)平衡。

3 、 樣本管理:

支持多種規(guī)格真空采血管(高 度 ***m m ,直 徑 ***m m ),具備試管自動(dòng)識(shí)別及條碼讀取功能。

具備樣本質(zhì)量檢測(cè)能力(識(shí)別溶血、脂血、黃疸標(biāo)本)并自動(dòng)標(biāo)記。

4 、 前處理與后處理:

在線冰箱樣本儲(chǔ)存 量 ≥ *** 管,溫度控制 在 4- 8 ℃ ,支持按時(shí)間或檢測(cè)項(xiàng)目自動(dòng)歸檔,并具備自動(dòng)復(fù)檢、自動(dòng)稀釋及 返 回測(cè)試功能。

5 、 軟件與信息化:

中控軟件可實(shí)時(shí)監(jiān)控樣本位置、各模塊運(yùn)行狀態(tài)、試劑余量、質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)及報(bào)警信息。

支持與醫(yī) 院 LI S 系統(tǒng)雙向通訊,實(shí)現(xiàn)樣本登錄、結(jié)果自動(dòng)傳輸、自動(dòng)審核、危急值報(bào)警及質(zhì)控規(guī)則( 如 Westgar d 多規(guī)則)的自動(dòng)判定與記錄。

6、 所有配套試劑項(xiàng)目衛(wèi)生部室間質(zhì)評(píng)及浙江省臨檢中心室間質(zhì)評(píng)具備獨(dú)立分組,提供分組說(shuō)明材料,常規(guī)腫標(biāo)項(xiàng)目 ( CE A 、 AF P 、 CA*** 、 CA*** 、 CA*** 、 PS A 、 FPS A ),參 加 *** 年國(guó)家衛(wèi)生部室間質(zhì)評(píng) , EQ A 評(píng)價(jià)家數(shù) 均 ≥ *** 家,具備獨(dú)立分組,提供國(guó)家臨檢中心相關(guān)內(nèi)容截圖證明文件。常規(guī)甲功項(xiàng)目 ( FT 3 、 T 3 、 FT 4 、 T 4 、 TS H ),參 加 *** 年國(guó)家衛(wèi)生部室間質(zhì)評(píng) , EQ A 評(píng)價(jià)家數(shù) 均 ≥ *** 家,具備獨(dú)立分組,提供國(guó)家臨檢中心相關(guān)內(nèi)容截圖證明文件。

7 . 要求提供至 少 5 份,浙江省三級(jí)及以上公立醫(yī)院合作合同 。 列明用戶名、設(shè)備型號(hào)、聯(lián)系人聯(lián)系方式及設(shè)備安裝日期。

8 . 根據(jù)試劑項(xiàng)目清單 及年檢測(cè)量 (見附件 *** ) 列出投標(biāo)試劑品牌、規(guī)格、 價(jià)格和 浙江省三甲醫(yī)院及臺(tái)州地區(qū)醫(yī)院用戶情況。

9 . 能夠?yàn)榧痹\檢驗(yàn)提供與流水線同品牌的生化免疫項(xiàng)目的配套處理方案。

*** . 各家流水線能與智能采血系統(tǒng)無(wú)縫銜接,實(shí)現(xiàn)全智能的上樣入庫(kù),確保采血后標(biāo)本無(wú)縫進(jìn)入流水線,緩沖區(qū)容 量 ≥ *** 支試管,直接讀取采血系統(tǒng)粘貼的條碼,無(wú)需人工干預(yù),故障試管不能進(jìn)入檢測(cè)流程,支持優(yōu)先級(jí)排序。

*** 、投標(biāo)方準(zhǔn) 備 PP T 解決方案現(xiàn)場(chǎng)介 紹 3- 5 分鐘

***. 增配要求:

1 ) 普通桌面離心 機(jī) 5 臺(tái) 2 ) 恒溫水浴 箱 4 臺(tái) 3 ) 儀器配套電腦打印機(jī)、工作電 腦 8 臺(tái)打印 機(jī) 4 臺(tái)( 主流 品牌,滿足工作要求 ) 4 ) 工作桌子椅子滿足工作需求滿足醫(yī)院同質(zhì)化要求 。 5 ) 會(huì)議室所需要桌子、椅子、投影儀 、 LE D 屏幕、音響、話筒、茶水間自動(dòng)熱水機(jī)、衣柜。 6 ) 水平恒溫離心 機(jī) *** 臺(tái),高速離心 機(jī) 4 臺(tái)。冷藏冰箱雙開 門 2 臺(tái)。 7 ) 校準(zhǔn)品、質(zhì)控品配套增配

實(shí)驗(yàn)室改造相關(guān)費(fèi)用由中標(biāo)方承擔(dān) ( 按 醫(yī)院同質(zhì)化要求)

8:***:***

2

分子POCT

檢驗(yàn)中?心

臺(tái)

2

***

***

1.?檢測(cè)原理:采用實(shí)時(shí)熒光PCR法,具備NMPA III類注冊(cè)證。

2.?防污染設(shè)計(jì):必須是全封閉一體式模塊,集成了核酸提取、擴(kuò)增與檢測(cè)全流程,杜絕氣溶膠污染。

3.?檢測(cè)性能:支持多通道獨(dú)立運(yùn)行,隨到隨檢。 至少滿足 布尼亞病毒 檢測(cè),也可以檢測(cè)甲乙流病毒、肺炎支原體、腺病毒、呼吸道合胞病毒、新冠病毒等 。

4.?試劑要求:預(yù)分裝、常溫儲(chǔ)運(yùn)(***℃),含內(nèi)源性內(nèi)標(biāo)。

5.?軟件接口:支持與LIS系統(tǒng)雙向通訊。

6.?配置日常維護(hù)套件及現(xiàn)場(chǎng)操作培訓(xùn)及所需的試劑;增配質(zhì)控品、耗材包及技術(shù)支持;接口費(fèi);配套工作電腦1臺(tái)。

***:***:***

3

多功能拍照裝置( 二次公告 )

檢驗(yàn)中?心

1

8

8

1、???????能快速讀取平板、涂布、傾倒等菌落數(shù);

2、配工作電腦,含接口費(fèi)

***:***:***

4

微 生物藥敏儀

檢驗(yàn)中?心

臺(tái)

1

***

***

1、儀器高度自動(dòng)化,可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)上卡、自動(dòng)孵育,自動(dòng)判讀、自動(dòng)評(píng)價(jià)藥敏結(jié)果,搭配LIS實(shí)時(shí)發(fā)送報(bào)告,全過(guò)程無(wú)需人工干預(yù),獨(dú)立的鑒定/藥敏測(cè)試卡,檢測(cè)過(guò)程中無(wú)需額外附加試劑,單張細(xì)菌藥敏卡提供***個(gè)藥物敏感性結(jié)果及MIC值,雙卡模式下可最多提供***個(gè)藥物的檢測(cè)結(jié)果??商峁?~7個(gè)MIC濃度報(bào)告范圍,覆蓋CLSI、EUCAST的折點(diǎn),滿足臨床根據(jù)PK/PD用藥的需求。局域網(wǎng)多用戶云模式,軟件中具有獨(dú)立的質(zhì)控模塊,可以對(duì)整體流程進(jìn)行質(zhì)量控制,可以儲(chǔ)存、管理并打印鑒定/藥敏質(zhì)控報(bào)告??蓪?shí)現(xiàn)和LIS系統(tǒng)的單向或雙向通訊,WHONET文件格式導(dǎo)出,CARSS中間件獨(dú)立通道,有高級(jí)專家系統(tǒng),設(shè)備定期維護(hù)和軟件更新。滿足工作要求。2要求使用率比前3的廠家(根據(jù)上一年衛(wèi)生部質(zhì)控中心反饋統(tǒng)計(jì))。3配儀器所需電腦以及配套設(shè)備(電腦要求:內(nèi)存≥8G,CPU要求I5以上),UPS,比濁儀,OXOID藥敏紙片分配器1個(gè),電子天平1臺(tái)。4實(shí)現(xiàn)雙向通訊

***:***:***

5

全自動(dòng)血培養(yǎng)儀

檢驗(yàn)中?心

臺(tái)

2

***

***

1支持***小時(shí)在線工作,微生物在機(jī)單次檢測(cè)周期≤***分鐘??梢赃m用于血液和其他無(wú)菌體液中細(xì)菌和真菌的培養(yǎng)和檢測(cè);可以自動(dòng)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)每一瓶血培養(yǎng)的采血量,并對(duì)不符合采血量要求的血培養(yǎng)瓶進(jìn)行自動(dòng)報(bào)警;支持連入微生物實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)(LIS),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)自動(dòng)輸出;高度信息化,支持中間信息軟件平臺(tái),可以實(shí)現(xiàn)血培養(yǎng)與全自動(dòng)藥敏系統(tǒng)的無(wú)縫連接、實(shí)現(xiàn)標(biāo)本信息、病人信息的數(shù)據(jù)整合,以實(shí)現(xiàn)血培養(yǎng)污染率、陽(yáng)性率、報(bào)陽(yáng)時(shí)間等數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。技術(shù)、售后好。滿足工作要求。

2要求使用率比前3的廠家(根據(jù)上一年衛(wèi)生部質(zhì)控中心反饋統(tǒng)計(jì))

3滿足工作需求。配儀器所需電腦,接收窗口電腦2臺(tái)、工作另外所需電腦2臺(tái),打印機(jī)2臺(tái)、條碼機(jī)2臺(tái)、 實(shí)驗(yàn)室改造相關(guān)費(fèi)用由中標(biāo)方承擔(dān) ( 按 醫(yī)院同質(zhì)化要求) 、賽默飛二氧化碳培養(yǎng)箱2臺(tái),普通隔水式恒溫培養(yǎng)箱3臺(tái),真菌培養(yǎng)箱1臺(tái),UPS,電腦內(nèi)存及屏幕滿足工作要求(內(nèi)存≥8G,CPU要求I5以上)。雙開門冷藏醫(yī)用冰箱2臺(tái)。

***:***:***

6

過(guò)敏源檢查化學(xué)發(fā)光分析儀

檢驗(yàn)中?心

臺(tái)

1

***

***

1多樣本自動(dòng)進(jìn)樣、定量檢測(cè),防交叉污染系統(tǒng)、試劑冷藏模塊、LIS雙通接口、實(shí)時(shí)質(zhì)控及抗干擾算法,確保檢測(cè)特異性和靈敏度。滿足工作要求。2要求使用率比前5的廠家(根據(jù)上一年衛(wèi)生部質(zhì)控中心反饋統(tǒng)計(jì))。標(biāo)配初裝試劑盒、日常維護(hù)套件及操作培訓(xùn);增配質(zhì)控品、耗材包及技術(shù)支持。接口費(fèi)。配套電腦打印機(jī)滿足工作要求。 實(shí)驗(yàn)室改造相關(guān)費(fèi)用由中標(biāo)方承擔(dān) (醫(yī)院同質(zhì)化要求) 。 冷藏冰箱雙開門1臺(tái)。(電腦要求:內(nèi)存≥8G,CPU要求I5以上)

***:***:***

四、市場(chǎng)調(diào)研時(shí)廠商和(或)供應(yīng)商必須提供以下資質(zhì)證明文件,經(jīng)審核合格后,方可進(jìn)行調(diào)研。

1. 市場(chǎng)調(diào)研單( 見附件 2 )

2 . 三證齊全(需提供醫(yī)療器械注冊(cè)證、經(jīng)營(yíng)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營(yíng)許可證、生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證、相關(guān)公司之間授權(quán)書及法人委托書含身份證復(fù)印件)。

3 . 廠商和(或)供應(yīng)商認(rèn)為有必要提供的其他資料。

4 . 廠商和(或)供應(yīng)商應(yīng)提供項(xiàng)目實(shí)施方案、設(shè)備詳細(xì)配置清 單 ( 含報(bào) 價(jià) ) 及技術(shù)參數(shù),需承諾易耗 品 / 試劑等價(jià)格保持在市場(chǎng)低價(jià)水平并報(bào)價(jià),醫(yī)用耗材需通過(guò)省藥械平臺(tái)采購(gòu)。

5 . 附同型號(hào)設(shè)備的 浙江省內(nèi) 三 級(jí) 及 以上醫(yī)院用戶名單 ( 注明品牌型 號(hào) ) ,購(gòu)買日期,聯(lián)系人及電話。另提供近兩年同型號(hào)設(shè)備省內(nèi) 三 級(jí) 及 以上醫(yī)院的采購(gòu)合同復(fù)印件并附發(fā)票復(fù)印件三份,未按要求提供視無(wú)業(yè)績(jī)。

6 . 參照上述內(nèi)容提供一正三副標(biāo)書,并按上述要求的資料順序裝訂成冊(cè),編上頁(yè)碼,正本需加蓋銷售方紅章, 封面標(biāo)注正本或副本、投標(biāo)項(xiàng)目、投標(biāo)單位及聯(lián)系人和聯(lián)系電話。

7 . 非醫(yī)療設(shè)備項(xiàng)目根據(jù)項(xiàng)目實(shí)際需求提供相應(yīng)資料 。

8 . 本公告發(fā)布于仙居縣人民醫(yī)院官網(wǎng)及仙居縣衛(wèi)健局官網(wǎng)。

仙居縣人民醫(yī)院采購(gòu)中 心

*** 年 5 月 *** 日

***.xls

***.doc

***.xlsx

***.xls

***.xls

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