一、功能及要求：

包含認知和言語評估康復訓練軟件（CCRT）、虛擬現實（VR）治療儀、多導睡眠呼吸監測儀 、睡眠呼吸初篩儀 、精神壓力分析儀、睡眠床 、彩色超聲診斷儀各1套（臺），共計7套（臺）醫療設備

：

詳見技術規格、服務標準

：

品目一、虛擬現實（ VR）治療儀

一、設備名稱：虛擬現實（ VR）治療儀

二、數 量： 1套

三、功能要求：協助醫生進行精神心理、物質依賴和認知功能測評與訓練，包含多個典型的場景，醫生可以選擇和利用相應訓練場景方案。包括了松弛治療、音樂治療、催眠治療、酒癮評估等場景。適用于臨床開展神經康復、精神康復等。

四、技術要求：

1.總體要求

▲1.1

設備適用范圍：對因各種腦損傷疾病導致的認知、言語、精神心理功能方面的腦功能障礙 (如注意力缺陷、焦慮、抑郁、阿爾茲海默癥、失語癥、睡眠障礙、多動癥、自閉癥、物質依賴、創傷后應激障礙)的患者進行離線或在線的認知功能測評和精神心理測評，輔助輕度認知障礙患者進行康復訓練。（提供醫療器械注冊證復印件適用范圍證明）。

1.2

通過安裝包形式并配合計算機及 VR一體機操作使用。

1.3

由管理端、醫生端和 VR患者端組成。

管理端：編輯管理醫生使用權限，查看患者使用情況。

醫生端：可以操作和管理學員端，包括患者檔案、設備狀態、實時生理數據、實時訓練畫面、評估管 理、報告管理等功能；系統需內置多種臨床常用處方方案內容，便于臨床開展和使用。

學員端：用于患者進行 VR 評估及康復訓練。

2.系統概述

2.1

硬件部分： (臺車和醫療設備配套使用電腦）

2.1.1

提供醫用操作臺車 1臺：采用醫用ABS材質；帶剎車萬向輪底盤；內置電源輸出及快充電接口；具備紫外線消毒頭盔收納功能；具備合金雙屏顯示器；靜音高性能散熱風扇；軌道置物抽屜1個。

2.1.2

提供醫用操作臺主機 1套：內存：≥***G ；硬盤：≥1T機械硬盤+***G高速M.2固態硬盤。雙屏顯示器：≥***英寸、屏幕比例：***:9、分辨率:≥***×*** 刷新率：≥***Hz

2.1.3

提供交互式 VR一體機頭盔4套： 內存：≥***G ?RAM，LPDDR5，閃存：≥UFS3.***GB，透鏡采用Pancake光學方案，顯示總分辨率 ≥***x***，刷新率≥***Hz，具備瞳距電機無級調節。

2.1.4

EEG 腦電采集設備4套：頭戴一體式雙通道腦電，具備生理參數采集模塊：EEG腦電,無線藍牙連接實時保持系統進行數字對接，保持信息同步。EEG 腦電監測：使用溫度：0℃-***℃。腦電采集：前額電極，***倍信號放大；***位高精度ADC；有效噪聲 ≥ 0.5uV；信噪比 ≥ ***dB；有效位 ≥ ***位；采樣速率 ≥ ***SPS。

2.1.5

ECG 心電采集設備 4套：由心電采集盒、心電導聯線、心電信息網絡管理組成，通過放置患者體表采集靜態心電生理信號，通過藍牙將心電采集盒與虛擬現實頭盔來連接，并將心電波形形成報告實時顯示記錄;4通道藍牙通訊，增益：2.5mm/mV、5mm/mV、***mm/mV、***mm/mV、***mm/mV、***/5mm/mV， AGC ±5%；記錄速度：5 mm/s、***mm/s、***.5 mm/s、***mm/s、***mm/s(±3%)；采樣率：***kHz；時間偏差：各通道之間，時間偏差≤***us；幅度量化：幅度量化≤5μV/LSB；系統誤差：士5%；系統噪聲：≤***.5μV(P-P)；時間常數：≥3.2s；輸入動態范圍：≤±5mV；共模抑制比：≥***dB

2.1.6

打印機 1臺，類型：黑白激光打印機；處理器：***MHz，內存：2MB；最高分辨率：*** dpi有效輸出質量 (*** x *** dpi分辨率，配合HP REt和FastRes ***技術)；打印速度：黑白，標準，A4：高達 *** ppm；電源：***到*** VAC (± ***%)，***/*** Hz (± 2 Hz)，2安培；重量：5 千克，尺寸：*** x *** x *** 毫米；打印類型:A4、A5、A6、B5、C5、DL、明信片。

3軟件部分。

▲3.1 軟件系統需同時包含臨床表現、 VR訓練模塊、平面訓練模塊及評估量表模塊，其中VR訓練和平面訓練場景總數不低于***個，評估量表量不少于***個。軟件系統具有控制添加患者信息和 VR 場景信息，實現患者治療 信息的存儲、數據的統計收集及傳輸等功能；并可實現單人 1 套 VR 終端或團體 2 套、4 套、6 套、8 套、*** 套 VR 終端用戶的同時評估和訓練治療，實時監測每個用戶進度，便于有效干預；

3.2 具備 ECG 心電檢測功能：由心電采集盒、心電導聯線、心電信息網絡管理組成，通過放置患者體表采集靜態心電生理信號，通過藍牙將心電采集盒與虛擬現實頭盔來連接，并將心電波形形成報告實時顯示記錄。具有報告查詢，分析，打印功能。

3.3 ECG 心電生理指標監測：用戶暴露在相關物質或中性 VR 線索后觀察主觀渴求（記錄用戶的客觀生理反 應心電數據）的不同，對比患者在使用前、后主觀渴求感和生理反應變化來評估酒依賴的癮癥渴求狀況。具備心電報告查詢，分析，打印功能。

系統催眠，松弛和正念 VR 場景具有專業沉浸式引導語，VR 場景環境內容匹配不同引導語的語言語速， 沉浸引導語≥*** 種。

3.4 EEG 腦電監測：頭戴一體式 EEG 腦電采集模塊，腦電模塊與系統進行數字信息對接。通過腦電電極采集 患者δ波、θ波、α波、β波、γ波、放松度、睡眠狀態等。監測結果通過曲線圖反映訓練過程中的精神層面的放松度進行提示。睡眠狀態曲線圖反映訓練過程中睡眠情況，并對睡眠曲線提示。

3.5訓練報告必須呈現含有個人信息、數據采集信息、訓練結果；訓練結果體現清醒時長，睡眠時長， 迷糊時長。

3.6 其中 VR訓練模塊必須包含以下方案：VR催眠， VR松弛，VR正念，VR暴露，VR運動，VR認知，VR厭惡等訓練模塊（需提供軟件治療界面截圖證明）

3.7 其中 VR訓練模塊需有如VR音樂，VR工娛等訓練模塊可供選擇。

3.8 其中 VR訓練模塊在必要時需可具備VR酒癮評估的功能模塊。

3.9 其中 VR訓練模塊提供不少于***個VR訓練場景，其中基于虛擬現實技術建模場景占比不低于***%。（需提供軟件治療界面截圖證明）

3.*** 平面訓練模塊至少包含以下方案：認知，執行功能，注意力，言語語言等四個模塊（需提供軟件治療界面截圖證明）

3.*** 系統測評至少包含 :認知能力、言語-語言、精神健康與社會、生活能力等4大類量表共計***個量表。

品目二、多導睡眠監測儀

一、設備名稱：多導睡眠監測儀

二、數 量： 1套

三、技術要求：

1 . 硬件系統

1.1滿足科室睡眠呼吸暫停、低通氣綜合征診斷與治療的臨床和科研教學需要，產品注冊證需明確為“多導睡眠呼吸監測儀”類產品。

1.2通道數≥***導聯；

▲1.3可監測信號：腦電（≥6導聯，2導波形）、心電（2導聯）、下頜肌電（2導聯）、眼電（2導聯）、腿動（2導聯）、體位、呼吸機輸出參數（***導聯）、CPAP壓力監測、舒張壓、收縮壓、獨立熱敏式口鼻氣流、獨立壓力式鼻氣流、血氧飽和度、脈率、脈搏波、體積描記式胸部呼吸運動、體積描記式腹部呼吸運動、壓力式鼾聲、非內置的獨立麥克風式鼾聲傳感器、壓力式鼾聲傳感器、選配音視頻等；

1.4共模抑制比 ≥***dB，輸入阻抗≥***MΩ，采樣頻率≥***HZ，實際存儲率≥***HZ；

1.5 采樣精度≥***bit；

1.6整機便攜式設計，主機、采集盒可佩戴于患者身上使用；主機≤***克，內置存儲卡；

1.7主機采用兩節AA電池或鎳氫充電電池供電

1.8采集盒采用模塊化插拔設計，具備不少于***個國際標準高頻信號導聯線孔位，所有孔位可自定義導聯點位；

1.9 高頻信號導聯線采用非集成導聯線的統一標準插口；

1.*** 具備 床旁和移動式 監測方式 ；

1.*** 支持有線與無線（藍牙、SD卡、WiFi）數據傳輸，內置高速SD存儲卡和電腦硬盤同時記錄，雙重備份，并可實現信號中斷恢復后連續記錄，保證數據安全；

1.*** SD卡存儲空間達到上限后無需手動刪除內存，設備可自動循環覆蓋最早的記錄數據，減輕臨床工作。

2 . 軟件系統

2.1分析軟件集成數據共享和分級診療平臺，實現監測數據上、下級雙向無線傳輸的教學目的；平臺開放賬號，費用包含在投標報價中；

▲2.2具備專用APP通過藍牙與 平板電腦 相連接實現信號的實時無線傳輸；

2.3 具有人性化通道狀態提醒功能，在APP中可顯示所有導聯連接是否存在異常，并通過圖形標注對應點位位置；

2.4連接導聯時可在床旁通過 平板電腦 移動終端 APP實時顯示阻抗數值大小顯示，并通過顏色展示阻抗大小；

2.5用戶可自定義選擇智能APP需要顯示波形信號，并可在軟件中快速查看所有通道的實時波形，實時波形顯示頁面共分為6個頁面。每個頁面可顯示6個波形，共可顯示***個實時波形信號；

2. 6 分析軟件具有全中文操作界面，可生成全中文分析報告；

2. 7 同時具備 AHI和RDI（包括AHI、RERA和氣流受限等不確定呼吸事件）指標；

2. 8 高頻信號（如： EEG，ECG，EMG，EOG）與低頻信號（如血氧、鼻氣流、體位、腿動等）可自定義信號采樣率并同屏顯示；

2. 9 可對不同信號自定義設置高通濾波、低通濾波、工作頻率，幫助臨床濾除噪聲干擾

2.*** 配有高性能電極和呼吸努力度傳感器，胸、腹傳感器采用體積描記式傳感器，能準確監測胸腹運動的細小變化；

2.*** 軟件可以色標標記睡眠各期紡錘波 Spindles，K復合波，Delta波，REM期的反相眼球運動等 ；

2.*** 專業 PSG多導睡眠采集分析軟件包括：睡眠分期、微覺醒事件、周期性腿動、呼吸事件、心律失常、ST段、心率變異性、氧減事件、心血管事件、睡眠微結構、體位、鼾聲事件等事件分析 ；

2.*** 自定義腿動事件分析設置包括：靈敏度、單次腿動最短持續時間、單次腿動最長持續時間、 PLMS最短時間間隔、PLMS最長時間間隔和PLMS所含最少腿動次數 ；

2.*** ECG專業心電分析功能，可完成心電數據統計及分析，包含QRS復合波的分類、心率失常的檢測和分類、呼吸暫停和低通氣發生時的心率失常事件統計、ST段和正常R-R間期趨勢圖、心率變異性分析等，可自定義設置心電事件分析包含：心動過速閾值、心動過緩閾值、寬復合波心電過速閾值、窄復合波心電過速閾值的參數 ；

2.*** 可生成夜間血壓趨勢圖，并出具舒張壓、收縮壓的報告，包括最大值、最小值和平均值；

2.*** 可自定義標記事件標簽及顏色；

2.*** 分析軟件內置遠程無線呼吸機壓力滴定界面，標配全模式滴定呼吸機，同時具備 CPAP、AutoCPAP、S、AutoS、T、S/T模式和目標潮氣量功能；

2.*** 配備全模式壓力滴定呼吸機，呼吸機通過 wifi連接電腦，并在檢測軟件中同時控制***個以上的呼吸機參數（CPAP、IPAP、EPAP、I SENSE、E SENSE、Rise Time、RR、EI、Ti min/Ti max、VT、leak），并在采集軟件中實時顯示3個呼吸機波形變化，通過潮氣量、吸氣時間、觸發靈敏度等高級設置；

2. *** 可幫助臨床進行多發小睡實驗（ MSLT）；

2.*** 采集時病人發生異常情況，如血氧過低、脈率異常等可聲光報警 ；

2.*** 可自由定義患者報告，包括報告語言、樣式、不同事件分析、趨勢圖、抬頭等 ；

2.*** 配套軟件，具備 EDF數據傳輸包、可生產PDF報告文件和WORD報告文件，報告內容可根據臨床要求自定義編輯；

2.*** 監測軟件的云平臺功能可實現上級醫院賬號對應多家下級醫院賬號，滿足分級診療需要。上級醫院可獲取下級醫院主動傳輸的睡眠監測原始數據波形，并在加以分析后將分析結果會傳給對應的下級醫院，滿足院間分級診療需要。通過云平臺傳輸的數據可保存在電腦本地，也可在云端服務器保存半年。

品目三、睡眠呼吸初篩儀

一、設備名稱：睡眠呼吸初篩儀

二、數 量： 1 臺

三、技術要求：

1.1硬件系統：

1.1.1適用于呼吸科、耳鼻喉科、神經內科及其他相關科室，滿足科室睡眠呼吸暫停、低通氣綜合征診斷與治療的臨床和科研需要；

1.1.2監測參數包括：口鼻氣流、鼾聲、胸腹式呼吸、體位、脈搏、血氧飽和度、CPAP壓力滴定、腕動覺醒、數據良好標識等；

1.1.3主機腕式設計，重量輕便（包含電池重≤***g），內置LCD液晶屏，適合于患者在醫院任何科室或家庭診斷使用；

1.1.4整機采用低功耗設計，滿電量時可連續記錄不低于***小時；

1.1.5內置液晶屏，實時顯示數據：口鼻氣流、鼾聲、胸腹式呼吸、體位、脈搏、血氧飽和度、CPAP壓力滴定、記錄時長、電池電量；

1.1.6導聯阻抗提醒功能，可顯示傳感器連接狀態及脫落提示；

1.1.7呼吸感應式胸腹運動體積描記傳感器，信號穩定，抗干擾性強；

1.1.8睡眠呼吸初篩儀具有數據記錄、數據抹除、狀態查詢等功能

1.1.9無線遙測技術，數據傳輸傳輸選擇數據線、無線藍牙、TF卡等方式，設備具備***GB內存卡，可同時存儲***小時以上多段數據。

1.1.***傳感器附件包括血氧傳感器和可重復使用的體積描記式胸腹綁帶。

1.1.*** CPAP壓力監測技術，可連接不同品牌任意型號的呼吸機，通過壓力監測，出具整晚的壓力滴定報告。

2.1軟件系統

2.1.1全中文界面和打印報告；

2.1.2可連接不同品牌的呼吸機進行壓力滴定；可輕松應對睡眠呼吸暫停及其他復雜重疊病人的壓力滴定治療

2.1.3分析軟件同時集成數據共享和分級診療平臺，實現監測數據上、下級雙向無線傳輸的教學目的；平臺開放（費用包含在投標報價中），可根據教學、科研需求進行平臺模塊化或自定義搭建。

2.1.4數據分割和重整，可以將一個數據按不同時段分割為多個數據

2.1.5內置候選診斷詞條，協助醫生快速生成報告

2.1.6 可生成PDF和word版本報告，報告模板可修改，可導入導出EDF數據包。

品目四、精神壓力分析儀

一、設備名稱：精神壓力分析儀

二、數 量： 1 套

三、技術要求：

1.設備功能要求：采用ECG檢測技術，通過動態心電設備采集佩戴者ECG數據，并基于ECG數據，通過時域、頻域、非線性數據處理方法進行心率變異性管理。

2 .需適用于監測用戶的心電數據，利用HRV（心率變異性，Heart Rate Variability），檢測自主神經系統和壓力狀態，并提供用戶的《精神壓力評估報告》與《心率變異性報告》。

3 .心電采集通道數：支持單導聯心電設備（ECG）進行數據數據采集（需提供相關證明材料）

4 .檢測時長：5分鐘~***小時，用戶可以自主選擇，最小間隔：1min。最長支持***h連續數據采集。

5 .數據采集方式：采用脫機無線采集模式，采集時無距離限制。

6 .用戶管理：可在系統內對患者進行手動建檔，批量錄入、掃二維碼及刷身份證讀取身份信息等功能。

7 .數據處理：系統可進行采集器綁定、自動設置數據采集時長、采集器自動解綁、讀取采集數據等操作。

8 .端口配置：終端采集器≥ 5個，可同時對≥ 5人進行數據采集。數量由配置清單中終端采集設備決定。

9 .報告管理：可對采集到的患者心電數據進行處理，生成報告結果，并支持打印及導出。

*** .精神壓力評估報告要求：包含不限于疲勞指數、壓力指數、抗壓能力、平均心率、心臟穩定性指數、自主神經平衡指數、自主神經活性指數等相關指數。自主神經系統穩定性羅盤圖，交感神經、副交感神經系統活性柱狀圖，抗壓能力、疲勞指數、自主神經平衡指數、自主神經活性指數、壓力指數的綜合壓力指數五維圖等相關圖表。（需提供相關證明材料）

*** .心率變異性報告要求：包含不限于時域分析：平均RR間期（ms）、平均心率（次/分鐘）、最大心率(次/分鐘)、最小心率(次/分鐘)、NN***（次）、pNN***（%）、心率變異標準偏差(SDNN)、連續RR間期差；頻域分析：總能量（TP）、極低頻（VLF）、低頻（LF）、高頻（HF）、高低頻比率(LF/HF）等相關指數。HRV變化趨勢(毫秒)、HR趨勢圖(次/分鐘)等相關圖表。（需提供相關證明材料）

▲*** .端口拓展性：可根據使用需求，通過拓展采集終端進行升級，后續可支持端口升級拓展至少***個以上。

*** .終端采集器電源：內置可充電鋰電池，連續工作時長≥***h。

*** .連接方式：主機與采集器采用無線方式連接匹配，通訊距離＞5米。

*** .終端采集器內含存儲芯片，可實現離線數據存儲功能。

*** .數據統計功能：包含但不限于，本機設置開始與結束日期，查看檢測人數統計數據、男女比例統計、報告生成統計、套餐人數統計、檢測效率統計、總團檢人數、總個檢人數、總檢測人數統計、總報告生成數統計等多項統計數據。

*** .工作臺車需有萬向輪，且含有腳輪鎖止裝置。

*** .工作臺需具備高清彩色顯示屏，前屏幕尺寸≥***寸，分辨率≥***×***。可同時支持***臺單導心電采集設備進行集中存儲、充電。

▲ *** .設備使用年限：≥9年。(需提供產品說明書或者設備銘牌)

品目五、計算機認知治療儀 CCRT

一、設備名稱：計算機認知治療儀 CCRT

二、數 量： 1 套

三、技術要求：

1.適用范圍：協助醫生對認知、言語、精神心理功能方面的腦功能障礙的患者進行離線或在線的認知功能測評和精神心理測評，輔助輕度認知障礙患者進行康復訓練，輔助語言障礙患者進行評估及康復訓練。不包含自動診斷功能。（以醫療器械注冊證適用范圍為準）。

2.軟件功能

2.1軟件采用B/S構架，通過互聯網或局域網形式交付使用，具備人臉識別與賬號登錄功能。局域網狀態下也能實現人臉識別登錄，樣本數據保存本地，無需通過互聯網連接，保證數據安全。

2.2軟件由管理端、醫生端、用戶端組成。（以醫療器械注冊證結構組成為準）。

2.2.1管理端包含醫生管理、記錄管理、系統設置三大模塊。

2.2.2 醫生端包含檔案管理、測評管理、康復訓練、暗示訓練、居家康復、記錄管理、系統設置等模塊。

2.2.3用戶端包含我的測評、我的訓練、系統設置三大模塊。

2.2.4系統設置可新增、修改、刪除、查詢藥物信息;可以管理用藥規格信息。

2.3認知及心理測評：系統自帶量表編輯工具，可以自主生成和編輯心理量表，可以添加包括量表名稱、指導語、條目、圖片、語音、答案、因子計分、臨界值、相關解釋及答題切換效果,支持無限拓展量表，支持修改答題特效，增強視覺效果，支持添加“畫板”功能，患者可實現無紙化書寫、畫圖等操作，醫生可查看并打印答題詳情。

2.4量表方案：系統可自由創建量表組合，并批量分配給患者。

2.4.1可選擇臨床評估量表包括：蒙特利爾認知評估量表(MOCA)、簡易智能精神狀態檢查量表（MMSE）、改良長谷川式簡易智能量表(HDS-R)、認知障礙自評表（AD8）、老年人認知功能篩查量表(CASI)、主觀認知下降自測表、額葉功能評定表（FAB）、社交回避及苦惱量表、波士頓命名測試 BNT、簡易智力狀態評估量表(Mini-Cog)、認知評估量表(GP-Cog)、聽覺詞語學習測驗(AVLT)聯想學習、神經精神問卷（NPI）、注意多動缺陷篩查量表(SNAP-IV)、言語功能障礙篩查表、西部失語癥檢查量表（WAB）、日常生活活動能力（ADL）量表（Barthel指數）、Rivermead行為記憶功能評定表、阿森斯失眠量表（AIS）、匹茲堡睡眠質量指數( PSQI)、多動癥診斷標準量表、孤獨癥行為評定量表（ABC）、瑞文標準推理測驗、瑞文高級推理測驗等***個以上量表。

2.4.2量表智能化：蒙特利爾認知評估量表(MOCA)及簡易智能精神狀態檢查量（MMSE）可實現全程語音指導、語音識別、智能化操作及評分，并生成圖文并茂的測評報告。

▲2.5認知功能測評標準范式評估必須包括：順序連線、持續操作測試、數字廣度、數字廣度倒背、空間廣度、空間廣度倒背、Stroop文字、Stroop色詞、Stroop詞色、譯碼測驗、符號檢索、側抑制、視覺保持測驗(BVRT)、圖片詞匯測驗PPVT（含中國常模）、畫鐘測驗（CDT）、注意廣度測驗、數字廣度測驗、倫敦塔測驗、威斯康星卡片分類測驗(WCST)、1-back任務、AX-CPT任務等。（提供系統截圖佐證）

2.6言語評估模塊必須包括：聽檢查、視檢查、語音檢查、口語表達。

2.6.1設計了針對漢語語言障礙的可選擇***項檢測，評估出患者的語言障礙情況。包括構音障礙（運動性構音障礙及器質性構音障礙）、純詞啞、聽覺障礙（獲得語言前及獲得語言后）、純詞聾、Broca失語、Wernicke失語、傳導性失語、經皮質運動性失語、經皮質感覺性失語、經皮質混合性失語、完全性失語、命名性失語。

2.6.2評估可錄音，并智能分析患者的語音能量、語速、聲調等，評估被試者的語言流利程度，出具能量及聲調圖。

2.7認知康復訓練：針對注意、記憶、感知覺、執行功能、思維、聽理解、言語、口語閱讀能力、語義、情緒感知與理解、情緒管理、社會認知、社會行為等認知功能進行全面矯正。

2.7.1認知康復訓練必須有***個以上優化訓練。訓練包含不同難度等級，開放批量設置康復訓練時長與難度，采用連續自適用模式，根據患者的認知水平實時調整與患者相匹配的治療參數進行適配，同訓練項目實現難度等級記憶，無需治療師人為干預。

▲2.8言語康復訓練：包括聽訓練、視訓練、語音訓練、發音器官訓練、口語表達訓練、構音障礙訓練等***道以上訓練題目，系統自帶訓練編輯工具，無限擴展題庫，包括題目、語音、圖片、視頻、答案、答題切換效果等，實現治療師自行設計，錄制方言語音等有互動功能的康復平臺，對應于多種語言障礙的個體化康復處方；支持修改答題特效，增強視覺效果；支持添加“畫板”功能，患者可實現無紙化書寫、畫圖等操作，醫生可查看并打印答題詳情。（提供系統截圖佐證）

2.9 系統自動生成患者評估與康復訓練報告單，并支持查看患者腦力雷達圖。

▲2.***語音識別：系統至少包含***項語音訓練游戲，患者可以通過語音識別功能，完成相應發音任務進而完成訓練。（提供第三方檢測報告或系統截圖佐證）

▲2.***訓練設置：可以新增、修改、刪除訓練信息，包括訓練分類、名稱、 時長、難度等級、難度參數等；系統提供色弱模式、支持智能語音讀題，以兼容特殊群體有效答題。具備CMA資質的檢測機構提供的測試符合報告。（提供第三方檢測報告）

2.***數據導出：系統具有可導出患者的評估及治療數據功能，并自主選擇導出元素，導出數據格式可與 SPSS 完全兼容，便于進行科研統計和分析。

▲2.***智能分配：系統智能化，可根據評估結果自動分配訓練方案。（提供系統截圖佐證）

2.***自由組合方案：選擇多個量表、認知評估、言語評估、認知訓練及言語訓練任務組合成一個自命名的成套方案，并一鍵分配給患者，可刪除、修改方案的任務、名稱。

2.***統計分析功能：具有提供多種基于人口學、癥狀學模式的統計分析功能，評估及治療數據，滿足不同用戶的臨床及科研需求，包括測評數據統計和科研數據統計。

2.***個性化：如有需要，系統支持醫院上傳定制logo及醫生電子簽名，簽名體現在報告中。

2.***訓練激勵反饋：任務配合實時反饋及正強化，通過任務排名及勛章獎勵激勵訓練者，有效提高訓練者的依從性

3. 硬件配置：

3.1主機1臺：

屏幕尺寸 ≧***.5英寸；分辨率≧*******；硬盤容量≧***G SSD；內存容量≧***GB；核心數≧十核

3.2觸摸屏一體機***臺：屏幕尺寸≧***.5英寸；分辨率≧*******；硬盤容量≧***GB SSD；內存容量≧***GB；核心數≧四核

3.3激光打印機1臺：打印速度≧***頁/分鐘；

3.4路由器1臺：無線速率≧***M；WAN接入口：千兆網口。

品目六、睡眠床

一、設備名稱：睡眠床

二、數 量： 1 套

三、技術要求：

1 . 設備用途說明：主要用于針對睡眠、情緒、疼痛、老年性康復、亞健康等癥狀的改善、緩解和調理。

2 . 結構組成

2 .1 醫用診療床：用于承載 1/f波動折疊振動裝置的設備。

▲ 2 .***/f波動折疊振動裝置：用于規律和非規律的混沌振動方式音樂振動刺激的核心控制設備與刺激裝置，多功能身心調節系統。

2 .3 操控設備：用于控制 1/f波動振動刺激裝置的操作平臺。

2 .4 產品配置：為一帶一模式。

3 . 音樂振動刺激控制裝置性能指標

3 .1 音樂振動刺激通信：支持有線網絡和無線網絡通信能力。

3 .2 音樂刺激信號輸出：提供 ≥ 2x***W的雙聲道輸出能力。

3 .3 振動周期刺激信號輸出：

（ 1）線性輸出：提供 ≥ 6x***W的輸出能力。

（ 2）非線性輸出：提供 ≥ 2x***W的PWM輸出能力。

▲ 3 .4 音樂振動刺激

（ 1）音樂振動刺激裝置：為床體式。

（ 2）音樂振動刺激方式：

應用人工智能（ AI）自動識別、提取，并經深度學習的實現1/f波動方式。即實現音頻振動方式既是周期性的、線性的，又是非周期性、非線性的。模擬大自然的振動方式，即形成規律和非規律的混沌振動方式（1/f波動，又稱1/f節奏、1/f搖晃）（提供佐證材料）。

4 . 控制軟件功能

4 .1 模式設置

模式選擇：選擇已設置好的改善、調理等模式。

模式設置：自定義設置改善、調理等模式。

模式更新：從服務器更新最新改善、調理等模式。

4 .2 功能操作

提供暫停、啟動、加速等操作功能。

4 .3 參數設置功能：

包含設備的配置信息，以及操作權限等功能的配置。

4 .4 自定義功能

自定義設置改善、調理等方案與播放曲目，可設置每一個細節。

5 . 系統功能

5 .***/f波動方案均經AI訓練生成。

5 .2 一機多控智能連接，多臺 1/f波動設備同步在線支持。

5 .***KHz動態預設，全人耳聲波響應。

5 .4 振動刺激方式：

①與音樂同步時，實現不同部位產生不同的振動刺激；

②自定義振動方式：聆聽音樂時，可根據需要，每個振動器均可自定義振動方式（調節強度、頻率），且可隨時進行調節；

5 .5 具有腳部加熱，達到 “熱腳”的助眠效果。

6 . 控制端主機一臺：要求顯示器 ≧***.5英寸，處理器≧3.4G，內存≧8G，硬盤≧***G。

7 . 其它

7 . 1 床體設計：床墊為 3D材料，提高音樂及振動刺激的舒適度和貼合度，充分實現振動刺激放松的效果，避免產生共振效應帶來的惡心、胸悶等的不適感，獲得舒適的按摩放松。

品目七、全數字化高端彩色多普勒超聲診斷儀

一、設備名稱：全數字化高端彩色多普勒超聲診斷儀

二、數 量： 1 套

三、用 途： 主要用于腹部、婦產、胎兒心臟、成人心臟、泌尿、新生兒、小兒、血管（外周、顱腦、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神經、術中，造影、介入等方面的臨床診斷和科研教學工作，具有世界先進水平，具備持續升級能力，能滿足開展新的臨床應用需求。

四、主要技術規格及系統概述：

4.1 主機成像系統：

4.1.1 高分辨率液晶顯示器≥***英寸, 分辨率***×***，無閃爍，不間斷逐行掃描，可上下左右任意旋轉，可前后折疊。

4.1.2 操作面板具備液晶觸摸屏≥***英寸,可通過手指滑動觸摸屏進行翻頁，直接點擊觸摸屏即可選擇需要調節的參數，操作面板可上下左右進行高度調整及旋轉，最大旋轉角度達***度。

4.1.3 脈沖優化處理技術

4.1.4 自適應增益補償技術

4.1.5 數字化二維灰階成像及M型顯像單元；

4.1.6 解剖M型技術,可***度任意旋轉M型取樣線角度方便準確的進行測量

4.1.7 脈沖反向諧波成像單元；

4.1.8 彩色多普勒成像技術；

4.1.9 自適應寬頻帶彩色多普勒成像技術

4.1.*** 彩色多普勒能量圖技術；

4.1.*** 方向性能量圖技術

4.1.*** 數字化頻譜多普勒顯示和分析單元 (包括 PW 、CW和 HPRF)；

4.1.*** 智能化一鍵圖像優化技術；可自適應調整圖像的增益等參數獲取最佳圖像

4.1.*** 空間復合成像技術，同時作用于發射和接收 , 可達≥7線偏轉，支持所有凸陣、微凸陣和線陣成像探頭

4.1.*** 自適應核磁像素優化技術，改善邊界顯示，提高分辨率，減少偽像，支持所有成像探頭，可分級調節 ≥5級。

4.1.*** 實時二同步 /三同步能力；

4.1.*** 內置 DICOM 3.0 標準輸出接口；

4.1. *** 內有一體化超聲工作站；

4.2 測量和分析： ( B 型、M 型、D 型、彩色模式)

4.2.1 一般測量：距離、面積、周長等；

4.2.2 產科測量：包括全面的產科徑線測量、NT測量、單/雙胎兒孕齡及生長曲線、羊水指數、新生兒髖關節角度等；

4.2.3 外周血管測量和計算功能；

4.2.4 多普勒血流測量與分析 (含自動多普勒頻譜包絡計算);

4.2.5 心臟功能測量；

4.3 圖像存儲 (電影) 回放重顯及病案管理單元

4.3.1 數字化捕捉、回放、存儲靜、動態圖像，實時圖像傳輸，實時 JPEG 解壓縮，可進行參數編程調節；

4.3.2 硬盤≥***G，DVD／USB圖像存儲,電影回放重現單元 ≥ ***幀；

4.3.3 具備主機硬盤圖像數據存儲；

4.3.4 病案管理單元包括病人資料、報告、圖像等的存儲、修改、檢索和打印等；

4.3.5 可根據檢查要求對工作站參數（存儲、壓縮、回放）進行編程調節；

4.4 輸入/輸出信號：

4.4.1 輸入：VCR、外部視頻、RGB 彩色視頻

4.4.2 輸出：復合視頻、RGB 彩色視頻/S-視頻、HD高清輸出

4.5 連通性：醫學數字圖像和通信 DICOM 3.0 版接口部件

五、系統技術參數及要求：

5.1 系統通用功能：

5.1. 1 探頭接口選擇： ≥ 4個，微型無針式,并激活可互換通用

5.1. 2 預設條件 : 針對不同的檢查臟器,預置最佳化圖像的檢查條件,減少操作時的調節,及常用所需的外部調節及組合調節

▲5.1. 3 具備一鍵休眠模式，面板上有實體按鍵控制，并可以一鍵喚醒系統機身前端滾輪各具備 2個腳踏鎖止裝置，可分別限制機身移動方向及制動。

5.2 探頭規格

5.2.1 頻率：超寬頻帶探頭，最高頻率≥***MHz

5.2.2 二維、彩色、多普勒均可獨立變頻；

5.2.3 探頭配置及數量：心臟探頭（1把）、腹部探頭（1把） 、淺表探頭（1把）、腔內探頭（1把）

5.2.5 ?電子線陣探頭有效陣元數≥***

電子凸陣探頭有效陣元數 ≥***

電子相控陣探頭有效陣元數 ≥***

▲5.2.5 腹部凸陣探頭（2.***.0MHz）

血管 /小器官線陣探頭（5.***.0MHz）

心臟相控陣探頭（ 2.***.0MHz）

腔內凸陣探頭（ 4.***.0MHz）

5.2.6 探頭視野≥***度

5.2.7 掃描深度≥***cm

5.2.8 B/D 兼用：電子線陣：B/PWD、

電子凸陣： B/PWD;

電子矩陣： B/PWD

電子相控陣： B/PWD、 B/CWD

5.2.9 穿刺導向：探頭可配穿刺導向裝置；

5.3 二維顯像主要參數：

5.3.1 成像速度：相控陣探頭，***°角,***CM深度時,幀速度≥***幀/秒（提供證明材料）

凸陣探頭 , ***°角,***CM深度時,幀速度≥***幀/秒（提供證明材料）

5.3.2 增益調節：TGC增益補償≥8 段，B/M 可獨立調節；

5.3.3 數字式聲束形成器：數字式全程動態聚焦，數字式可變孔徑及動態變跡，A/D≥***bit

5.3.4 高分辨率放大：放大時增加信息量，提高分辨率及幀率；

5.3.5 聲束聚焦：發射及接收全程連續聚焦;

5.3.6 接收方式：獨立接收和發射通道數, 多倍信號并行處理；

★5.3.7 接收超聲信號系統動態范圍≥*** dB，步進1 dB，可視可調

5.3.8 二維灰階成像≥ *** 灰階。

5.4 頻譜多普勒：

5.4.1 顯示模式：脈沖多普勒 (PWD)、

高脈沖重復頻率 (HPRF)、

連續波多普勒（ CW）；

5.4.2 發射頻率: 電子相控陣: PWD,CWD1.***.8MHz

電子凸陣 :PWD:2.***.2MHz

電子線陣 :PWD:5.***.0MHz

5.4.3 顯示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；

B/CPA/PW；B/CDV/CW；

5.4.4 最大測量速度：PWD正或反向血流速度：≥ ***.0 m/s（0度夾角）； （提供證明材料）

CWD:血流速度≥***.0m/s （提供證明材料）

▲5.4.5 頻譜多普勒最低測量速度：≤ 0.***mm/s (非噪音信號)；

5.4.6 Doppler及M型電影回放：≥*** 秒；

5.4.7 濾波器：高通濾波或低通濾波兩種，分級選擇；

5.4.8 取樣寬度及位置范圍：寬度 0.5mm至***mm多級可調；

5.4.9 零位移動：≥ 9 級；

5.4.***顯示控制：反轉顯示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 擴展、B/D 擴展，局放及移位；

5.4.*** 實時自動包絡頻譜并完成頻譜測量計算

5.5 彩色多普勒：

5.5.1 顯示方式：速度圖 (CDV)、能量圖 (CPA)、方向性能量圖（DCPA）

5.5.2 掃描速率：相控陣探頭，全視野， *** cm 深度時，彩色掃描幀率 *** 幀 / 秒；

5.5.3 彩色增強功能:彩色多普勒能量圖(CDE/CPI);組織多普勒(TDI)

5.5.4 具有雙同步 / 三同步顯示(B/D/CDV)

5.5.5 彩色顯示速度：最低平均血流顯示速度≤5mm/s（非噪聲信號）

5.5.6 顯示控制：零位移動、黑白與彩色比較、彩色對比

5.5.7 顯示位置調整：線陣掃描感興趣的圖像范圍：-*** °～ +*** °；

5.6 超聲功率輸出調節：

5.6.1 B/M、PWD、COLOR DOPPLER

5.6.2 輸出功率選擇分級可調

5.7 記錄裝置：

5.7.1 專用超聲工作站：數字化儲存靜態及動態圖像，動態圖像及靜態圖像以AVI 、BMP或JPE G等PC通用格式直接儲存

5.7.2 主機硬盤容量≥1T，8G內存，高清接口，激光彩色打印機

5.7.3 DVD-RW 或USB圖像存儲

5.7.4 USB接口≥4個，用于圖像傳輸

5.8 可持續電源

5.8.1三千瓦UPS，可持續供電≥4H

★ 5.9 商務條款：中標后，中標人同意2個工作內提供樣機校驗以上所有性能和參數，如虛假應標或者與實際不一致，取消中標資格，且承擔相應的責任。

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合同簽訂后一個月內到貨，交貨至 長沙市寧鄉精神病醫院指定地點

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★1 質保期：所投貨物整機原廠質保期不少于一年，即安裝調試完成，采購人驗收合格簽字之日起至少十二個月內連續運轉良好。保修期內投標人保證開機率***%（按一年***天計算）。質保期內維修與更換有缺陷的貨物或部件（費用包含在投標報價中）。投標人響應上述內容并在投標文件中承諾中標后提供設備制造商針對上述內容出具的售后服務承諾書。

2 投標人在質保期滿后只收取用工費和投標時承諾的備品備件所需費用，先維修，維修驗收合格后付維修款。以上設備每次維護維修后，應及時向采購人提供相關記錄。

3 售后響應時間：質保期內接到采購人通知后2小時內響應技術問題支持，***小時內派維修人員到達現場并解決問題。質保期外接到采購人通知后2小時內響應技術問題支持，***小時內派維修人員到達現場協商解決問題。

4 投標人提供所投貨物制造商在國內的售后服務機構及廠家辦事處的名稱、辦公地點和聯系方式。

5 投標人提供所投貨物制造商在國內具有維修工程師（不少于2名）并注明名字、聯系方式，并承諾如需要時工程師每周7天能隨時到達采購人地點。

6 投標人所投貨物制造商提供國內免費維修電話、網絡、電傳或E-mail等適當形式的技術支持聯系方式，若采購人技術人員提出技術咨詢要求時，貨物制造商能保證迅速做出響應并給臨床提供技術咨詢服務。可通過電話提供遠程在線維修、軟件升級。

7 投標人所投貨物制造商必須保證所投設備的正常使用壽命及軟件終身升級，費用包含在投標報價中。

8 制造商應派技術人員每年對設備進行1到2次的巡回檢修，并出具檢修報告。

9 投標人在投標文件中提供質保期后每年全保的價格清單，保修期后需要保修的價格不得高于此價格（此報價不計入投標總價內）。

*** 如遇更換配件或其它特殊原因短時間內無法解決的，將按實際停機時間的兩倍順延保修期。

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安裝調試及驗收

1 中標人配合和指導采購人對貨物儲存、安裝和使用場地的建設或改良（含配套設施及條件），確保貨物達到規定的運行、安裝、使用環境，保證使用條件安全。

2 在貨物到達使用單位，現場場地符合安裝條件后，采購人將通知中標人派技術人員對所投設備全面進行安裝調試。中標人應派制造商技術人員在7日內到達采購人指定安裝地點，并在采購人技術人員在場的情況下開箱清點貨物，組織安裝、調試，并承擔因此發生的一切費用。如中標人未在7日內到達采購人指定安裝地點，采購人有權自行開箱安裝調試。開箱如有缺貨、錯裝、損壞或技術問題，中標人應承擔全部責任。

3 設備驗收簽字前如有任何質量問題，中標人必須無條件更換。

4 中標人須承擔貨物驗收前的財產保護責任，在驗收前出現損壞由中標人負責。在安裝運輸過程中如出現人員傷亡及財產損壞由中標人承擔賠償責任。

5 設備安裝后，采購人按國際和國家標準、廠方標準、醫院驗收制度流程及合同要求如儀器設備需要特殊工作條件（如水、電源、磁場強度、溫度、濕度、動強度等）進行驗收。中標人應向采購人提供詳細的驗收標準，驗收手冊和部分驗收專用儀器，并承擔相關費用。設備各項技術性能、指標必須達到合同和技術文件規定的要求。投標文件中提供詳細的驗收說明。

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設備其它要求及說明

★1 投標人必須保證提供全新原裝產品，保證提供的所有軟件為正版軟件。

2 投標人負責所投設備需按采購人要求，與醫院相關系統對接，無條件開放其他連接所需端口，由此所產生的費用（包括材料費、人工費、運輸費等）均包含在投標報價中。

3 投標人應在投標文件中一次性列出所有優惠條件，并作為合同的組成部分之一。

4 投標人投標文件中各種參數必須真實可靠，并以提供投標貨物制造商公開發布的印刷資料或原版DATA SHEET或檢測機構出具的檢測報告為準。如制造商公開發布的印刷資料或原版DATA SHEET與檢測機構出具的檢測報告不一致時，以檢測機構出具的檢測報告為準。

5 裝機后在設備醒目位置粘貼小貼士，內容包括本機器安裝時間、保修期和售后維修電話。醫療器械及其外包裝上必須按照國務院藥品監督管理部門的規定，標明產品注冊證書編號。

采購需求僅供參考，相關內容以采購文件為準。